Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ATORVASTATIN 80 mg

Celkem 14459 výsledků

University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Dokončeno

Statinová recapture terapie před koronárním bypassem (StaRT-CABG)

Ischemická choroba srdeční

Německo
Hotel Dieu de France Hospital
Pfizer; Nouvelle Société Française d'Athérosclérose

Dokončeno

Studie ochrany částic HDL (HDL PROTECT)

Dyslipidémie u pacientů s diabetes mellitus

Libanon
Creighton University

Neznámý

Účinek intenzivní statinové terapie na pooperační fibrilaci síní (POAF)

Kardiotorakální chirurgie | Pooperační fibrilace síní

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
Boca Raton Regional Hospital
Pfizer

Dokončeno

Agresivní léčba cholesterolem k inhibici událostí žilního štěpu po CABG (ACTIVE Trial) (ACTIVE)

Onemocnění štěpu safény

Kanada, Spojené státy
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Ukončeno

Vliv atorvastatinu na virovou replikaci během přerušení antiretrovirové léčby

HIV infekce

Španělsko
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Nábor

Adaptace na tmu jako časný indikátor odpovědi na statinovou terapii pro středně pokročilou AMD (DELPHI)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Asker & Baerum Hospital
Pfizer

Dokončeno

Zlepšení diabetických vředů na nohou pomocí atorvastatinu

Diabetes | Vřed na nohou

Norsko
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Telitaciceptu u subjektů s aktivním primárním Sjogrenovým syndromem

Primární Sjogrenův syndrom

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Posouzení účinnosti a bezpečnosti furmonertinibu versus placebo u pacientů s pozitivní mutací receptoru epidermálního růstového faktoru stadia II-IIIA nemalobuněčného karcinomu plic po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní (FORWARD)

Nemalobuněčný karcinom plic
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet vápníku atorvastatinu, 80 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Ipsen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Elafibranoru u dospělých účastníků s primární sklerotizující cholangitidou. (ELMWOOD)

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Spojené království, Itálie, Portugalsko
University Hospital, Strasbourg, France

Neznámý

Účinky vysoké dávky atorvastatinu u pacientů s chirurgickou aortální stenózou

Stenóza aortální chlopně | Ventrikulární hypertrofie

Francie
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Dokončeno

Snižuje statinová terapie sympatoexcitaci u hypertenze?

Hypertenze

Holandsko
Oregon Health and Science University
Merck Sharp & Dohme LLC; Indiana University; Oregon State University

Neznámý

Crossover vyšších dávek statinů u pacientů s lipoproteiny o nízké hustotě cholesterolu (HDLc)

HDL cholesterol

Spojené státy
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti časného přidání ezetimibu s atorvastatinem u pacientů s velmi vysokým rizikem

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění

Korejská republika
Ipsen

Nábor

Dlouhodobá studie Elafibranoru u dospělých účastníků s primární biliární cholangitidou (ELFIDENCE)

Primární biliární cholangitida (PBC)

Spojené státy, Španělsko, Rumunsko
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence atorvastatinu vápenatých tablet, 80 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Zdravý

Německo
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... a další spolupracovníci

Nábor

The MASTER Study (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Rakovina prsu žena | Estrogenový receptor pozitivní nádor

Dánsko
Juan D. Maya

Nábor

Atorvastatin na zánět a srdeční funkci u chronické Chagasovy choroby (ATOCHA)

Chronická Chagasova choroba

Chile
Montefiore Medical Center

Zatím nenabíráme

Intenzita statinů k prevenci vaskulopatie koronárních tepen po transplantaci srdce (SToP-CAV)

Vaskulopatie
Gennaro Sardella

Dokončeno

Předléčba ROsuvastatinem ke snížení myokardiální periprocedurální nekrózy: Srovnání s překládkou atorvastatinu (ROMAIIReload)

Posuďte periprocedurální nekrózu myokardu

Itálie
Takeda

Dokončeno

Fáze 1, studie relativní biologické dostupnosti febuxostatu XR

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie ixekizumabu (LY2439821) u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou (SPIRIT-P2)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Francie, Tchaj-wan, Španělsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Polsko, Česko, Itálie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Intermitentní léčba degarelixem u pacientů trpících rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Španělsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Francie, Německo
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Organon and Co

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence SCH 900068 ve srovnání s produkty uváděnými na trh (protokol č. P07551)

Hyperlipidémie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící jednoměsíční režim dávkování degarelixu u rakoviny prostaty vyžadující terapii androgenní ablací

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Česká republika, Německo, Mexiko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Kanada, Portoriko, Spojené království
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Studie bioekvivalence mezi "Dong-A Atorvastatin Tab" a "Lipitor Tab"

Zdravý

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
University of Missouri-Columbia

Ukončeno

Předoperační použití darifenacinu (Enablex) ke zmírnění pooperační bolesti ureterálního stentu

Hyperaktivní močový měchýř | Renální kolika | Bolest, pooperační

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Tanta University

Nábor

Srovnávací studie mezi febuxostatem a vitaminem E u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou s hyperurikémií

Hyperurikémie | Nealkoholická steatohepatitida

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení bezpečnosti, denních příznaků, farmakokinetiky (PK) a biomarkerů YPL-001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
PPM Services S.A.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GED-0507-34-Levo pro léčbu UC (SEGMENT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Maďarsko, Slovensko, Itálie, Ukrajina, Bulharsko, Polsko, Lotyšsko, Kanada, Francie
Pierre Fabre Medicament

Dokončeno

Doplněk síranu železnatého u žen s anémií z nedostatku železa

Anémie z nedostatku železa

Rumunsko
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
Genfit

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Elafibranoru u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC) a nedostatečnou odpovědí na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cholangitida (PBC)

Spojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Španělsko
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie hodnotící vliv snížení lipoproteinu(a) pomocí Pelacarsen (TQJ230) na četnost týdenních sezení aferézy lipoproteinů u pacientů s hyperlipoproteinémií(a) a prokázaným kardiovaskulárním onemocněním v Německu

Hyperlipoproteinémie (a)

Německo
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti jednorázového podání olokizumabu a RPH-104 se standardní terapií u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem Infekce koronavirem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Ruská Federace
Teva GTC

Staženo

Otevřená studie rozšíření štítků k protokolu C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnova nemoc
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ATORVASTATIN 80 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa