Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Oftalmický roztok atropin sulfátu

Celkem 1866 výsledků

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
37
38
›

Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho, Inc.

Dokončeno

Sublingvální vs IV studie biologické dostupnosti atropinu

Toxický účinek organofosfátových a karbamátových insekticidů

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti dvou očních kapek s nízkou koncentrací atropinsulfátu (China-CHAMP)

Krátkozrakost

Čína
Eyenovia Inc.

Ukončeno

Mikrodávkované oční roztoky atropinu 0,1 % a 0,01 % pro snížení progrese dětské krátkozrakosti

Krátkozrakost

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Neznámý

Atropin pro děti a dospívající studie progrese krátkozrakosti

Krátkozrakost

Čína
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; Allucent Government Services (US), LLC

Dokončeno

Sublingvální bioekvivalence atropinu cestou podání (SABER) (SABER)

Bioekvivalence atropinu

Spojené státy
University of California, Berkeley

Dokončeno

Účinky nízké koncentrace atropinu na velikost zornice a akomodaci

Krátkozrakost

Spojené státy
Zhaoke (Hong Kong) Ophthalmology Pharmaceutical...

Nábor

Studie atropin sulfátu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetika

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Farmakokinetika VVN461 Offtalmického roztoku

Zdraví dobrovolníci

Čína
Oupushifang Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Seefunge Pharmaceutical Technology Co., Ltd.; AUTEK China Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost dvou očních kapek s nízkou koncentrací atropinsulfátu (0,01 %/0,02 %) pro oddálení progrese dětské krátkozrakosti

Krátkozrakost | Progrese krátkozrakosti

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University a další spolupracovníci

Nábor

Intervence krátkozrakosti u dětí a dospívajících a vytvoření přesného modelu intervence

Krátkozrakost

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku MIM-D3 pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 s očními roztoky Cis-UCA u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a průzkumné účinnosti SF0166 pro léčbu diabetického makulárního edému (DME)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Aerpio Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky očního roztoku AKB-9778

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu onemocnění suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Studie 5% očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
New York State Psychiatric Institute
United States Department of Defense

Dokončeno

Čichové deficity v MCI jako prediktor zlepšené kognice na donepezilu

Mírná kognitivní porucha

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Zkouška k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
BRIM Biotechnology Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků BRM424 u pacientů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Nábor

Studie periorbitopatie spojené s prostaglandiny Přechod z monoterapie prostaglandiny na omidenepag isopropyl (NOPAPS)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem | Glaukom s normálním napětím | Glaukom, podezřelý

Korejská republika

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
37
38
›

3

Předplatit