Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BAT2206

Celkem 70 výsledků

Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti injekce BAT5906

Diabetický makulární edém

Čína
Bio-Thera Solutions

Neznámý

Fáze I klinické studie injekcí BAT1306 a BAT8001 u pacientů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku injekce BAT2606 u zdravých čínských mužských subjektů

Těžké astma

Čína
Bio-Thera Solutions
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky klinické účinnosti s BAT4706 u pokročilých pevných nádorů

Melanom | Pokročilý pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Srovnávací farmakokinetická studie k vyhodnocení různých výrobních šarží injekce BAT1706

Zdraví muži

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Phase I/II Study of BGT226 in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies Including Patients With Advanced Breast Cancer

Rakovina prsu | Solidní nádory | Cowdenův syndrom

Spojené státy, Španělsko, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze I ke stanovení maximální tolerované dávky (MTD) BGT226 u pokročilých pevných nádorů v Japonsku

Rakovina | Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Japonsko
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT2206 vs. Stelara® u zdravých subjektů

Psoriáza

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti injekce BAT5906

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT2506 vs Simponi® u zdravých subjektů

Psoriatická artritida

Čína
Bio-Thera Solutions

Staženo

Studie fáze 1/2 k posouzení bezpečnosti a účinnosti BAT2020 u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Fáze I klinické studie injekce BAT5906 u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie BAT2206 s přípravkem Stelara® u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, jednodávková, dvouramenná paralelní studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti předplněné subkutánní injekce BAT1806 s přípravkem RoActemra® u zdravých čínských mužů

Zdraví muži

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Posouzení bezpečnosti a předběžné účinnosti s BAT6026 u pacientů se solidními nádory v Číně

Pokročilé pevné nádory

Čína
Biogen

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity BIIB800 subkutánně (SC) ve srovnání s Actemrou® u zdravých mužských účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Hodnocení BAT 8010 pro injekci v kombinaci s BAT 1006 u lokálně pokročilých nebo metastatických entit Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický profil a počáteční klinická účinnost nádoru u pacientů Multicentrická, otevřená klinická studie fáze Ib/IIa

Pokročilé pevné nádory
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti BAT2306 a Cosentyx® u pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT2306 vs. Cosentyx® u zdravých subjektů

Psoriáza

Čína
Bio-Thera Solutions

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost BAT6026

Dermatitida, atopika

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie BAT2506 se Simponi® u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT1806 vs. Actemra® u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie BAT1806 a RoActemra® u pacientů s revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na methotrexát

Revmatoidní artritida

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku BAT2022 u zdravých čínských subjektů

Infekce SARS-CoV-2

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BAT1006

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Studie fáze III hodnotí účinnost a bezpečnost BAT1406 a Humira

Ankylozující spondylitida
Bio-Thera Solutions

Nábor

Studie hodnocení účinnosti BAT5906 a Lucentis® u pacientů s makulární degenerací

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Čína
BeiGene

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost kombinací ociperlimabu a tislelizumabu a BAT1706 u pacientů s pokročilým HCC

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Čína, Tchaj-wan
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.
University of Minnesota

Zatím nenabíráme

Enkochleovaný perorální amfotericin u kryptokokové meningitidy, studie 3 (EnACT3)

Kryptokoková meningitida
Bio-Thera Solutions
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti injekce BAT2506 versus Simponi®

Psoriatická artritida

Čína
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.
University of Minnesota

Dokončeno

Enkochleovaný perorální amfotericin pro studii kryptokokové meningitidy (EnACT) (EnACT)

Kryptokoková meningitida

Uganda
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Studie bevacizumabu (BAT1706) a komparátorů u zdravých subjektů

NSCLC

Nový Zéland
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost perorálního enkochleovaného amfotericinu B (CAMB) při léčbě vulvovaginální kandidózy rezistentní na flukonazol

Vulvovaginitida | Kandidóza, vulvovaginální | Vulvovaginální kandidózy | Kvasinková infekce | Kvasinková vaginální infekce

Spojené státy
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.

Dokončeno

CAMB/MAT2203 u pacientů s mukokutánní kandidózou (CAMB)

Kandidóza, chronická mukokutánní

Spojené státy
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.
University of Minnesota

Staženo

Účinnost a bezpečnost perorálního enkochleovaného amfotericinu B pro léčbu kryptokokové infekce (ORACLE)

Kryptokokové infekce
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.
University of Cologne; The Clinical Trials Centre Cologne

Staženo

Bezpečnost a farmakoterapie perorálního enkochleovaného amfotericinu B (CAMB/MAT2203) pro antifungální profylaxi u pacientů podstupujících indukční chemoterapii akutní myeloidní a lymfoblastické leukémie

Akutní myeloidní leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie
Bio-Thera Solutions

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické charakteristiky BAT8006 pro injekci

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bio-Thera Solutions

Ukončeno

Posouzení bezpečnosti a předběžné účinnosti s BAT6026 u pacientů se solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Austrálie
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie BAT1706 a EU Avastin® u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína, Mexiko, Jižní Afrika, Krocan, Ukrajina
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions
Wuhan Union Hospital, China

Aktivní, ne nábor

Porovnejte farmakokinetiku a bezpečnost injekce BAT3306 oproti KEYTRUDA® podávané zdravým mužským subjektům

Zdravé mužské subjekty

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Inhibitor TORC1/2 MLN0128 a bevacizumab v léčbě pacientů s recidivujícím glioblastomem nebo pokročilými solidními nádory

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Ovariální serózní cystadenokarcinom | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní... a další podmínky

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení PK, účinnosti a bezpečnosti BAT3306 Plus Chemo a srovnání s Keytruda® (EU/US) u účastníků s IV nqNSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního enkochleovaného amfotericinu B (CAMB/MAT2203) při léčbě vulvovaginální kandidózy (VVC)

Vulvovaginitida | Kandidóza, vulvovaginální | Kvasinková infekce | Kvasinková vaginální infekce

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Bevacizumab a Anetumab Ravtansin nebo paklitaxel v léčbě pacientů s refrakterním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Endometrioidní adenokarcinom vejcovodů | Karcinom vejcovodu rezistentní na platinu | Primární peritoneální karcinom rezistentní na platinu | Ovariální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Karcinom... a další podmínky

Spojené státy, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování samotného atezolizumabu nebo atezolizumabu plus bevacizumabu u lidí s pokročilým alveolárním sarkomem měkkých částí

Metastatický alveolární sarkom měkkých částí | Neresekovatelný alveolární sarkom měkkých částí

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Ipilimumab s nebo bez bevacizumabu při léčbě pacientů s melanomem stadia III-IV, který nelze odstranit chirurgicky

Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7 | Stádium IIIC kožní melanom AJCC v7 | Neresekovatelný melanom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vorinostat, temozolomid nebo bevacizumab v kombinaci s radiační terapií následovaný bevacizumabem a temozolomidem u mladých pacientů s nově diagnostikovaným gliomem vysokého stupně

Gliom mozkového kmene | Dětský novotvar míchy | Dětský cerebrální anaplastický astrocytom | Cerebrální astrocytom | Dětský cerebelární anaplastický astrocytom

Spojené státy, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Osimertinib s nebo bez bevacizumabu při léčbě pacientů s EGFR pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic a metastázami v mozku

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Octreotid acetát a rekombinantní interferon Alfa-2b nebo bevacizumab v léčbě pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým, vysoce rizikovým neuroendokrinním nádorem

Karcinoidní nádor | Neuroendokrinní novotvar | Kolorektální neuroendokrinní nádor G1 | Neuroendokrinní nádor žaludku G1 | Neuroendokrinní nádor G2

Spojené státy

3

Předplatit