Hledat v klinických studiích: BAY 59-7939

Celkem 9106 výsledků

Bayer

Dokončeno

Bioekvivalenční studie rivaroxabanu

Embolie, fibrilace síní a žilní trombóza

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Bioekvivalenční studie rivaroxabanu u japonských zdravých dospělých mužů

Embolie, fibrilace síní a žilní trombóza

Japonsko
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinku přípravků (perorálně se rozpadající tablety a potahované tablety) na bioekvivalenci léčiva rivaroxaban (Xarelto) v dávce 15 mg u japonských zdravých dospělých mužů

Klinická farmakologie

Japonsko
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinku přípravků (perorálně se rozpadající tablety a potahované tablety) na bioekvivalenci léčiva rivaroxaban (Xarelto) v dávce 10 mg u japonských zdravých dospělých mužů

Klinická farmakologie

Japonsko
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Xarelto o prevenci mrtvice a necentrální nervové systémové embolie u pacientů s renálním poškozením v Koreji s nevalvulární fibrilací síní (XARENAL)

Nevalvulární fibrilace síní (NVAF)

Korejská republika
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Neintervenční studie o Xareltu pro léčbu venózního tromboembolismu (VTE) a prevenci rekurentního VTE u pacientů s aktivní rakovinou (COSIMO)

Žilní trombóza a plicní embolie

Itálie, Německo, Spojené království, Francie, Belgie, Kanada, Holandsko, Španělsko, Dánsko, Austrálie
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Xarelto o prevenci mrtvice a systémové embolie necentrálního nervového systému u pacientů s nevalvulární fibrilací síní v Číně: neintervenční studie (XASSURE)

Mrtvice

Čína
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Xarelto pro skutečnou antikoagulaci při plicní embolii (PE) v Číně (XAPEC)

Plicní embolie

Čína
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Xarelto důkazy v reálném životě studie preferencí a spokojenosti pacientů (X-PRESS)

Fibrilace síní

Tchaj-wan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti rivaroxabanu (Xarelto) pro prevenci mrtvice a systémové embolie u indických pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) (XARIN)

Nevalvulární fibrilace síní (NVAF)

Indie
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti jedné dávky rivaroxabanu u účastníků s konečným stádiem renálního onemocnění (ESRD) na udržovací hemodialýze

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie rivaroxabanu ke snížení rizika závažných žilních a arteriálních trombotických příhod, hospitalizace a úmrtí u lékařsky nemocných ambulantních pacientů s akutním, symptomatickým koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19) (PREVENT-HD)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti rivaroxabanu (Xarelto) versus nízkomolekulárního heparinu (LMWH) a fenprokumonu pro léčbu a sekundární prevenci žilního tromboembolismu v běžné klinické praxi v Německu

Žilní tromboembolismus

Německo
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

BAY 59-7939 (Xarelto, SPAF), Neintervenční studie

Fibrilace síní

Německo
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Snížené dávky rivaroxabanu v dlouhodobé prevenci rekurentní symptomatické VTE (žilní tromboembolismus) (EinsteinChoice)

Trombóza | Žilní trombóza | Tromboembolismus | Žilní tromboembolismus | Plicní embolie

Belgie, Francie, Čína, Švýcarsko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Maďarsko, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Holandsko, Španělsko, Ruská Federace, Rakousko, Mexiko, Tchaj-wan, Brazílie, Česko, Dánsko, Německo, Izrael, Itálie, Korejská republika a více
Apitope International NV
Quintiles, Inc.; European Commission

Dokončeno

ATX-GD-59 u pacientů s Gravesovou chorobou neléčených antithyreoidální terapií

Gravesova nemoc

Spojené království
Benjamin Viglianti

Nábor

Pozitronová emisní tomografie (PET) Zobrazování obchodování s cholesterolem: Klinické hodnocení [18F]FNP-59 u normálních lidských subjektů (skupina 1)

Hypertenze | Cholesterol | Radiotracer

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Booster Trial do 07-0019 s A/Anhui/05 s a bez MF59

Chřipka

Spojené státy
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Zhongshan Hospital

Aktivní, ne nábor

Studie terapie CCT301-59 CART T u dospělých pacientů s recidivujícími nebo refrakterními pevnými nádory (CAR)

Sarkom měkkých tkání | Rakovina žaludku | Rakovina slinivky | Pevný nádor | Rakovina močového měchýře

Čína
Xijing Hospital

Neznámý

Léčba rivaroxabanem versus aspirin pro neinvalidující cerebrovaskulární příhody (TRACE)

Cévní mozková příhoda | TIA

Čína
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, ve které se dozvíte více o bezpečnosti a účinnosti rivaroxabanu (Xarelto) při podávání spolu s kyselinou acetylsalicylovou indickým lidem se zúžením srdečních tepen (CAD) a/nebo se sníženým průtokem krve v tepnách nohou a paží Příznaky (symptomatické PAD)

Onemocnění koronárních tepen (CAD) | Prevence aterotrombotických příhod | Symptomatické onemocnění periferních tepen (symptomatická PAD)

Indie
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost CCT301 CAR-T u dospělých pacientů s recidivujícím nebo refrakterním renálním karcinomem stadia IV

Renální buněčný karcinom

Čína
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Dokončeno

Fáze Ⅱ klinického hodnocení rekombinantní vakcíny proti koronavirové nemoci-19 (COVID-19) (buňky Sf9)

COVID-19

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

B-19 Parvovirus Vaccine Study

Infekce parvovirem B19

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

K vyhodnocení instalace oka – bez slz

Opalovací přípravky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Sorafenib tosylát před a po transplantaci kostní dřeně dárce při léčbě pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie s mutací FLT3/ITD

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Vakcína gB/MF59 v prevenci cytomegalovirové infekce u zdravých dospívajících žen

Cytomegalovirové infekce

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Fotobiomodulace u poruchy autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra | Autismus

Spojené státy
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Dokončeno

Studie stanovení dávky CpG u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, kteří byli dříve léčeni

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Staženo

Studie fáze I/II intratumorální injekce CPG 7909, agonisty TLR9, v kombinaci s lokální radiací pro pacienty s recidivujícími mycosis Fungoides.

Mycosis Fungoides
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Navitoclax a sorafenib tosylát v léčbě pacientů s recidivujícími nebo refrakterními pevnými nádory

Cirhóza | Infekce hepatitidy B | Recidivující maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Neresekovatelný pevný novotvar | Recidivující hepatocelulární karcinom | Refrakterní maligní novotvar | Infekce hepatitidy C | Hepatocelulární karcinom stadia IV AJCC v7

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Bayer; Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti rivaroxabanu versus kyselina acetylsalicylová jako doplněk k léčbě klopidogrelem nebo tikagrelorem u účastníků s akutním koronárním syndromem (GEMINI ACS 1)

Akutní koronární syndrom

Spojené státy, Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Španělsko, Argentina, Bulharsko, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Brazílie, Austrálie, Maďarsko, Švédsko, Česko, Dánsko
AVIR Green Hills Biotechnology AG

Dokončeno

Studie zjištění dávky jedné dávky GHB11L1 u zdravých dospělých (GHB-CS07)

Chřipka, člověk

Rakousko
M.D. Anderson Cancer Center

Staženo

BAY1895344 a Copanlisib pro léčbu molekulárně vybraných pacientů s pokročilými solidními nádory

Lokálně pokročilý maligní solidní novotvar | Recidivující maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Metastatický maligní novotvar v kosti
New York State Psychiatric Institute
Bayer; National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Měření zátěže mozkovým amyloidním plakem u starších dospělých pomocí BAY 94-9172

Alzheimerova choroba s pozdním nástupem

Spojené státy
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Nábor

Imunogenicita a bezpečnost rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňky CHO)

COVID-19

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Staženo

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny COVID-19 u populace ve věku 18 let a starší (negativní protilátka proti COVID-19)

COVID-19

Čína
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Dokončeno

Denní perorální regorafenib pro chemoterapii refrakterní, metastatický a lokálně pokročilý angiosarkom

Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Angiosarkom dospělých

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

CPG 7909 Plus Herceptin® u pacientek s metastatickým karcinomem prsu

Karcinom, prsa

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
Bayer

Staženo

Studie chirurgického okna příležitostí u orálně podávaného BAY 2402234 u recidivujícího gliomu

Gliom | Mutace IDH
Bayer

Dokončeno

18612 - Test slunečního ochranného faktoru

Opalovací přípravky

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

BAY1238097, první v člověku

Novotvary

Spojené státy, Švýcarsko, Německo, Francie, Finsko, Spojené království
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Měření a srovnání okluzivní a hydratační kapacity tří silikonových gelů a jednoho gelového krému

Jizva nebo zdravá kůže

Belgie
Pfizer

Dokončeno

PF-3512676 (CPG 7909) Injekce pro pacienty, kteří dokončili onkologickou studii s použitím PF-3512676 (CPG 7909)

Melanom | Karcinom, renální buňka | Novotvary prsu | Karcinom, nemalobuněčné plíce | Lymfom, T-buňka

Spojené státy, Německo
Pfizer

Dokončeno

CPG 7909 u pacientů s kožním T-buněčným lymfomem

Lymfom, T-buňka, kožní
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti rivaroxabanu na podporu elektivní perkutánní koronární intervence (X-PLORER)

Ischemická choroba srdeční | Kardiovaskulární onemocnění

Belgie, Holandsko
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Copanlisib v léčbě pacientek s perzistentním nebo recidivujícím karcinomem endometria

Endometrioidní endometrioidní adenokarcinom | Endometriální smíšený buněčný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Recidivující rakovina děložního těla | Metastatický endometrioidní adenokarcinom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Test slunečního ochranného faktoru (SPF test 18676) (SPF Assay)

Opalovací prostředek

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Test slunečního ochranného faktoru (SPF test 18677) (SPF Assay)

Opalovací prostředek

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Test slunečního ochranného faktoru (SPF Assay)

Opalovací prostředek

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BAY 59-7939

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa