Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BDP HFA nosní aerosol

Celkem 99 výsledků

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti BDP HFA nosního aerosolu

Alergická rýma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vyšetřovacího nosního aerosolu nebo placebového nosního aerosolu u dětí (ve věku 6–11 let) se sezónními alergiemi

Sezónní alergická rýma | SAR

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Combivent® s pohonem HFA ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou s pohonem CFC u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Sunovion

Dokončeno

Studie účinků ciclesonid hydrofluoroalkanu (HFA) nosního aerosolu na osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA)

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie u dospělých a dospívajících pacientů s PAR (celoroční alergická rinitida)

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou bronchodilatačních inhalátorů u dospívajících a dospělých s astmatem vyvolaným cvičením

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení biochemické podobnosti budesonidu a albuterolu s alternativní pohonnou látkou ve srovnání se současnou pohonnou látkou.

Vřelí účastníci

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP, studie HFA-MDI pro hodnocení farmakokinetiky

Astma | Dušnost | Sípání | Bronchospasmus

Spojené státy
University of Dundee

Dokončeno

Potlačuje extra jemný hydrofluoroalkan-beklomethasondipropionát (HFA-BDP) zánět malých dýchacích cest u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)?

COPD

Spojené království
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Jednodávková zkřížená studie účinků albuterolu-HFA na cvičením indukovanou bronchokonstrikci

Astma | Bronchospasmus

Spojené státy
Cipla Ltd.

Zatím nenabíráme

BE studie inhalačního aerosolu albuterol sulfátu 90 mcg na aktivaci u pacientů se stabilním mírným astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti BDP HFA nosního aerosolu u pacientů ve věku 12 let a starších se SAR

Sezónní alergická rýma | Senná rýma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Vyhodnocení nového dotazníku k posouzení spokojenosti pacientů a preferenci intranazálních kortikosteroidů pro léčbu alergické rýmy

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

4týdenní studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky Albuterolu-HFA versus Proventil-HFA u dětského astmatu

Astma

Spojené státy
Sunovion

Ukončeno

Studie inhalačního aerosolového inhalátoru s odměřenou dávkou levalbuterol tartrátu HFA (MDI) u pediatrických subjektů

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
United BioSource, LLC

Dokončeno

Účinnost beklometasondipropionátového nosního aerosolu pro celoroční alergickou rýmu (BALANCE)

Celoroční alergická rýma (PAR)

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP: Pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vyšetřovacího nosního aerosolu nebo placeba u dětí (ve věku 4 až 11 let) s celoroční alergickou rinitidou (PAR)

Alergická rýma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Randomizovaná, placebo/aktivní zkřížená studie s rozmezím dávek pro bezpečnost a účinnost u pacientů s astmatem.

Astma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP, KLINICKÁ STUDIE-B3 PRO POSOUZENÍ FARMAKOKINETIKY

Astma

Spojené státy
Intech Biopharm Ltd.

Nábor

Farmakodynamická ekvivalence testovacích a referenčních inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících albuterol sulfát u dospělých pacientů se stabilním mírným astmatem

Mírné astma

Tchaj-wan, Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška ke stanovení srovnatelnosti inhalačního aerosolu bromidu ipratropia (HFA)-134a s inhalačním aerosolem ATROVENT® Chlorofluorocarbon (CFC) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E004 u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie srovnatelnosti inhalačního aerosolu Ipratropium bromid hydrofluoroalkan (HFA)-134a s tržním standardem, inhalačním aerosolem Atrovent® Chlorofluorocarbon (CFC), u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Hodnocení a hodnocení farmakokinetického profilu E004 u zdravých dospělých

Astma

Spojené státy
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
University of Saskatchewan
Royal University Hospital Foundation

Dokončeno

Trvání ochranného účinku inhalovaného bromidu ipratropia na metacholinovou hyperreaktivitu dýchacích cest

Astma

Kanada
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Nábor

Studovat generický flutikason propionátový inhalační aerosol pro léčbu bronchiálního astmatu

Bronchiální astma

Indie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie PT001 MDI versus Atrovent u středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku albuterolsulfátového inhalačního aerosolu, ekv. 90 mcg báze (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie levalbuterolu, racemického albuterolu a placeba u pacientů ve věku 12 let a starších s astmatem

Astma

Spojené státy
Pfizer
In Expanded Access, treating physicians are the Sponsors

Dostupný

Předschválení Rozšířený přístup pro jednoho pacienta pro Talazoparib (PF-06944076)

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometazonu plus salbutamol v HFA pMDI fixní kombinace vs beklometazon plus salbutamol v CFC pMDI fixní kombinace v 12týdenním léčebném období dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Bronchiální astma

Španělsko, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
Biotronik SE & Co. KG

Dokončeno

Magisterské studium Eluna Family / Sentus BP

Srdeční selhání | Bradykardie

Dánsko, Hongkong, Rakousko, Německo, Belgie
University of Dundee

Dokončeno

Aditivní účinky QVAR k (Seretide) na náhradní markery zánětu dýchacích cest u refrakterního astmatu (PAW01)

Astma

Spojené království
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ciclesonidového nosního aerosolu u subjektů 6-11 let se sezónní alergickou rinitidou (SAR)

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ciclesonidového nosního aerosolu u subjektů 6-11 let s celoroční alergickou rinitidou (PAR).

Celoroční alergická rýma | PAR

Spojené státy
Biotronik SE & Co. KG

Dokončeno

OVĚŘENÉ magisterské studium ProMRI

Bezpečnost MR (magnetická rezonance) podmíněných CRT kardiostimulátorů a ICD

Francie, Německo, Maďarsko, Kanada, Austrálie, Rakousko, Česká republika, Švýcarsko
Hikari Dx, Inc.
Fujimori Kogyo Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení klinického výkonu T-TAS 01 PL Chip

Zdravý | Von Willebrandovy choroby | Dysfunkce krevních destiček | Vrozená abnormalita krevních destiček

Spojené státy, Francie
LEO Pharma

Dokončeno

Aerosolová pěna LEO 90100 ve srovnání s Calcipotriol Plus Betamethason dipropionátovým gelem u pacientů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
Case Comprehensive Cancer Center

Dokončeno

Nivolumab v kombinaci s talazoparibem u melanomu a mutace v genech BRCA nebo BRCA

Metastatický nebo neresekovatelný melanom

Spojené státy
Hospital do Rim e Hipertensão

Zatím nenabíráme

Hodnocení profylaktického použití lettermoviru u příjemců transplantace ledvin s rizikem infekce cytomegalovirem

CMV infekce
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Klinický efekt Asociace neinvazivní ventilace a vysokoprůtokové nosní kyslíkové terapie při resuscitaci pacientů s akutním poraněním plic (studie FLORALI) (FLORALI)

Akutní poranění plic | Akutní respirační selhání

Francie
Sunovion

Dokončeno

Šestiměsíční bezpečnostní studie ciclesonidového nosního aerosolu (Zetonna®) a ciclesonidového nosního spreje (Omnaris®) u pacientů ve věku 12 let a starších s celoroční alergickou rinitidou (PAR)

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
University of Michigan

Dokončeno

Fyziologické účinky extraktu z hroznových semen při diastolickém srdečním selhání (GRAPEVINE-HF)

Hypertenze | Oxidační stres | Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí | Diastolické srdeční selhání | Hypertenzní onemocnění srdce

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti nového chemoterapeutického činidla k léčbě metastatického karcinomu prsu

Novotvary prsu | Rakovina prsu, metastáza

Francie, Německo, Španělsko, Rakousko, Belgie, Slovinsko, Polsko, Bulharsko, Spojené království, Itálie

Hledat v klinických studiích: BDP HFA nosní aerosol

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa