Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BGF MDI 320/14,4/9,6 μg

Celkem 20 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti PT010, PT009 a PT003 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti budesonid/glykopyrronium/formoterol fumarát s hydrofluorolefinovou hnací látkou u účastníků se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada, Německo, Argentina, Bulharsko, Polsko, Krocan, Mexiko, Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie hodnotící účinnost dávkovaného inhalátoru budesonid, glykopyrronium a formoterol fumarát na kardiopulmonální výsledky u chronické obstrukční plicní nemoci (THARROS)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Francie, Dánsko, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Japonsko, Kolumbie, Německo, Peru, Brazílie, Čína, Indie, Thajsko, Rakousko, Srbsko, Malajsie, Filipíny, Polsko, Tchaj-wan, Řecko, Norsko, Švédsko, Mexiko, Rumunsko, Korejská... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Korejská republika, Argentina, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Staženo

IKANOS: Údržba Breztri versus jakákoliv netrojitá inhalační terapie po hospitalizaci pro exacerbaci CHOPN v USA (IKANOS)

COPD

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek s CHF 1531 u subjektů s astmatem (FLASH) (FLASH)

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BGF MDI 320/14,4/9,6 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa