Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL

Celkem 1547 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus mono produkty BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých samců a Female

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus bezplatná kombinace BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka BI 1744 CL u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Onemocnění jater | Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL u pacientů s těžkým poškozením ledvin ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky [14C]BI 1744 CL a [14C]BI 1744 CL podávaných jako perorální roztok u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BI 1744 CL Plus Tiotropium bromid u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby inhalačním BI 1744 CL u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících inhalačních dávek BI 11054 CL podávaných pomocí Respimat® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 14332 CL ve formě tablety u žen a mužů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné rostoucí inhalační dávky BI 1744 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL ve srovnání s moxifloxacinem a placebem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých stoupajících inhalovaných dávek BI 1744 CL u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BI 1744 CL u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL s Respimat jednou denně versus dvakrát denně u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv standardizované vysokotučné snídaně na biologickou dostupnost BI 14332 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu výdrže při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu vytrvalosti při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace 24hodinových profilů FEV1 inhalačního BI 1744 CL a inhalačního Foradilu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby perorálně inhalovaným BI1744/tiotropiumbromidem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení optimální kombinace volných dávek tiotropiumbromidu a BI 1744 CL u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo, Holandsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace perorálně inhalovaného BI1744CL/tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie tobolek CL-197 u zdravých účastníků

HIV-1

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky BIBX 245 CL a bezpečnosti u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Čína, Německo, Tchaj-wan
Contour Research

Dokončeno

Vyšetření obvodové redukce

Nadváha nebo obezita

Spojené státy
HeartWorks, Inc.

Nábor

Autologní indukované pluripotentní kmenové buňky srdeční linie pro vrozenou srdeční chorobu

Vrozená srdeční choroba | Univentrikulární srdce | Srdeční selhání NYHA třída III | Srdeční selhání NYHA třída IV

Spojené státy
University of Vermont

Dokončeno

Role suplementace hořčíkem v léčbě deprese

Deprese

Spojené státy
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Ukončeno

Efektivita, bezpečnost a proveditelnost HECT-CL, v Kvétě, Pákistán (HECT-CL)

Kožní leishmaniózy

Pákistán
LG Chem

Aktivní, ne nábor

Fáze I klinické studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik TT-01025-CL u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Federico II University

Staženo

Transvaginální ultrazvukový screening cervikální délky u jednočetného těhotenství bez předchozího spontánního předčasného porodu

Předčasný porod

Itálie
Octapharma

Dokončeno

Studie ke zkoumání imunogenicity, účinnosti a bezpečnosti léčby lidským-cl rhFVIII

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Francie, Kanada, Spojené království, Indie, Gruzie, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázové zvyšující se dávky BIII 890 CL u zdravých mladých mužských dobrovolníků a u zdravých starších mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika po několika různých perorálních dávkách tablet BIIB 722 CL u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda užívání různých formulací BI 1358894 s jídlem nebo bez jídla ovlivňuje množství BI 1358894 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Poranění míchy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová zvyšující se dávka následovaná studií tolerance udržovací dávky BIIR 561 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka následovaná studií tolerance udržovací dávky BIIR 561 CL u zdravých starších mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Limacorporate S.p.a

Nábor

H-35 CL TRAUMA Cementovaný femorální dřík

Artroplastika | Boky | Výměna, nahrazení

Itálie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie zvyšující se tolerance dávky u zdravých mužských dobrovolníků po podání BIII 890 CL

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost BIII 890 u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí

Mrtvice
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová studie tolerance zvyšující se dávky u zdravých mužských dobrovolníků BIIR 561 CL

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ESR 1150 CL u zdravých subjektů

Zdravý
Naval Medical Research Center

Neznámý

Hodnocení diagnostického zařízení, CL Detect™ Rapid Test, pro diagnostiku kožní leishmaniózy v Peru

Leishmanióza, kožní

Peru
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie u lidí s nadváhou nebo obezitou, která má otestovat, jak BI 1820237, BI 456906 nebo kombinace obou ovlivňuje mozkovou aktivitu

Obezita

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa