Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 201335 vysoká dávka

Celkem 1705 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost složení měkkých želatinových tobolek BI 201335 NA ve srovnání s roztokem u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fáze III studie BI 201335 (Faldaprevir) u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C (HCV) a virem lidské imunodeficience (HIV) dosud neléčeným (TN) a pacienty s relapsem (STARTverze 4)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Brazílie, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 201335 ve formě měkkých kapslí u pacientů s naivním virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C | Farmakokinetika

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení vlivu BI 201335 na QT interval u zdravých žen a mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Metabolismus a farmakokinetika perorálního roztoku [14C]-BI 201335 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená studie fáze I s jednou dávkou BI 201335 ke studiu farmakokinetiky a bezpečnosti u pacientů s kompenzovanou jaterní cirhózou

Cirhóza jater | Hepatitida C

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinovaná léčba bez IFN u pacientů infikovaných HCV Neléčená: HCVerso1

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika jednotlivých perorálních dávek BI 201335 NA a biologická dostupnost u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Převrácená studie BI 201335 v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, kteří již byli léčeni

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Korejská republika, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Staženo

Studie fáze III BI201335 u dosud neléčených pacientů a pacientů s předchozí recidivou s chronickou infekcí hepatitidou C

Hepatitida C, chronická
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BI 201335 (Faldaprevir) v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u dosud neléčených pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1 (STARTverze 1)

Hepatitida C

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Japonsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Klinické charakteristiky a praktické vzorce pacientů s diabetes mellitus 2. typu léčených OAD v Japonsku: Analýza databáze lékařské a zdravotní péče MDV

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitida C

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie hodnotí bezpečnost, farmakokinetický profil a antivirovou odpověď BI 207127 a BI 201335 u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fluzone® Quadrivalentní, Fluzone® intradermální a Fluzone® vysokodávkové vakcíny proti chřipce u dospělých

Chřipka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie lékových interakcí s BI 201335 a metadonem nebo buprenorfinem/naloxonem

Hepatitida C

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Staženo

Otevřená studie pro srovnání BI 207127 s Telaprevirem u pacientů s HCV

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Španělsko, Švédsko
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost amiselimodu (MT-1303) u mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
University Hospital Tuebingen

Dokončeno

Protein pro premiéře

Extrémní předčasnost

Německo
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Study of High-dose Influenza Vaccine Efficacy by Repeated Dosing In Gammopathy Patients (SHIVERING)

Chřipka | Gammopathy

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcín proti chřipkovému viru Fluzone® 2012-2013 mezi dospělými.

Chřipka

Spojené státy
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie Faldapreviru, TD-6450 a dalších antivirotik u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b

Chronická hepatitida C | Hepatitida C Genotyp 1 | Hepatitida C (HCV) | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie faldapreviru, ribavirinu a TD-6450 u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 4

Chronická hepatitida C | Hepatitida C (HCV) | Hepatitida C Genotyp 4 | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy
Anhui Provincial Hospital

Nábor

Hypofrakční radioterapie u omezeného stadia malobuněčného karcinomu plic

Bezpečnostní problémy | Účinnost, sebe sama

Čína
Mount Sinai Hospital, Canada

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení imunogenicity a reaktogenity vysoké versus standardní dávky TIV

Chřipka

Kanada
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Thymosinu Beta 4 u pacientů s akutním infarktem myokardu.

Akutní infarkt myokardu

Čína
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Srovnání imunitních odpovědí na vakcínu proti chřipce u dospělých různého věku (SLVP015 2007-2017)

Chřipka

Spojené státy
AxeroVision, Inc.

Dokončeno

Hodnocení AXR-270 pro léčbu zadní blefaritidy spojené s dysfunkcí Meibomových žláz

Dysfunkce Meibomské žlázy | Zadní blefaritida

Spojené státy
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s žilními vředy na nohou (NOVEL2)

Venózní bércové vředy

Spojené státy, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Systémové analýzy imunitní odpovědi na vakcínu proti sezónní chřipce

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Jednodávková studie MK-8351 při provokaci plicním alergenem (MK-8351-003)

Astma
Bassett Healthcare
New York State Department of Health

Dokončeno

Doba trvání imunitní odpovědi na očkování proti chřipce u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Helixmith Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti s použitím genové terapie u kritické ischemie končetiny

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Korejská republika
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a klinického účinku Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s diabetickým vředem na noze (DUNE) (DUNE)

Diabetické vředy na nohou

Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Sanofi

Ukončeno

Víceletá studie vysokodávkové vakcíny proti chřipce Fluzone ve srovnání s vakcínou Fluzone® u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy, Portoriko
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nábor

Studie vlivu doby vakcinace na odpověď na vakcínu proti chřipce u příjemců transplantace ledvin - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Očkování; Infekce

Francie
Centers for Disease Control and Prevention
Kaiser Permanente; Baylor Scott and White Health; Abt Associates

Dokončeno

Zkouška imunogenity u vakcín proti chřipce na bázi vajec mezi HCP

Chřipka

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Studie účinnosti vysokých dávek vakcíny proti chřipce při opakovaném podávání u pacientů s gamapatií (SHIVERING 2)

Mnohočetný myelom | Chřipka | Waldenstromova makroglobulinémie | MGUS | Poruchy plazmatických buněk

Spojené státy
University of Oklahoma
Stephenson Cancer Center

Dokončeno

Vysoká dávka chemoterapie s autologní BMT pro léčbu metastatického karcinomu prsu

Novotvary prsu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Léková léková interakce BI 201335 a Tenofoviru

HIV infekce

Spojené státy
Ingredia S.A.

Dokončeno

Zkoumání mléčných peptidů na postprandiálním profilu krevní glukózy

Postprandiální hyperglykémie

Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BI 201335 vysoká dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa