Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 836880

Celkem 1208 výsledků

Boehringer Ingelheim

Staženo

Studie k testování BI 754091 samostatně nebo v kombinaci s BI 836880 u lidí, kteří mají pokročilou anální rakovinu

Spinocelulární karcinom análního kanálu

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie hledání dávky BI 836880 u pacientů se solidními nádory

Novotvary

Německo, Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Týdenní BI 836880 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary

Španělsko, Francie
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie k testování různých dávek BI 836880 v kombinaci s ezabenlimabem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, po nichž následovaly další typy pokročilých pevných nádorů

Novotvary | Neskvamózní, nemalobuněčná rakovina plic

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Francie, Hongkong, Spojené království, Německo, Austrálie, Tchaj-wan, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Platform Trial hodnotí bezpečnost a účinnost BI 754091 kombinovaných terapií založených na anti-PD-1 u PD-(L)1 naivních a PD- (L)1 předléčených populací pacientů s pokročilými/metastatickými pevnými nádory

Metastáza novotvaru

Spojené státy, Spojené království, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k nalezení nejlepší dávky BI 836880 samotného a v kombinaci s BI 754091 u japonských pacientů s různými typy pokročilé rakoviny

Novotvary

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování různých dávek BI 836880 u pacientů s oční chorobou zvanou vlhká věkem podmíněná makulární degenerace (wAMD)

Mokrá makulární degenerace

Spojené království, Spojené státy, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška ke stanovení MTD BI 836845 podávaná intravenózně jednou za tři týdny u pacientů s pokročilými solidními nádory a později týdenní dávkovací schéma u vybraných typů nádorů

Novotvary

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 836858 Eskalace dávky u pacientů s refrakterní nebo recidivující akutní myeloidní leukémií au pacientů v kompletní remisi s vysokým rizikem relapsu

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Fáze I/II studie k vyšetřování BI 836858 u myelodysplastických syndromů

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Německo
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pokus o nalezení a vyšetření bezpečné dávky F16IL2 a BI 836858 u pacientů s relapsem AML po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (PHIBI)

Relaps akutní myeloidní leukémie (AML).

Německo
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která má otestovat, zda různé kombinace BI 765063, ezabenlimabu, chemoterapie, cetuximabu a BI 836880 pomáhají lidem s rakovinou hlavy a krku nebo rakovinou jater

Spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC)

Spojené státy, Španělsko, Thajsko, Spojené království, Francie, Malajsie, Mexiko, Moldavsko, republika, Rumunsko, Polsko, Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI836845 Plus Enzalutamid u kastračního karcinomu prostaty (CRPC)

Novotvary prostaty, odolné proti kastraci

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Singapur, Hongkong, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 836826 Dose Escalation in Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

Lymfom, Non-Hodgkin

Korejská republika, Německo, Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI836826 Eskalace dávky u recidivující chronické lymfocytární leukémie (CLL)

Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky

Německo, Belgie, Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Intravenózní BI 836826 v kombinaci s ibrutinibem u pacientů s relapsem/refrakterní CLL, kteří byli předléčeni alespoň jednou předchozí linií systémové terapie a kteří jsou vhodní pro léčbu ibrutinibem

Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Staženo

Tato studie u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií se provádí za účelem stanovení bezpečné a účinné dávky BI 836826 v kombinaci s venetoclaxem

Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pokus o nalezení a vyšetření bezpečné dávky BI 836858 v kombinaci s decitabinem pro pacienty s akutní myeloidní leukémií (AML)

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Španělsko, Německo, Itálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Xentuzumab (BI 836845) plus Afatinib u pacientů s mutantním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s receptorem epidermálního růstového faktoru (EGFR)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika, Tchaj-wan, Singapur, Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení dávky BI 836826-GemOx a účinnosti BI 836826-GemOx versus R-GemOx u pacientů s relapsem/refrakterním DLBCL

Lymfom, velký B-buňka, difuzní

Španělsko, Itálie, Belgie
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie idelalisibu v kombinaci s BI 836826 u účastníků s chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie (CLL)

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda užívání různých formulací BI 1358894 s jídlem nebo bez jídla ovlivňuje množství BI 1358894 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie u lidí s nadváhou nebo obezitou, která má otestovat, jak BI 1820237, BI 456906 nebo kombinace obou ovlivňuje mozkovou aktivitu

Obezita
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k testování toho, jak jsou BI 765063 a BI 770371 přijímány u nádorů lidí s různými typy pokročilé rakoviny, kteří také užívají ezabenlimab

Melanom | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Karcinom, skvamózní buňky hlavy a krku (HNSCC)

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie u zdravých mužů testuje, jak jsou různé dávky BI 1358894 přijímány v těle a jak dobře jsou snášeny. Studie se také zabývá tím, jak jídlo ovlivňuje množství BI 1358894 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie testuje novou medicínu BI 754111 samotnou nebo v kombinaci s jinou novou látkou BI 754091 u pacientů s pokročilou rakovinou. Studie testuje různé dávky, aby nalezla nejlepší dávku pro kontinuální léčbu.

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Polsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Zkouška k nalezení bezpečné dávky pro BI 891065 samotný a v kombinaci s BI 754091 u pacientů s nevyléčitelnými nádory nebo nádory, které se rozšířily

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce | Metastáza novotvaru

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k nalezení bezpečné a účinné dávky BI 1701963 samotné a v kombinaci s BI 3011441 u pacientů s pokročilou rakovinou a určitou mutací (Homolog virového onkogenu Kirsten Rat Sarcoma [KRAS])

Solidní nádory, mutace KRAS

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování různých dávek BI 765063 samotného a v kombinaci s BI 754091 u japonských pacientů s různými typy pokročilé rakoviny (solidní nádory)

Solidní nádory

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou, která testuje, jak se BI 907828 zpracovává v těle

Solidní nádory

Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na zdravých mužích s cílem najít nejlepší složení BI 894416 a otestovat, jak je tento v těle přijímán

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 1181181 u zdravých mužských dobrovolníků, včetně zkoumání vlivu potravy na biologickou dostupnost BI 1181181

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné stoupající perorální dávky BI 1060469 u zdravých subjektů a pacientů s mírným astmatem

Astma

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak tělo přijímá BI 1015550 a jak s ním zachází

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 1021958 u jinak zdravých kontrolovaných astmatických subjektů

Zdravý | Astma

Německo
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k testování různých dávek BI 765049 samotného a v kombinaci s ezabenlimabem u Asiatů s pokročilou rakovinou (solidní nádory) pozitivní na B7-H6

Rakovina hlavy a krku | Kolorektální karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina plic | Gastrointestinální rakovina | Rakovina jater

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Phase I Trial of BI 836845 for Various Solid Cancer

Novotvary

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda různé složení BI 764198 s jídlem nebo bez jídla ovlivňují množství BI 764198 v krvi

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 691751 u zdravých asijských mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k měření množství BI 730357 v krvi při užívání ve formě tablet

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, jak jsou různé dávky BI 1703880 v kombinaci s ezabenlimabem tolerovány u lidí s různými typy pokročilé rakoviny (solidní nádory)

Solidní nádory

Španělsko, Japonsko, Spojené království, Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k nalezení nejlepší dávky BI 1387446 samotného nebo v kombinaci s ezabenlimabem (BI 754091) u pacientů s různými typy pokročilé nebo metastatické rakoviny (solidní nádory)

Novotvary

Španělsko, Spojené státy, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak je BI 1291583 přijímán tělem

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování toho, jak zdravé ženy snášejí různé dávky BI 1819479

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou nově vyvinutých tabletových formulací (TF2 a iFF) ve srovnání s formulací BI 1060469 TF1 po perorálním podání (nízká a vysoká dávka) u zdravých žen

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie, která testuje, jak dobře snášejí různé dávky BI 3034701 zdraví muži a lidé s nadváhou nebo obezitou

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie, která testuje, jak dobře snášejí vícenásobné dávky BI 765423 zdraví muži

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie u zdravých mužů, která testuje, jak dobře jsou tolerovány různé dávky BI 3802876

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie na zdravých lidech k testování, jak dobře jsou tolerovány opakované dávky BI 3032950

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování účinku různých dávek BI 685509 na funkci ledvin u lidí s diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické nefropatie

Španělsko, Austrálie, Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko, Malajsie, Spojené království, Mexiko, Portugalsko, Dánsko, Hongkong, Polsko, Nový Zéland, Argentina, Holandsko

Hledat v klinických studiích: BI 836880

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa