Hledat v klinických studiích: BIBF 1120

Celkem 1345 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Multicentrická tříramenná randomizovaná studie fáze II BIBF 1120 versus BIBW 2992 versus sekvenční podávání BIBF 1120 a BIBW 2992 u pacientů s hormonálně rezistentním karcinomem prostaty

Novotvary prostaty

Spojené království
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Nintedanib v léčbě pacientů s maligním mezoteliomem pleury, který se opakuje

Recidivující maligní mezoteliom pleury | Pleurální mezoteliom fáze IV

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

BIBF 1120 v kombinaci s pemetrexedem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Japonsko
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Nintedanib v léčbě pacientek s recidivujícím nebo přetrvávajícím karcinomem endometria

Recidivující karcinom děložního těla | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Endometriální adenokarcinom | Endometriální přechodný buněčný karcinom | Endometriální mucinózní adenokarcinom | Endometriální spinocelulární karcinom a další podmínky

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nintedanib v léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, kteří selhali až ve dvou předchozích režimech chemoterapie

Recidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic | Spinocelulární rakovina plic | Stádium III nemalobuněčného karcinomu plic

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; National Comprehensive...

Dokončeno

Nintedanib a kapecitabin v léčbě pacientů s refrakterním metastatickým kolorektálním karcinomem

Recidivující karcinom tlustého střeva | Recidivující rektální karcinom | Rektální adenokarcinom | Adenokarcinom tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva ve stádiu IVA | Rakovina rekta stadia IVA | Stádium IVB Rakovina tlustého střeva | Stádium IVB rakoviny konečníku

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fáze I kombinované terapie BIBW 2992/BIBF 1120 u solidních nádorů

Novotvary

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a relativní biologická dostupnost BIBF 1120 měkkých želatinových kapslí náplně 1, BIBF 1120 měkkých želatinových tobolek 2 a BIBF 1120 pitného roztoku u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Dokončeno

Nintedanib v léčbě pacientů s lokálně pokročilými nebo metastatickými neuroendokrinními nádory

Karcinoidní nádor | Neuroendokrinní novotvar | Metastatický karcinoidní nádor

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie s BIBF 1120 u pacientů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty

Novotvary prostaty
University College, London
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nízká dávka cyklofosfamidu +/-- Nintedanib u pokročilého karcinomu vaječníků (METRO-BIBF)

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BIBF 1120 u idiopatické plicní fibrózy

Plicní fibróza

Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Čína, Česká republika, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Tc... a více
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze II týdenního střídavého sekvenčního podávání BIBF 1120 a BIBW 2992 u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem

Kolorektální novotvary

Francie
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; Robert H. Lurie Cancer...

Aktivní, ne nábor

Nintedanib a azacitidin při léčbě účastníků s nadměrnou expresí genu HOX s relapsem nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Akutní myeloidní leukémie s t(9;11)(p22.3;q23.3); MLLT3-KMT2A | Měření základní formy fibroblastového růstového faktoru | Interní tandemová duplikace FLT3

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti BIBF 1120 jako intravenózní infuze a absolutní biologická dostupnost BIBF 1120 jako měkké želatinové kapsle u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Phase I Dose Escalation Study of Concomitant BIBF 1120 and BIBW 2992 in Patients With Advanced Solid Tumours.

Novotvary

Francie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie eskalace dávky BIBF 1120 v kombinaci s karboplatinou a PLD u relapsu rakoviny vaječníků (OC)

Novotvary vaječníků

Japonsko
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Nintedanib ve srovnání s placebem při léčbě radiací indukované pneumonitidy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, který nelze odstranit chirurgicky a podstupují chemoradiační terapii

Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic fáze II AJCC v7 | Nemalobuněčný karcinom plic stadia IIA AJCC v7 | Nemalobuněčný karcinom plic stadia IIB AJCC v7 | Stádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IV... a další podmínky

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika/biologická dostupnost BIBF 1120 podávaného zdravým mužským dobrovolníkům

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBF 1120 + karboplatina/pegylovaný liposomální doxorubicin (PLD) u pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, karcinomem vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Novotvary vaječníků | Peritoneální novotvary

Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Roll Over Study od 1199,30 BIBF 1120 u idiopatické plicní fibrózy (IPF)

Plicní fibróza

Španělsko, Belgie, Kanada, Německo, Čína, Spojené království, Austrálie, Irsko, Itálie, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Argentina, Francie, Ruská Federace, Řecko, Česko, Brazílie, Bulharsko, Chile, Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BIBF 1120 ve vysoké dávce u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Plicní fibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Čína, Česká republika, Francie, Německo, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Mnohočetný myelom
Patrick Y. Wen, MD
Massachusetts General Hospital; Boehringer Ingelheim; The Cleveland Clinic; Wake... a další spolupracovníci

Dokončeno

BIBF 1120 pro recidivující gliomy vysokého stupně

Glioblastom | Gliosarkom | Anaplastický oligoastrocytom | Anaplastický astrocytom | Anaplastický oligodendrogliom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze I/II kontinuální perorální léčby pomocí BIBF 1120 přidala ke standardní terapii gemcitabinu/cisplatiny u pacientů s první linií NSCLC s spinocelulárními buňkami histologie.

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace BI6727 (Volasertib) a BIBF1120 u solidních nádorů

Novotvary

Itálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

An Dose Escalation Study of Treatment With BIBF 1120 in Patients With Advanced Solid Tumours

Nádory
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Perorální léčba BIBF 1120 spolu s docetaxelem a prednisonem u pacientů s hormonálně rezistentním karcinomem prostaty

Novotvary prostaty
JI-YOUN HAN
National Cancer Center, Korea

Dokončeno

BIBF 1120 jako léčba druhé linie pro malobuněčný karcinom plic

Malobuněčný karcinom plic | Recidivující malobuněčný karcinom plic

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Phase I/II Open Label Extension Study of BIBF 1120 Administered Orally Once or Twice Daily to Establish Safety, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients With Advanced Solid Tumours and Clinical Benefit From Previous Therapy With BIBF 1120

Novotvary

Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Dose-escalation Study of BIBF 1120 in Japanese Patients With Advanced Solid Tumours

Nádory
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

To Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of BIBF 1120 in Patients With Solid Tumours

Zhoubný pevný nádor

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Metabolismus a farmakokinetika [14C]-BIBF 1120 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Temple University
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Pokračování v podávání Nintedanibu po transplantaci jedné plíce u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza | Transplantace plic; Komplikace

Spojené státy
Washington University School of Medicine
National Comprehensive Cancer Network

Dokončeno

Nintedanib u molekulárně vybraných pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Nemalobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
AA Secord
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBF 1120 u bevacizumabu rezistentního, přetrvávajícího nebo recidivujícího epiteliálního karcinomu vaječníků

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Peritoneální rakovina

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fáze I/II Srovnání účinnosti a bezpečnosti BIBF 1120 a sorafenibu u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BIBF 1120 ve vysoké dávce u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou II

Plicní fibróza

Spojené státy, Kanada, Chile, Čína, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Indie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan
M.D. Anderson Cancer Center
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Nintedanib pro HER2-negativní metastatický zánětlivý karcinom prsu (MIBC)

Rakovina prsu

Spojené státy
Qian Chu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Camrelizumab plus Famitinib jako léčba u pacienta s pokročilým nebo metastatickým plicním sarkomatoidním karcinomem (CAPSTONE)

Sarkomatoidní karcinom plic

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Rozšířená studie dlouhodobé bezpečnosti BIBF 1120 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Austrálie, Spojené království, Kanada, Čína, Německo, Japonsko, Krocan, Francie, Irsko, Itálie, Izrael, Holandsko, Portugalsko, Řecko, Indie, Česko, Chile, Finsko, Mexiko, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze I / II s nintedanibem u pacientů s asijským hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Korejská republika, Tchaj-wan
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
GALMED GmbH

Dokončeno

TRICC-C (AIO-KRK-0111): BIBF 1120 versus placebo u pacientů užívajících oxaliplatinu plus fluorouracil a leukovorin (mFOLFOX6) pro pokročilý, chemofrakterní metastatický kolorektální karcinom (mCRC) (AIO-KRK-0111)

Kolorektální karcinom

Německo
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Cisplatina, docetaxel a nintedanib před operací při léčbě pacientů s dosud neléčeným nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA

Stadium IB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium II nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stadia IIB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7

Spojené státy
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Zatím nenabíráme

Průzkumná klinická studie SHR6390 a SHR1020 v léčbě spinocelulárního karcinomu jícnu po progresi na protilátce PD-1

Spinocelulární karcinom jícnu | Progrese k PD-1 protilátce

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky BIBF 1120 u japonských pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Japonsko
Aktion Bronchialkarzinom e.V.
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška se zvýšením dávky perorálního BIBF 1120 v kombinaci s intravenózním vinorelbinem u starších pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic – stadium IV (VENUS-1) (VENUS-1)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Německo
Aktion Bronchialkarzinom e.V.
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška se zvýšením dávky perorálního BIBF 1120 v kombinaci s intravenózní karboplatinou a vinorelbinem u starších pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic – stadium IV (VENUS-2) (VENUS-2)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

LUME-Lung 1: BIBF 1120 Plus Docetaxel ve srovnání s Placebo Plus Docetaxel u nemalobuněčného karcinomu plic 2. linie

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Španělsko, Německo, Čína, Izrael, Dánsko, Belgie, Švýcarsko, Chorvatsko, Polsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Česko, Řecko, Portugalsko, Spojené království, Indie, Itálie, Rakousko, Bělorusko, Ukrajina, Ruská Federace, Francie, Bulharsko, Gr... a více
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zvyšování dávky BIBF 1120 spolu s paklitaxelem a karboplatinou u pacientů s pokročilým stadiem nemalobuněčného karcinomu plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Hledat v klinických studiích: BIBF 1120

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa