Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIIL 284 BS, medium dose, adult patients

Celkem 41 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BIIL 284 BS u dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BIIL 284 BS na vytrvalost při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIIL 284 BS u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost BIIL 284 BS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, bezpečnost a snášenlivost dvou tabletových přípravků BIIL 284 BS

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost BIIL 284 BS u pacientů s poruchou funkce jater ve srovnání se zdravými dobrovolníky

Jaterní nedostatečnost
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, biologických účinků a předběžné farmakokinetiky zvyšujících se dávek BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv BIIL 284 BS na proměnné indukovaného sputa u pacientů s bronchiálním astmatem

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek BIIL 284 BS na pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost BIIL 284 BS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Metabolismus a farmakokinetika [14C]-BIIL 284 BS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv různých složení potravin na biologickou dostupnost BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Chroma Therapeutics

Ukončeno

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti CHR-2797 s erlotinibem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku více dávek BIIL 284 BS na farmakokinetiku prednisonu u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Cystická fibróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv BIIL 284 BS na farmakokinetiku teofylinu u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIRB 796 BS versus placebo u pacientů se středně těžkou až závažnou psoriázou plakového typu

Psoriáza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIBW 2948 BS pro HandiHaler® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdravých mladých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie nových tabletových formulací a suspenzních formulací ve srovnání se současnou (1B) formulací BILR 355 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS jako tablety u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1356 BS u japonských pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2
AstraZeneca

Nábor

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SZC u dětských pacientů s hyperkalémií (PEDZ-K)

Hyperkalémie

Čína, Německo, Spojené státy, Ukrajina, Španělsko, Japonsko, Spojené království, Kanada, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Brazílie
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation; Munson Medical Center

Nábor

Proveditelnost a bezpečnost IV sotalolu podávaného jako nasycovací dávka k zahájení perorální terapie sotalolem (DASH-AF)

Fibrilace síní | Arytmie, srdeční

Spojené státy
Jessa Hospital

Nábor

Vysoká versus nízká dávka Serratus Přední rovinný blok po minimálně invazivní operaci chlopně.

Analgezie | Chirurgická operace | Pooperační bolest | Srdeční onemocnění

Belgie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Dokončeno

Studie fáze II se sunitinibem (SU011248) u pacientů s rekurentním nebo inoperabilním meningeomem

Neurofibromatóza | Meningiom | Rakovina CNS | Hemangioblastom | Intrakraniální hemangiopericytom

Spojené státy
Poznan University of Medical Sciences

Nábor

Dexamethason v bloku supraklavikulárního brachiálního plexu pro anestezii po dětské chirurgii ruky/zápěstí

Poranění a poruchy rukou | Onemocnění zápěstí

Polsko
Poznan University of Medical Sciences

Dokončeno

Vliv systematického dexametazonu na dobu trvání popliteálního nervového bloku pro anestezii po dětské operaci kotníku

Dětská mozková obrna | Nemoci nohou | Deformace chodidla | Onemocnění kotníku

Polsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Rifaximin a placebo v léčbě střevní dysfunkce po přední resekci pro karcinom rekta

Rakovina konečníku

Spojené státy
Albert Einstein College of Medicine

Aktivní, ne nábor

Pilotní studie ultravysoké dávky hypofrakcionované nebo jednodávkové radioterapie u středně rizikového karcinomu prostaty (PROSINT)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Neznámý

Účinnost lidokainu versus placebo u pacientů s paliativní péčí s nádorovou bolestí refrakterní na opiáty s neuropatickou složkou: multicentrická, prospektivní, dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie. (LIDOSP)

Rakovina | Bolest S Neuropatickou Složkou

Francie
Wuhan Union Hospital, China
Peking University First Hospital

Nábor

Screeningový a intervenční program vysoce rizikové populace kardiovaskulárních onemocnění v provincii Chu-pej

Kardiovaskulární choroby | Koronární onemocnění | Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Selcuk University

Dokončeno

Hypertonický fyziologický roztok zlepšuje zorné pole lékařů a usnadňuje postupy

Nemoci nosohltanu
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Studie chemoterapie a radiační terapie ve srovnání s chemoterapií a radiační terapií Plus MEDI4736 (Durvalumab) Imunoterapie rakoviny močového měchýře, která se rozšířila do lymfatických uzlin (studie INSPIRE)

Fáze III rakoviny močového měchýře AJCC v8 | Uroteliální karcinom močového měchýře

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Cisplatina a kombinovaná chemoterapie v léčbě dětí a mladých dospělých s hepatoblastomem nebo rakovinou jater po operaci

Hepatoblastom | Fibrolamelární karcinom | Dětský hepatocelulární karcinom | Zhoubný novotvar jater v dětství | Hepatocelulární maligní novotvar, jinak nespecifikovaný

Spojené státy, Kanada, Saudská arábie, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland
Mayo Clinic

Nábor

Stereotaktická tělesná radiační terapie plus inhibitor dráhy androgenního receptoru a terapie nedostatku androgenu pro léčbu metastatického, recidivujícího hormonálně senzitivního karcinomu prostaty, boží pokus (DIVINE)

Recidivující rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Recidivující kastračně senzitivní karcinom prostaty | Stádium IVB rakoviny prostaty AJCC V8

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Dokončeno

DS-1594b s nebo bez azacitidinu, venetoclaxu nebo mini-HCVD pro léčbu recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie nebo akutní lymfoblastické leukémie

Novotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující chronická myelomonocytární leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie | Refrakterní myelodysplastický... a další podmínky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Studie porovnávající kombinaci dasatinibu a chemoterapie s nebo bez blinatumomabu pro děti, dospívající a mladé dospělé s pozitivním chromozomem Philadelphia (Ph+) nebo podobným chromozomu Philadelphia (podobně jako Ph) ABL-třída B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie -VŠECHNO)

B Akutní lymfoblastická leukémie

Hledat v klinických studiích: BIIL 284 BS, medium dose, adult patients

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa