Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIKTARVY 50Mg-200Mg-25Mg Tableta

Celkem 1930 výsledků

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Fáze IV, klinická zkouška k posouzení bezpečnosti a pohodlnosti změny z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u lidí s HIV, dobrou virologickou kontrolou a neuropsychiatrickými zranitelnostmi (MIND)

HIV infekce

Španělsko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Po transplantaci ledvin přejít na Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid

HIV infekce | Odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Nábor

Přechod na TAF+FTC+BIC u pacientů infikovaných HIV-1 starších 65 let s rizikem polymedikace (BICOLDER)

HIV infekce

Francie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Ukončeno

Účinnost, snášenlivost a přijatelnost Biktarvy od TPLWH

Virus lidské imunodeficience

Spojené království
University of Miami

Dokončeno

Implementace rychlého zavádění ART na místě mezi lidmi, kteří injekčně užívají drogy žijící s HIV v programu injekčních stříkaček

HIV infekce | Užívání drog | Harm Reduction

Spojené státy
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Nábor

Vliv Biktarvy (B/F/TAF) na celotělovou citlivost na inzulín, lipidový a endokrinní profil u zdravých dobrovolníků

HIV-1-infekce

Spojené království
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost intraartikulárních injekcí TPX-100 u pacientů s mírnou až střední patello-femorální osteoartrózou zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Inmagene LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2071 a AD-2072

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Sudapyridin (WX-081) ve zdravých dobrovolnících

Zdravý

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

GSK2190915 Pediatrická studie

Astma
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti probucolu u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Korejská republika
Landos Biopharma Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika perorálního NX-13 u aktivní ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Ukrajina
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost YKP10811 u subjektů se syndromem dráždivého tračníku se zácpou (YKP)

Syndrom dráždivého tračníku | Zácpa

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných dávek VV116 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitida C

Spojené státy
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Indiana University

Dokončeno

PK JULUCA v hemodialýze

HIV/AIDS | ESRD

Spojené státy
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PGDM1400LS samotného a v kombinaci s VRC07-523LS a PGT121.414.LS u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Zimbabwe, Keňa, Jižní Afrika
Kresge Eye Institute

Pozastaveno

Fluoresceinová angiografie s plnou dávkou versus poloviční dávkou intravenózního fluoresceinu

Fluoresceinová angiografie

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
MitoImmune Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik MIT-001 po SC podání u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetická nefropatie

Korejská republika
Beijing Anzhen Hospital

Zatím nenabíráme

Henagliflozin u pacientů s fibrilací síní (HENA-AF)

Fibrilace síní

Čína

3

Předplatit