Hledat v klinických studiích: BMS-903452

Celkem 3227 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie BMS-903452 u zdravých subjektů (panel 1-7) a relativní biologická dostupnost krystalických a amorfních forem BMS-903452 [panely 4, 6, 11 a 12 (část A)] a subjekty s diabetem mellitus 2. (část B)

Diabetes

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit vztah mezi hladinami plazmatických léků a vazbou na receptory v plicích pomocí PET (pozitronová emisní tomografie) u zdravých dobrovolníků

Imunologie

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HS-10345 při léčbě deprese rezistentní

Léčba rezistentní depresivní poruchy

Čína
Celgene

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CC-94676 u účastníků s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Novotvary prostaty

Spojené státy
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Neznámý

Nová klasifikace a intervenční terapie pro ektázii koronárních tepen (NCIPCAE)

Ektázie koronární tepny

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti více přípravků BMS-986231 u zdravých účastníků

Srdeční selhání

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986278 u účastníků s progresivní plicní fibrózou

Progresivní plicní fibróza

Čína, Japonsko, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Chile, Kolumbie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Indie, Irsko, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Peru, Polsko, Por... a více
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986278 u účastníků s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Čína, Tchaj-wan, Spojené státy, Austrálie, Japonsko, Spojené království, Korejská republika, Izrael, Kanada, Argentina, Rakousko, Belgie, Brazílie, Chile, Kolumbie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Irsko, I... a více
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, kinetiky, biodistribuce a opakovatelnosti 11C-BMS-986196 po intravenózním (IV) podání u zdravých účastníků a po opakovaném IV podání u účastníků s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza (RS)

Spojené státy, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studujte se zdravými japonskými a neasijskými účastníky s BMS-986231

Srdeční dekompenzace, akutní

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HS-10342 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor

Čína
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktivní, ne nábor

Studie inhibitorů bromodomény (BRD) a extraterminální domény (BET) BMS-986158 a BMS-986378 u dětské rakoviny

Lymfom | Solidní nádor, dětství | Nádor mozku, dětský

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování [14C]BMS-986419 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986331 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986166 u zdravých dobrovolníků

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Proof of Concept Study k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BMS-931699 (Lulizumab) nebo BMS-986142 u primárního Sjögrenova syndromu

Sjögrenův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Itálie, Mexiko, Kolumbie, Peru, Portoriko, Jižní Afrika, Chile, Polsko, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení hladin drog, fyzikálních a chemických změn a odstranění BMS-986196 u zdravých mužských účastníků

Zdraví mužští dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie měření účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986278 u účastníků s plicní fibrózou

Plicní fibróza

Kanada, Francie, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Chile, Čína, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva BMS-986256 u účastníků s aktivním kožním lupus erythematodes

Lupus erythematodes, kožní

Německo
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků BMS-813160 na ztrátu bílkovin v moči u subjektů s diabetem 2. typu a diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické onemocnění ledvin

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

BMS-214662 v léčbě pacientů se solidními nádory

Nespecifikovaný dětský pevný nádor, specifický pro protokol | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

BMS-986325 u zdravých účastníků a účastníků s primárním Sjögrenovým syndromem

Zdraví účastníci | Primární Sjögrenův syndrom

Německo, Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986322 u zdravých účastníků japonského původu

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Ukončeno

Studie BMS-863233 u pacientů s hematologickou rakovinou

Refrakterní hematologická rakovina

Spojené státy
CSL Behring

Ukončeno

Studie rozmezí dávek BMS-945429 u subjektů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Německo, Indie, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Hongkong, Kanada, Mexiko, Rakousko, Švýcarsko, Izrael, Itálie, Francie, Polsko, Holandsko, Maďarsko, Česko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, hladiny léčiva a účinky léčiva BMS-986326 u dospělých účastníků s různými formami lupusu

Lupus

Spojené státy, Argentina, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Španělsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Vzestupná vícedávková studie fáze I BMS-986115 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Různé pokročilé rakoviny

Austrálie, Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnými dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a cílového zapojení BMS-986147 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku BMS-241027 na biomarkery mozkomíšního moku u subjektů s mírnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Švédsko, Spojené státy, Německo, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská studie fáze 1 s více vzestupnými dávkami

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a účinku potravy přípravku BMS-986419 ve formě tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BMS-823778 k léčbě nekontrolovaného vysokého krevního tlaku u pacientů s nadváhou a obezitou

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Kolumbie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost BMS-820836 při léčbě pacientů s těžkou depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Argentina, Rakousko, Španělsko, Finsko, Indie, Portoriko
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a tolerovatelné dávky BMS-986393 v nových kombinacích u účastníků s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

BMS-214662 při léčbě pacientů s akutní leukémií, myelodysplastickým syndromem nebo chronickou myeloidní leukémií

Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Akutní promyelocytární leukémie u dospělých (M3) | Dětské myelodysplastické syndromy | Dříve léčené myelodysplastické syndromy | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie u dospělých | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie v dětství | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s více dávkami u pacientů s rakovinou: Bezpečnost a snášenlivost BMS-754807 v kombinaci s paklitaxelem a karboplatinou u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory | Metastatické pevné nádory

Korejská republika, Kanada, Austrálie
Biogen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou intravenózně podaného BMS-986168 u zdravých subjektů

Tauopatie

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Otevřená studie fáze I bezpečnosti a snášenlivosti elotuzumabu (BMS-901608) podávaného v kombinaci s lirilumabem (BMS-986015) nebo urelumabem (BMS-663513) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Španělsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

BMS-214662 v léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmální fibrilace síní

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Proof of Concept Studie BMS-823778 k posouzení účinků na aterosklerózu

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Brivanib alaninát v léčbě pacientů s perzistentním nebo recidivujícím karcinomem děložního čípku

Cervikální adenokarcinom | Cervikální adenoskvamózní karcinom | Spinocelulární karcinom děložního čípku, jinak nespecifikovaný | Recidivující cervikální karcinom | Přetrvávající onemocnění

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost BMS-986177 u účastníků s normální funkcí ledvin a se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin

Trombóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky (hladiny léčiva a metabolismu), bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986259 u účastníků s různými úrovněmi funkce ledvin

Selhání ledvin

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 podávaná zdravým účastníkům

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky BMS-754807 u pacientů se solidními nádory v Japonsku

Novotvary

Japonsko

Hledat v klinických studiích: BMS-903452

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa