Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BMS-986036

Celkem 3211 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Relativní hladiny BMS-986036 v krevní plazmě u zdravých účastníků, účastníků s nadváhou a obezitou po subkutánním podání pomocí autoinjektoru versus předplněná injekční stříkačka

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

An Investigational Study to Evaluate Experimental Medication BMS-986036 in Participants With Different Levels of Kidney Function

NAFLD | Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Maďarsko, Česko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 podávaná zdravým účastníkům

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k testování účinků BMS-986036 na tělo u zdravých japonských a nejaponských subjektů

Metabolika

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dílčí studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie BMS-986036 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie k vyhodnocení hladin léčiva a bezpečnosti Pegbelferminu u zdravých čínských a korejských účastníků s nadváhou a obezitou

Zdraví účastníci

Čína, Korejská republika
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení hladin drog, fyzikálních a chemických změn a odstranění BMS-986196 u zdravých mužských účastníků

Zdraví mužští dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva BMS-986256 u účastníků s aktivním kožním lupus erythematodes

Lupus erythematodes, kožní

Německo
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti více přípravků BMS-986231 u zdravých účastníků

Srdeční selhání

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, kinetiky, biodistribuce a opakovatelnosti 11C-BMS-986196 po intravenózním (IV) podání u zdravých účastníků a po opakovaném IV podání u účastníků s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza (RS)

Spojené státy, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studujte se zdravými japonskými a neasijskými účastníky s BMS-986231

Srdeční dekompenzace, akutní

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986036 u účastníků s normální funkcí jater au účastníků se středně těžkým a těžkým poškozením jater

Střední poškození jater | Těžké poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, hladiny léčiva a účinky léčiva BMS-986326 u dospělých účastníků s různými formami lupusu

Lupus

Spojené státy, Argentina, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Španělsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986331 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986166 u zdravých dobrovolníků

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antagonisty receptoru lysofosfatidové kyseliny u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Mexiko, Austrálie, Kolumbie, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní fibrózou stadia 3 (FALCON 1)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti u dospělých subjektů s ITP (ITP)

Imunitní trombocytopenická purpura

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Gruzie, Moldavsko, republika, Polsko, Ruská Federace
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Doprovodný protokol pro ¹³C-methacetinové dechové testy v BMS: NCT03486899, NCT03486912 referenční studie

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní cirhózou (FALCON 2)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) | Jaterní cirhóza

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení metabolismu a vylučování BMS-986369 u zdravých mužských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus [14C] BMS-986231 u zdravých mužských účastníků

Srdeční dekompenzace, akutní

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie k vyhodnocení vlivu jídla na hladinu léčiva BMS-986196 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dospělí dobrovolníci
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové expozice jednotlivých vzestupných dávek BMS-986369 a vlivu jídla na BMS-986369 u zdravých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986231 u pacientů s různými úrovněmi funkce ledvin

Selhání ledvin | Městnavé srdeční selhání | Selhání ledvin | Srdeční selhání | Selhání myokardu

Polsko, Česko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit vztah mezi hladinami plazmatických léků a vazbou na receptory v plicích pomocí PET (pozitronová emisní tomografie) u zdravých dobrovolníků

Imunologie

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u účastníků s atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Výzkumná studie k vyhodnocení účinků experimentální medikace BMS-986256 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti BMS-986020 versus placebo u difuzní kožní systémové sklerózy (dcSSc)

Sklerodermie

Spojené království, Spojené státy, Polsko, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovně léčiva BMS-986446 u zdravých účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986235 u zdravých subjektů

Mediátory zánětu

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986263 u dospělých s pokročilou jaterní fibrózou po vyléčení hepatitidy C

Fibróza jater | Jaterní cirhóza

Spojené státy
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Nivolumab, BMS-936558 v kombinaci s Relatlimabem, BMS-986016 u pacientů s metastatickým melanomem dosud neléčených předchozí imunoterapií v metastatickém prostředí

Melanom

Spojené státy
Celgene

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CC-94676 u účastníků s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Novotvary prostaty

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986166 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost afiimetoranu ve srovnání s placebem u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Tchaj-wan, Spojené státy, Čína, Brazílie, Japonsko, Polsko, Mexiko, Irsko, Francie, Argentina, Austrálie, Německo, Chile, Kolumbie, Indie, Portoriko, Rumunsko, Španělsko, Spojené království
Celgene

Nábor

Studie k hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování orálně podávaného [14C]-BMS-986368 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-97489 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost 48hodinových infuzí dárce HNO (nitroxylu) u hospitalizovaných pacientů se srdečním selháním (STANDUP AHF)

Srdeční selhání

Francie, Německo, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Polsko, Itálie, Česko, Řecko, Holandsko, Kanada, Spojené království
The Lymphoma Academic Research Organisation
Lymphoma Study Association

Zatím nenabíráme

Golcadomid Post-CAR T-buňka u pacientů s R/R agresivním velkobuněčným B-lymfomem s vysokým rizikem relapsu

Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně | Difuzní velký B-buněčný lymfom refrakterní | Refrakterní transformovaný B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní primární mediastinální velký B-buněčný lymfom

Francie
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a hladin léčiva BMS-986369 u účastníků s relapsem nebo refrakterními T-buněčnými lymfomy v Japonsku

Recidivující nebo refrakterní T-buněčné lymfomy

Japonsko
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Proveditelnost a účinnost perioperačního nivolumabu s relatlimabem nebo bez něj u pacientů s potenciálně resekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Srdeční selhání
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti anti-MTBR Tau monoklonální protilátky (BMS-986446) u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou (TargetTau-1)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Singapur, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986263 u účastníků s různým stupněm poškození jater

Poškození jater

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BMS-986036

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa