Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Berodual® přes Respimat®, vysoká dávka

Celkem 690 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Berodual® Respimat® ve srovnání s Berodual® MDI (inhalátor s odměřenou dávkou) u pacientů s astmatem

Astma
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Inhalátor Respimat® versus inhalátor s odměřenými dávkami používající Berodual® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a účinnosti přípravku Berodual® podávaného prostřednictvím zařízení Respimat® s tím, který je podáván prostřednictvím inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Berodual® inhalovaného přes Respimat® ve srovnání s MDI (inhalátor s odměřenou dávkou) u pediatrických pacientů s astmatem

Astma
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s žilními vředy na nohou (NOVEL2)

Venózní bércové vředy

Spojené státy, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a klinického účinku Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s diabetickým vředem na noze (DUNE) (DUNE)

Diabetické vředy na nohou

Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
Sanofi

Ukončeno

Víceletá studie vysokodávkové vakcíny proti chřipce Fluzone ve srovnání s vakcínou Fluzone® u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fluzone® Quadrivalentní, Fluzone® intradermální a Fluzone® vysokodávkové vakcíny proti chřipce u dospělých

Chřipka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie k posouzení manipulace a spokojenosti pacientů s roztokem Berodual® Respimat® pro inhalaci u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Chřipka

Spojené státy
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Dokončeno

FLUAD® vs. Fluzone® studie vysokých dávek

Kvalita života | Bolest | Nežádoucí léková událost | Reakce v místě vpichu | Vedlejší účinek léku

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Berodual® Respimat® roztok pro inhalaci u pacientů s chronickou obstrukční chorobou dýchacích cest

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie k posouzení manipulace a spokojenosti pacientů s roztokem Berodual® Respimat® pro inhalaci ve srovnání s práškovým inhalátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Berodual® Respimat® vs inhalátor s odměřenými dávkami u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vysokodávkové vakcíny Fluzone® ve srovnání s vakcínou Fluzone® u starších dospělých

Chřipka

Spojené státy, Portoriko, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Změny zdravotního a funkčního stavu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí během terapie Spiolto® Respimat® (AERIAL®)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a zacházení s Spiolto® Respimat ® u pacientů s CHOPN - Itálie (OTIVACTO)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Itálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Berodual® Respimat® roztok pro inhalaci u pacientů s chronickou obstrukční chorobou dýchacích cest

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Inhalátor Berodual® Respimat® Versus Berodual® Metered Aerosol (MA) u pacientů s astmatem, chronickou obstrukční plicní nemocí nebo smíšeným stavem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Astma
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti viru chřipky Fluzone® 2011-2012 (intramuskulární cesta) mezi dospělými

Chřipka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie o kontrole chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) u pacientů užívajících kombinaci tiotropia a olodaterolu pomocí inhalátoru Respimat®

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Izrael, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Litva, Polsko, Rumunsko, Slovinsko, Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Řecký NIS Spiolto ELLACTO

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících inhalačních dávek BEA 2180 BR u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zatím nenabíráme

Hodnocení terapeutické využitelnosti přístroje RESPIRA ADVANCED u pacientů s invazivní mechanickou ventilací (RESPIRA-02)

Respirační nedostatečnost

Španělsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita vysokodávkované inaktivované, split-virionové vakcíny proti chřipce versus standardní fluzonová vakcína u starších osob

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae | Myxovirová infekce

Spojené státy
Hospital Israelita Albert Einstein

Dokončeno

H-Senses Project - Péče o sebe zprostředkovaná smysly

Stres

Brazílie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti srovnávající Respimat ® Budesonid s Turbuhaler ® Budesonidem u symptomatických dospělých středně těžkých až těžkých astmatiků vyžadujících inhalační kortikosteroidy a bronchodilatační terapii

Astma
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5413 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Austrálie, Spojené státy, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5407 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Portoriko, Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcín proti chřipkovému viru Fluzone® 2012-2013 mezi dospělými.

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone v letech 2021–2022

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Fluzone® Quadrivalent a Fluzone® High-Dose, vakcíny proti chřipce, 2016-2017

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5410 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Medicago

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost kvadrivalentní VLP vakcíny proti chřipce získané z rostlin u starších dospělých

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Spojené státy, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u tchajwanských dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka (zdraví dobrovolníci)

Tchaj-wan
University of Valencia

Dokončeno

Vliv čtyř předepsaných ortodontických držáků na šířku oblouku a točivý moment

Anomálie vztahu zubního oblouku
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Změny fyzického fungování u pacientů s CHOPN během léčby kombinovanou inhalační terapií

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Heidelberg University

Neznámý

Prospektivní studie imunochemoterapie plus autologní transplantace kmenových buněk (SCT) a alogenní SCT u primárního lymfomu z plášťových buněk (HD-MCL2003)

Lymfom z plášťových buněk

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku NovoSeven® u pacientů s Glanzmannovou trombostenií v Japonsku

Vrozená porucha krvácení | Glanzmannova choroba

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností přípravku NovoSeven® u pacientů s hemofilií a inhibitory pomocí databáze hemofilií ve Spojeném království

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené království
Alcon Research

Dokončeno

Klinické srovnání silikon-hydrogelových měsíčních čoček

Refrakční chyba

Spojené království
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A., Geneva

Dokončeno

Saizen u intrauterinní růstové retardace

Děti narozené s vážnou retardací intrauterinního růstu
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, otevřená, kontrolovaná studie k vyhodnocení účinků přípravku Saizen® na srdeční funkci u subjektů s deficitem růstového hormonu (GHD) během přechodové fáze z dětství do dospělosti

Nedostatek růstového hormonu | Nanismus
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Posouzení kvality života související se zdravím po převedení pacientů s CHOPN z inhalátoru suchého prášku na inhalátor měkké mlhy, kteří zůstávají na stejném inhalačním léku (NIS PIRATE)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švýcarsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Léčba růstovým hormonem pro prevenci nízkého vzrůstu u mladých dívek s Turnerovým syndromem před dosažením věku 4 let

Turnerův syndrom

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Preferenční studie Tiotropium Respimat u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Španělsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pozorovací studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku NovoSeven® během „reálného“ použití v Německu (WIRK)

Vrozená porucha krvácení | Získaná porucha krvácení | Získaná hemofilie | Vrozený nedostatek FVII | Glanzmannova choroba

Německo

Hledat v klinických studiích: Berodual® přes Respimat®, vysoká dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa