Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: bimatoprost 0,03% oční roztok

Celkem 1645 výsledků

Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost v léčbě hypotrichózy řas

Idiopatická hypotrichóza řas

Ruská Federace, Švédsko, Spojené státy, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost pacientů s LATISSE® pro zvýšení nápadnosti řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas vyvolanou chemoterapií

Hypotrichóza řas

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Tulane University
Allergan

Dokončeno

Topický bimatoprost pro chemickou blefaroplastiku

Dermatochalasis

Spojené státy
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza řas

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost roztoku bimatoprostu při léčbě ztráty řas nebo hypotrichózy u dětí

Alopecia areata | Hypotrichóza řas

Spojené státy, Brazílie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Účinnost bimatoprostu 0,03 % u pacientů s nízkou odezvou na latanoprost

Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostového roztoku při zvyšování prominence řas u Afroameričanů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
University of California, San Francisco

Dokončeno

Studie účinnosti roztoků latanoprostu a bimatoprostu při podpoře růstu řas u pacientů s alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Assiut University

Neznámý

Bimatoprost 0,03% roztok s NB-UVB versus jejich použití s frakčním oxidem uhličitým laserem v léčbě generalizovaného vitiliga

Generalizované vitiligo
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu k léčbě hypotrichózy řas po aplikaci na okraj očního víčka

Hypotrichóza

Spojené státy, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost Timolol u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a spokojenost pacientů s GLASH VISTA™ (Bimatoprost 0,03 %) při léčbě hypotrichózy řas v Japonsku

Hypotrichóza řas

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost roztoku bimatoprostu při zvýšení celkové zvýraznění řas

Řasy

Spojené státy, Kanada
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bimatoprostu ve srovnání s latanoprostem u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Summa Health System

Dokončeno

Účinky Xalatanu, Travatanu a Lumiganu na pigmentaci kůže v blízkosti oka

Glaukom | Změny pigmentace místa aplikace

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUS)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Observační studie pacientů léčených bimatoprostem 0,03 % (Latisse®) pro hypotrichózu řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie 0,03% bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUSDI)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LATISSE® při augmentaci řas u korejských subjektů

Hypotrichóza řas

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Denní křivky s bimatoprostem 0,03 % versus Travoprost 0,004 %

Glaukom

Spojené státy
Rabin Medical Center

Dokončeno

Léčba expanze měkkých tkání u pacientů s neaktivním očním onemocněním štítné žlázy pomocí kapek analogů prostaglandinu

Oftalmopatie spojené se štítnou žlázou

Izrael
Ahmed Hassan Nouh MD

Dokončeno

Kombinovaný CO2 frakční laser s bimatoprostem 0,03% Léčba alopecie areata

Alopecia areata

Egypt
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Srovnání latanoprostu s travoprostem a bimatoprostem u pacientů se zvýšeným NOT. 12týdenní, maskovaný hodnotitel, multicentrická studie fáze IV v USA (XLT)

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
ATS Clinical Research
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Bimatoprostu 0,03% roztok pro léčbu řídnoucího obočí

Hypotrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové oftalmologické formulace bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Izrael, Kanada, Singapur, Filipíny, Španělsko, Austrálie, Belgie, Brazílie, Německo
Allergan

Dokončeno

Porovnání bezpečnosti a účinnosti přípravků Combigan® a Lumigan® se samotným Lumiganem® u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí léčených přípravkem Xalatan®

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210961 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace bimatoprost/timolol versus latanoprost u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, kteří nikdy nebyli léčeni

Glaukom, otevřený úhel

Španělsko, Portugalsko
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Oční hypertenze | Glaukom
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: bimatoprost 0,03% oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa