Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: bimatoprost Formulace B

Celkem 8085 výsledků

Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky nové formulace bimatoprostu u pacientů s alopecií

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě žen s vypadáváním vlasů podle ženského vzoru

Alopecie | Plešatost

Spojené státy, Německo
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě mužů s androgenní alopecií

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy, Německo
Allergan

Dokončeno

Lokální farmakokinetika a snášenlivost bimatoprostu aplikovaného na pokožku hlavy pacientů mužského pohlaví s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost v léčbě hypotrichózy řas

Idiopatická hypotrichóza řas

Ruská Federace, Švédsko, Spojené státy, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Singapore National Eye Centre
Allergan

Neznámý

Srovnání bimatoprostu a latanoprostu u pacientů s chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem: Randomizovaná zkřížená studie

Glaukom, uzavření úhlu

Singapur
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u mužů s androgenní alopecií (AGA)

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost pro léčbu hypotrichózy obočí

Hypotrichóza obočí

Spojené státy, Kanada
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas vyvolanou chemoterapií

Hypotrichóza řas

Japonsko
University of Miami

Dokončeno

Růst řas od aplikace bimatoprostu v gelové suspenzi ke kořeni řas

Hypertrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza řas

Japonsko
University of California, San Diego

Dokončeno

24hodinový účinek 0,01% bimatoprostu na snížení IOP

Oční hypertenze | Glaukom | Nitrooční tlak

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost pacientů s LATISSE® pro zvýšení nápadnosti řas

Hypotrichóza

Spojené státy
ATS Clinical Research
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Bimatoprostu 0,03% roztok pro léčbu řídnoucího obočí

Hypotrichóza

Spojené státy
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Staženo

Bimatoprost oční roztok pro zvýšení růstu obočí a řas u pacientek, které podstoupily chemoterapii rakoviny prsu, au zdravých účastnic

Rakovina prsu | Alopecie

Spojené státy
Assiut University

Neznámý

Bimatoprost 0,03% roztok s NB-UVB versus jejich použití s frakčním oxidem uhličitým laserem v léčbě generalizovaného vitiliga

Generalizované vitiligo
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové oftalmologické formulace bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Izrael, Kanada, Singapur, Filipíny, Španělsko, Austrálie, Belgie, Brazílie, Německo
Allergan

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku bimatoprostu u dětských pacientů s glaukomem

Glaukom

Spojené království, Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Itálie, Filipíny, Francie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210961 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Kenneth Beer
Allergan

Dokončeno

Latisse (Bimatoprost 0,03% oční roztok) pro léčbu hypotrichózy obočí: Latisse versus placebo

Hypotrichóza

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

An Open-label Extension Study to Evaluate the Safety of the 13 mg Bimatoprost Ocular Insert (OLE2)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Hodnocení doby trvání účinku bimatoprostu SR u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Česko, Dánsko, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový účinek bimatoprostu SR na snížení nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Srovnání bimatoprostu SR se selektivní laserovou trabekuloplastikou u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom | Oční hypertenze s otevřeným úhlem

Španělsko, Spojené státy, Singapur, Austrálie, Dánsko, Francie, Polsko, Ruská Federace, Thajsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Holandsko
Allergan

Dokončeno

Studie přípravku Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Německo
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Systémová farmakokinetická studie T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) oční gel versus oční kapky Lumigan® 0,01 % u 40 zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti produktu ForSight VISION5

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Srovnání bimatoprostu SR se selektivní laserovou trabekuloplastikou u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Izrael, Nový Zéland, Filipíny, Ruská Federace, Spojené království, Polsko
Johns Hopkins University

Nábor

Bimatoprost jako léčba Gravesovy orbitopatie

Gravesova oftalmopatie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu 0,01 % u primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OH)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUS)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Observační studie pacientů léčených bimatoprostem 0,03 % (Latisse®) pro hypotrichózu řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie 0,03% bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUSDI)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LATISSE® při augmentaci řas u korejských subjektů

Hypotrichóza řas

Korejská republika
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie bimatoprost oční vložky

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie LUMIGAN® RC v klinickém prostředí

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Kanada
AbbVie

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá rozšířená zkouška bezpečnosti a účinnosti Bimatoprostu SR (Maia)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Argentina, Belgie, Brazílie, Kanada, Kolumbie, Česko, Dánsko, Egypt, Francie, Německo, Hongkong, Itálie, Korejská republika, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Polsko, Ruská Federace, Singapur, Jižní Afrika, Španělsko, Thajsko, Kroca... a více
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

The Cultural Formulation Interview-Engagement Aid (CFI-EA)

Sdělení | Přilnavost, paciente

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) versus Lumigan® 0,01 % u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy, Kolumbie
Rabin Medical Center

Dokončeno

Léčba expanze měkkých tkání u pacientů s neaktivním očním onemocněním štítné žlázy pomocí kapek analogů prostaglandinu

Oftalmopatie spojené se štítnou žlázou

Izrael
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Dokončeno

Zkouška k posouzení biologické dostupnosti kvetiapinu versus Seroquel® u pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika bimatoprostu u mužů s androgenetickou alopecií (AGA)

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: bimatoprost Formulace B

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa