Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CNTO 3649 100 mcg/kg

Celkem 1612 výsledků

Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CNTO 3649 u zdravých dospělých a pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnostní studie CAT-8015 k léčbě pokročilého B-buněčného non-Hodgkinského lymfomu a chronické lymfocytární leukémie (NHL nebo CLL)

Chronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Polsko
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
Mayo Clinic

Nábor

Studie intratekálního hydromorfonu pro opravu dětské idiopatické skoliózy

Kontrola bolesti

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity CNTO 6785 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... a další spolupracovníci

Neznámý

Bezpečnost a účinnost Pegfilgrastimu v prevenci neutropenie vyvolané chrmoterapií (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

Čína
Centocor Research & Development, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CNTO 136 u pacientů s kožním lupus erythematodes a systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový | Lupus erythematodes, kožní
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů a jeho účinnost u pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška E7777 u perzistentního a recidivujícího kožního T-buněčného lymfomu

Perzistentní nebo recidivující kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Dexmedetomidin u dětské tonzilektomie

Pooperační analgezie | Dětská adenotonsilektomie

Spojené státy
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-100303: Studie k posouzení potenciálu fyzického stažení z intravenózního CR845 (Difelikefalin) u hemodialyzovaných pacientů

Hemodialýza

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3105: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Polsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3103: Globální studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až závažným svěděním (KALM-2)

Uremický pruritus

Spojené státy, Kanada, Česko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Tchaj-wan, Spojené království
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
AO GENERIUM

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika GNR-038 u zdravých dobrovolníků

Dědičný angioedém

Ruská Federace
University of California, Davis
Mars, Inc.

Dokončeno

Účinek kakaového flavanolu vstřebávání, metabolismus a vylučování u lidí závislý na příjmu

Zdravý

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CNTO 888 podávané intravenózně (IV) u účastníků s idiopatickou plicní fibrózou (IPF)

Plicní fibróza

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Belgie, Německo
Tecnoquimicas
DominguezLab

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levothyroxinu sodného 100 mcg

Zdravý

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Dokončeno

Studie závislosti odpovědi na dávce nitroprusidu sodného u dětí vyžadujících kontrolovanou hypotenzi na operačním sále

Hypotenze

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SBC-102 (Sebelipáza Alfa) u dospělých účastníků s deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LAL

Francie, Spojené státy, Spojené království, Česko
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Ukončeno

Randomizovaná klinická studie tří kombinací léků pro pozdní stádium Gambiense lidské africké trypanosomiázy

Trypanosomiáza, africká

Uganda
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící celkovou úlevu od bolesti a bezpečnost intravenózního (IV) CR845 u pacientů podstupujících abdominální chirurgii

Bolest po operaci břicha

Spojené státy
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Cardiox Corporation

Staženo

Pivotní zkouška kardioxního jaterního funkčního testu (LFT-0002)

Selhání jater | Jaterní selhání

Spojené státy
Rijnstate Hospital

Dokončeno

Diazoxidem zprostředkovaná inzulinová suprese u hyperinzulinemických obézních mužů

Obezita | Hyperinzulinismus

Holandsko
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Zatím nenabíráme

Různé dávky neostigminu pro zvrácení středně těžké neuromuskulární blokády u dětí

Neuromuskulární blokáda | Neuromuskulární blok, reziduální | Neuromuskulární blok Prodloužený
Nabriva Therapeutics AG

Nábor

PK studie jednodávkového ZTI-01 u dětí ( (Pediatric_PK)

Pediatrické VŠECHNY

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie guselkumabu u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou a nedostatečnou odpovědí na terapii protinádorovým nekrotickým faktorem alfa (anti-TNF alfa) (COSMOS)

Artritida, psoriatika

Belgie, Francie, Izrael, Itálie, Německo, Bulharsko, Španělsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Ukrajina, Maďarsko, Portugalsko, Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Rychlost podávání nikotinu a jeho potenciál zneužívání: Vliv mentolu

Závislost na nikotinu

Spojené státy
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti CAT-354 u subjektů s astmatem

Astma

Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Polsko
Cairo University

Dokončeno

Vazopresorická profylaxe po spinální anestezii

Komplikace císařského řezu

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
McMaster University
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Dokončeno

Studie s fixní dávkou heparinu

Hluboká žilní trombóza | Žilní tromboembolismus | Plicní embolie

Kanada, Nový Zéland
DBV Technologies

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Viaskin Peanut u malých dětí alergických na arašídy ve věku 1-3 let (EPITOPE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Spojené království, Irsko, Holandsko
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: CNTO 3649 100 mcg/kg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa