Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Canagliflozin/metformin IR FDC tablety

Celkem 588 výsledků

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (150 mg/850 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 300 mg) a metformin IR tablety ( 2 x 850 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky canagliflozinových a metforminových tablet IR u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (50 mg/1 000 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 100 mg) a tablety metforminu IR ( 2 x 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Porovnat podobnost kombinace tablet dapagliflozin/metformin se dvěma léky podávanými odděleně

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vliv jídla na kombinovanou tabletu s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktivní, ne nábor

Léčba metforminem u nediabetických pacientů s AAA (MetAAA)

Aneuryzma břišní aorty

Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu jako složky fixní kombinace dávek (FDC) tablety s okamžitým uvolňováním (IR) kanagliflozinu a metforminu ve srovnání s metforminovou IR tabletou podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Bioekvivalence

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Účinnost režimu FDC dapagliflozin/metformin ve srovnání se souběžně podávanou duální terapií na kontrolu glykémie, spokojenost a adherenci u čínských pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce DWP16001 v kombinaci s metforminem u zdravých dospělých mužů (studie fáze 1)

Zdravý

Korejská republika
AstraZeneca

Ukončeno

Studie koncentrací/hladin saxagliptinu, 5-hydroxysaxagliptinu a metforminu u pediatrických pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Metformin s prodlouženým uvolňováním versus okamžitým uvolňováním metforminu u pacientů s diabetem 2. (CONSENT)

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Anji Pharma

Pozastaveno

Investigation Study of Delayed Release Metformin (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, typ 2

Španělsko, Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Brazílie, Česko, Polsko, Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných přípravků saxagliptinu a glukofágu u zdravých subjektů (B)

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze 4: Výzkumná studie k vyhodnocení monoterapie metforminem XR versus monoterapie metforminem IR u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Portoriko, Maďarsko, Německo, Česko, Polsko, Rumunsko, Spojené království
MapLight Therapeutics

Zápis na pozvánku

ML-004 Otevřená rozšiřující studie u dospělých a dospívajících s poruchami autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra

Spojené státy, Austrálie
Anji Pharma

Dokončeno

Fáze 1 studie ANJ900 čínských zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 300 IR tablet sublingvální imunoterapie (SLIT) u dospělých pacientů s alergickou pylová rinokonjunktivitida

Alergická rýma způsobená pyly trávy

Spojené státy
University of California, Los Angeles

Nábor

Léčba metforminem u progresivní roztroušené sklerózy

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy
Stallergenes Greer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet sublingvální imunoterapie (SLIT) u rinokonjunktivitidy pylu trav

Alergie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Nábor

Studie hodnotící lékovou interakci (DDI) mezi tobolkami HSK16149 a tabletami metformin hydrochloridu

Diabetické neuropatie | Periferní diabetická neuropatie

Čína
Stallergenes Greer

Dokončeno

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergie

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Nanoform Finland Plc

Dokončeno

PK hodnocení nanoformované perorální tablety IR piroxicamu u zdravých subjektů

Bolest

Spojené království
MapLight Therapeutics

Nábor

ML-004 u dospívajících a dospělých s poruchami autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence telmisartanu mezi tablety T80/A5/H12,5 mg FDC a T80/A5 mg Tab a H12,5 mg Tab Současné užívání

Zdravý

Japonsko
Stallergenes Greer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost sublingválních tablet extraktu alergenu pylu trávy

Sezónní alergická rýma

Rakousko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Hodnocení změn krevní glukózy u zdravých dobrovolníků po BMS-754807 samotném nebo BMS-754807 s metforminem (NHV)

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení dlouhodobé účinnosti, přenosu a bezpečnosti 300 IR tablet sublingvální imunoterapie

Alergie

Francie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a účinku potravy přípravku BMS-986419 ve formě tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení vlivu potravy na HR20033 a farmakokinetiku po vícenásobné dávce u zdravých dobrovolníků

Diabetes typu II

Čína
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti sublingvální imunoterapie (SLIT) k léčbě alergické rinitidy způsobené roztoči domácího prachu

Alergická rýma
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FDC (Gemigliptin/Metformin HCl s prodlouženým uvolňováním) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku tablet K-877 s řízeným uvolňováním (CR) a tablet s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých.

Zdravý

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost zvyšujících se dávek pramipexolu perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2

Hledat v klinických studiích: Canagliflozin/metformin IR FDC tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa