Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml

Celkem 197 výsledků

Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy po jídle

Zdravý
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
CMP Development, LLC

Dokončeno

Studie lékové interakce (DDI) spironolaktonu (pachatel) a digoxinu (substrátový lék)

Droga Drogová interakce

Indie
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Ibuprofenu 200 mg/5 ml perorální suspenze vs. MOMENT 200 mg potahovaná tableta

Zdravý

Švýcarsko
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Bioekvivalence granulátu Cefprozil u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... a další spolupracovníci

Neznámý

Biomarkerová studie imunitně zprostředkovaného mechanismu účinku neoadjuvantního trastuzumabu u pacientek s karcinomem prsu HER2+ (IMMUN-HER)

Rakovina, prsa

Itálie
Gruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell...
Regione Lombardia

Ukončeno

Low-Tox versus Eox u pacientů s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem žaludku

Metastatický karcinom žaludku | Lokálně pokročilý neresekovatelný karcinom žaludku

Itálie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za nasyceného stavu

Zdravý

Indie
Eurnekian Public Hospital

Dokončeno

Ivermektin, Aspirin, Dexamethason a Enoxaparin jako léčba Covid 19 (IDEA)

Vážný akutní syndrom dýchací soustavy | Ventilační pneumonitida

Argentina
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Pfizer

Ukončeno

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Zdravý

Singapur
Lomonosov Moscow State University Medical Research...

Dokončeno

COLchicin versus ruxolitinib a secukinumab v otevřené prospektivní randomizované studii u pacientů s COVID-19 (COLORIT)

COVID 19

Ruská Federace
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie lidské absorpce, distribuce a metabolismu (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Dokončeno

Nová pediatrická formulace Tachipiriny®

Zdravý

Švýcarsko
Fresenius Medical Care North America

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající perorální roztok octanu vápenatého s gelovými kapslemi octanu vápenatého u zdravých dobrovolníků

Hyperfosfatemie

Spojené státy
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefiximového trihydrátového suchého sirupu v Indonésii u zdravých dobrovolníků

Užívání drog

Indonésie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Neznámý

Koncentrace antimikrobiálních látek v katétrových roztokech (CONAN)

Infekce související s katétrem | Bakteriémie.

Španělsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Neznámý

Vliv cyklokřemičitanu zirkoničitého na albuminurii u pacientů s diabetem 2. typu a hyperkalémií (ZIRCUS)

Diabetes mellitus 2. typu s ledvinovými komplikacemi

Dánsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ukončeno

Hodnocení přínosu antivirové léčby valganciklovirem na vrozenou hluchotu související s CMV infekcí na sluch a rovnováhu (GANCIMVEAR)

Vrozený cytomegalovirus (CMV)

Francie
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Castilla-La Mancha Health Service

Dokončeno

Periartikulární injekce a blok hamstringů versus placebo pro kontrolu bolesti při rekonstrukci předního zkříženého vazu

Rekonstrukce předního zkříženého vazu

Španělsko
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Zdravý

Kanada
Tulane University

Ukončeno

Estradiol a progesteron u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Dokončeno

Studie ke stanovení ekvivalence tří produktů obsahujících metronidazol benzoát.

Bakteriální infekce

Jordán
HALEON

Dokončeno

Bioekvivalenční studie nové perorální suspenze paracetamolu 24 mg/ml ve srovnání s perorální suspenzí paracetamolu na trhu (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) u zdravých dospělých subjektů

Bolest

Česko
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Femoral Nerve Block With Liposome Bupivacaine for Postsurgical Analgesia Following Total Knee Arthroplasty

Pooperační bolest

Spojené státy
TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktivní, ne nábor

ADME studie [14C]AZD4604 a absolutní biologická dostupnost AZD4604

Astma

Spojené království
Hospital Universitari de Bellvitge

Ukončeno

Pokračovací elektrokonvulzivní terapie (C-ECT) pro prevenci relapsu u velké deprese

Deprese

Španělsko
Alcon Research

Dokončeno

Studie terapie glaukomu k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Haseki Training and Research Hospital

Dokončeno

Porovnání účinnosti irigace s epinefrinem nebo kyselinou tranexamovou na zrakovou čistotu

Slzy rotátorové manžety

Krocan
Menoufia University

Dokončeno

Melatonin pro dětskou naléhavou agitaci

Emergenční agitace

Egypt
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte přírůstek hmotnosti pomocí 2 různých formulací orální suspenze megestrolacetátu pro hubnutí související s AIDS

HIV infekce | Anorexie | Kachexie | Syndrom plýtvání HIV | AIDS syndrom plýtvání

Spojené státy, Indie, Jižní Afrika
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška hodnocení bezpečnosti TEV-48125, která se sama aplikovala u pacientů s migrénou

Migréna

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa