Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ciprofloxacin tablety s prodlouženým uvolňováním 1000 mg

Celkem 462 výsledků

HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Ciprofloxacin s prodlouženým uvolňováním 1000 mg a Cipro® XR Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Ciprofloxacin tablety s prodlouženým uvolňováním 1000 mg a Cipro® XR tablety 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Disphar International B.V.

Staženo

Srovnávací studie biologické dostupnosti Metformin HCl 1000 mg granule vs. Glucophage 1000 mg potahovaná tableta

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Nábor

Účinek kyseliny nikotinové v profylaxi středně těžké až těžké migrény: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Profylaxe migrény

Bangladéš
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Bezpečnost a přijatelnost deferipronových tablet se zpožděným uvolňováním u pacientů se systémovým přetížením železem (TWICE)

Přetížení železem v důsledku opakovaných transfuzí červených krvinek

Spojené státy, Kanada, Řecko, Itálie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Valaciklovir hydrochloridových tablet 1000 mg a Valtrex® Tablet 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
German University in Cairo

Nábor

Změna účelu použití metforminu ke zlepšení terapeutického výsledku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu 1000 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu 1000 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Assiut University

Nábor

POUŽÍVEJTE SYSTÉMOVÝ METFORMIN V MELASMĚ

Melasma

Egypt
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Nábor

IV zkouška železa pro anémii související s děložním krvácením u pacientek přicházejících na pohotovost

Anémie, nedostatek železa | Děložní krvácení

Spojené státy
Angiogenix

Neznámý

Studie účinnosti perorálního L-citrulinu u pacientů užívajících simvastatin s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen | Intermitentní klaudikace

Ruská Federace
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
gicare Pharma Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze I o GIC-1001 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Myo-inositol versus metformin u obézních žen se syndromem polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků

Itálie
Rush University Medical Center

Nábor

Jednorázové versus vícedávkové perorální a intravenózní pacienti s kyselinou tranexamovou s vysokým rizikem krevní transfuze po operaci páteře

Otevřená procedura posteriorní torakolumbální spinální fúze

Spojené státy
University of Michigan

Ukončeno

Pilotní studie OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Mírné traumatické poranění mozku

Spojené státy
Valen Chia

Dokončeno

Vliv citicolinu na nearteritickou přední ischemickou optickou neuropatii (NAION) (NAION)

Nearteritická přední ischemická optická neuropatie

Indonésie
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tabulek kyseliny sialové u pacientů s hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie

Hledat v klinických studiích: Ciprofloxacin tablety s prodlouženým uvolňováním 1000 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa