Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: D744

Celkem 63 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zatím nenabíráme

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Účinnost a bezpečnost D745 přidána k terapii D150 Plus D759 u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi podáním CKD-383 a současným podáním CKD-501, D744 a D150

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokodávkovaného CKD-385 u zdravých dobrovolníků (půst)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie R744 pro pacienty s peritoneální dialýzou

Pacienti s peritoneální dialýzou

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí a bezpečnosti CKD-501, D745 a D150 (CKD-383)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky D745, D759 a D150

Diabetes typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost/tolerabilita po perorálním podání CKD-370 a D745 u zdravých dospělých

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie R744 pro hemodialyzované pacienty

Pacienti na hemodialýze

Japonsko
M.D. Anderson Cancer Center
Reata Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Injekce RTA 744 u pacientů s leptomeningeální chorobou

Lymfom | Leukémie | Pevný nádor | Mozkový nádor | Neoplastická meningitida

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD 371 u zdravých subjektů (CKD-371)

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost/tolerabilita CKD-379

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
AbbVie

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku ABBV-744 u účastníků s relapsem/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání profilů PK a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Bezpečnostní studie RTA 744 u pacientů s recidivujícími gliomy vysokého stupně

Gliom

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-379

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-383.

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi léčbou CKD-383 a léčbou CKD-501, D745, D150 a D029

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ukončeno

RTA 744 u pacientek s rakovinou prsu s progresí dříve ozářených mozkových metastáz

Metastázy v mozku

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnostní snášenlivosti a přijatelnosti dlouhodobě působících injekcí inhibitoru integrázy viru lidské imunodeficience (HIV), GSK1265744, u mužů neinfikovaných HIV (ECLAIR)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-378

Diabetes typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte lékové interakce mezi Lobeglitazonem 0,5 mg a Empagliflozinem 25 mg

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Korekční studie R744 u pacientů s renální anémií na hemodialýze

Pacienti na hemodialýze

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu vytrvalosti při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ukončeno

Bezpečnostní studie RTA 744 u recidivující, progresivní nebo refrakterní neoplastické meningitidy (LMD)

Leptomeningeální karcinomatóza

Spojené státy
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie R744 předialyzovaným pacientům

Anémie u pacientů před dialýzou

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu výdrže při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky [14C]BI 1744 CL a [14C]BI 1744 CL podávaných jako perorální roztok u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus mono produkty BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých samců a Female

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus bezplatná kombinace BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka BI 1744 CL u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Onemocnění jater | Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BI 1744 CL Plus Tiotropium bromid u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorální tablety ABBV-744 samotné nebo v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu nebo perorální tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Chile, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Krocan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby inhalačním BI 1744 CL u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace 24hodinových profilů FEV1 inhalačního BI 1744 CL a inhalačního Foradilu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné rostoucí inhalační dávky BI 1744 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL s Respimat jednou denně versus dvakrát denně u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení optimální kombinace volných dávek tiotropiumbromidu a BI 1744 CL u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo, Holandsko, Švédsko
University of Oklahoma
OSI Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie erlotinibu u pacientů s JAK-2 V617F pozitivní polycytemií Vera (OSI-TAR-766)

Polycythemia Vera

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL ve srovnání s moxifloxacinem a placebem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých stoupajících inhalovaných dávek BI 1744 CL u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BI 1744 CL u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Čína, Německo, Tchaj-wan
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Switch and Maintenance Study of Intravenous Injections of R744 to Hemodialysis Patients (Phase Ⅲ Study)

Pacienti na hemodialýze

Japonsko

Hledat v klinických studiích: D744

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa