Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DLX105

Celkem 73 výsledků

Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Intradermální injekce DLX105 do kůže lézí u pacientů s mírnou až střední psoriasis vulgaris (2011-00500-15)

Lehká až středně těžká psoriasis vulgaris

Rakousko, Německo
DelArrivo, Inc.

Dokončeno

Studie DLX105-DMP u subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u pacientů s fistulizující Crohnovou chorobou

Fistulizující Crohnova choroba

Švýcarsko
Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Topická dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u pacientů s psoriázou

Psoriasis vulgaris

Německo, Rakousko
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie HLX07 + HLX10 s chemoterapií nebo bez ní versus HLX10 s chemoterapií v první linii sqNSCLC

Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Annexon, Inc.

Nábor

Studie jedné vzestupné dávky ANX105

Zdravý

Holandsko
Oncoethix GmbH

Dokončeno

Studie zjišťování dávky biarabresibu (MK-8628), inhibitoru malých molekul bromodomény a extraterminálních (BET) proteinů, u dospělých s vybranými pokročilými pevnými nádory (MK-8628-003)

Triple negativní rakovina prsu | Duktální adenokarcinom pankreatu | Karcinom prostaty rezistentní ke kastraci | CRPC | NUT Karcinom střední linie | Nemalobuněčný karcinom plic s přeuspořádaným ALK genem/fúzním proteinem nebo mutací KRAS
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

Fellow-eye studie (FE) LX101 u subjektů s dědičnou retinální dystrofií

Dědičná retinální dystrofie

Čína
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Rozšířená klinická studie hodnotící genovou terapii AAV2-RPE65 (LX101) u pacientů s LCA

Vyhodnotit škálovací klinickou studii AAV2-RPE65 Gene Therapy Agent (LX101) u pacientů s kongenitální amaurózou (LCA)
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Průzkumná klinická studie hodnotící genovou terapii LX109 u pacientů s nAMD

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost intravitreální injekce LX109 u pacientů s nAMD
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost LX101 pro dědičnou retinální dystrofii spojenou s mutacemi RPE65

Dědičná retinální dystrofie spojená s mutacemi RPE65

Čína
ESBATech AG

Dokončeno

Studie intraartikulárního DLX105 aplikovaného u pacientů se silně bolestivou osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Německo, Švýcarsko
Shandong University

Nábor

Reálná studie Serplulimabu ve 2L a vyšší léčbě rakoviny děložního čípku

Rakovina děložního hrdla

Čína
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Innostellar Biotherapeutics

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti LX103 Léčba X-vázané retinoschisis (XLRS)

X-vázaná retinoschisis

Čína
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Innostellar Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti LX102-C01 Léčba neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Zhejiang Cancer Hospital

Nábor

Testování přidání radiační terapie k léčbě imunitní terapií pro ES-SCLC

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Pozastaveno

Fáze ⅡStudie injekce Pinocembrinu k léčbě ischemické mrtvice

Cévní mozková příhoda

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HLX208+HLX10 u NSCLC s mutací BRAF V600E

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Neznámý

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky protilátky anti-PD-1 (HLX10) v kombinaci s Avastinem Biosimilar (HLX04) u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor

Čína
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Zatím nenabíráme

Studie o prevenci dermální toxicity způsobené regorafenibem podle tradiční čínské medicíny TDX105

Kolorektální karcinom stadium IV | Kožní reakce rukou a nohou

Čína
RenJi Hospital
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Kombinovaná léčba fruquintinibem a serplulimabem pro léčbu první linie nejasnobuněčného renálního karcinomu: prospektivní multicentrická studie

Léčba první linie nejasného renálního karcinomu
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie HLX07+HLX10 +mFOLFOX6 nebo HLX07 u pacientů s mCRC

CRC
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost kombinace HLX60 s HLX10 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Austrálie
Henlix, Inc

Neznámý

Studie fáze 1 HLX10, monoklonální protilátky Targeting Programmed Death-1 (PD-1) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Tchaj-wan
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze II k porovnání účinnosti a bezpečnosti HLX07 + Serplulimab + Chemoterapie versus Placebo + Serplulimab + chemoterapie v první linii léčby pacientů s recidivujícími nebo metastatickými NPC

Karcinom nosohltanu podle AJCC V8 Stage

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení monoterapie HLX10 pro léčbu pevných nádorů MSI-H nebo dMMR, které nereagovaly na standardní terapii

MSI-H solidní maligní nádor

Čína
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie bezpečnosti a hledání dávek DTX101 (AAVrh10FIX) u dospělých se středně těžkou/těžkou až těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko
Henan Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Protilátka PD1 v kombinaci s neoadjuvantní terapií mFOLFOX6 u pokročilého resekovatelného metastatického karcinomu tlustého střeva

Metastatická rakovina tlustého střeva
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie nebo monoterapie HLX07 u pacientů s pokročilým ESCC

ESCC nebo adenoskvamózní karcinom jícnu

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie srovnávající HLX10 s placebem v kombinaci s chemoterapií (cisplatina + 5-fu) v léčbě první linie lokálně pokročilého/metastatického spinocelulárního karcinomu jícnu (ESCC)

Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Studie HLX10, trastuzumabu a chemoterapie v první linii léčby HER2-pozitivního recidivujícího/metastatického karcinomu žaludku

HER2-pozitivní rakovina žaludku
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Studie fáze II konsolidace HLX10 (Serplulimab) po hypofrakcionované radioterapii se souběžnou chemoterapií pro pacienty s omezeným stádiem malobuněčného karcinomu plic（ASTRUM-LC01）

Malobuněčný karcinom plic v omezeném stádiu

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie HLX10 v kombinaci s chemoterapií versus placebo v kombinaci s chemoterapií pro neoadjuvantní/adjuvantní léčbu rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie hodnotící použití HLX10 v kombinaci s HLX04 pro léčbu pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost HLX10 v kombinaci s HLX07 u pacientů s pokročilými nádory hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Čína
Gyongyi Szabo
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); The Cleveland Clinic a další spolupracovníci

Staženo

Pilotní studie s eskalací dávky na VLX103 u středně těžké alkoholické steatohepatitidy

Steatóza jater

Spojené státy
Oncozyme Pharma Inc.

Dokončeno

Fáze I klinické studie o nové perorální formulaci pentamidinu u hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární karcinom

Kanada
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HLX10 v kombinaci s paklitaxelem vázaným na albumin u pacientů s pokročilým karcinomem děložního čípku, kteří mají progresivní onemocnění nebo netolerovatelnou toxicitu po standardní chemoterapii první linie

Rakovina děložního hrdla

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

HLX07 Kombinovaná terapie nebo moterapie u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom
RenJi Hospital

Nábor

Studie k hodnocení Serplulimabu v kombinaci s docetaxelem + S-1 VS. Docetaxel +S-1 jako adjuvantní léčebná terapie u karcinomu žaludku stadia IIIc

Serplulimab, rakovina žaludku, adjuvantní terapie

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Zatím nenabíráme

Intraperitoneální perfuze inhibitoru PD-1 v kombinaci s PRaG terapií pro maligní ascites

Maligní ascites
University of Cambridge
Global Institute for Motorsport Safety (GIMSS) - Year 1; Neurolign Technologies... a další spolupracovníci

Dokončeno

Výzkum hodnotící sportovní otřesy mozku – rychlé posouzení otřesu mozku a důkazy pro návrat (RESCUE-RACER)

Otřes mozku, mozek | Nehoda motorového vozidla

Spojené království
Ruijin Hospital

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoterapie plus sekvenční léčba inhibitorem imunitního kontrolního bodu (ICI) u lokálně pokročilého karcinomu tlustého střeva (NeoCHIC)

Rakovina tlustého střeva

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

HLX07+HLX10+chemoterapie nebo HLX07 monoterapie u pacientů s pokročilým metastatickým karcinomem žaludku

Rakovina žaludku (GC) Rakovina gastroezofageálního spojení (GEJ)

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Staženo

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti HLX10 v kombinaci s HLX04 versus sorafenib jako léčba první linie u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým HCC

Hepatocelulární karcinom (HCC)

Čína
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost genové terapie LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (VENUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti serplulimabu (HLX10) v kombinaci s bevacizumabem (HLX04) a chemoterapií (XELOX) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC)

Metastatický kolorektální karcinom

Čína
Henlix, Inc

Neznámý

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost HLX10 u pacientů s chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie HLX07 u pacientů s rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Čína

Hledat v klinických studiích: DLX105

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa