Hledat v klinických studiích: DOR/3TC/TDF

Celkem 20984 výsledků

Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... a další spolupracovníci

Nábor

Skutečná studie optimalizace nukleotidových analogů

Hepatitida B, chronická

Čína
University Health Network, Toronto
Merck Canada Inc.

Zápis na pozvánku

Lze přírůstek hmotnosti spojený s INSTI zastavit nebo zvrátit přechodem na doravirin/lamivudin/tenofovir DF? (DeLiTE)

Hiv | Přibývání na váze

Kanada
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Doravirin a přírůstek hmotnosti u antiretrovirové naivní (DAWN)

Obezita | Metabolický syndrom | Změny tělesné hmotnosti | Virus lidské imunodeficience | Půst | Zdraví menšin | UMĚNÍ | BMD

Spojené státy
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Prevence progrese redistribuce tukové tkáně

HIV infekce

Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir DF + efavirenz (TDF+EFV) versus tenofovir DF + efavirenz + lamivudin (TDF+EFV+3TC) udržovací režim u virologicky kontrolovaných pacientů: studie COOL (COOL)

HIV infekce

Francie
Peking Union Medical College

Neznámý

Antiretrovirová terapie na bázi raltegraviru pro rezistentní infekci HIV-1

PROBLÉM AIDS/HIV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Hongkong, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B

HBeAg-negativní chronická hepatitida B

Hongkong, Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Indie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Korejská republika, Itálie, Nový Zéland, Francie, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B

HBeAg-pozitivní chronická hepatitida B

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Francie, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Indie, Itálie, Japonsko, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Singapur, Krocan
Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

The Kampala Women's Bone Study

Hypoestrogenismus | Demineralizace kostí | Subklinické poškození ledvin | Kostní mikroarchitektura

Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Léčba první linie pro HIV-2 (FIT-2)

HIV-2 infekce

Pobřeží slonoviny, Burkina Faso, Senegal, Jít
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Dokončeno

Terapeutické monitorování léků (TDM) u generických tenofoviru/lamivudinu/efavirenzu

HIV

Thajsko
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

RAL+ATV/r ve srovnání s TDF/FTC (nebo 3TC) +ATV/r u pacientů infikovaných HIV (ARTE)

Chronická infekce HIV

Argentina
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Projekt EMPOWERING: PrEP založený na důkazech pro ženy zapojené do spravedlnosti a jejich rizikové sítě

HIV infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktivní, ne nábor

Přechod z antiretrovirových terapeutických režimů založených na TDF na B/F/TAF u virově suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
Beijing Ditan Hospital

Neznámý

Účinek a bezpečnost propofol-fumarátu pro blokování hepatitidy B z matky na dítě

Chronická infekce hepatitidy B | Vysoká virová zátěž

Čína
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie bezpečnosti léčiv a průzkumu dávek tablet azvudinu u pacientů, kteří nedostávali anti-HIV léčbu (FNC)

AIDS

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Lékové režimy proti HIV a pokyny pro změnu léčby u dětí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

UNCPM 22314 – Studie o výsledcích těhotenství, zdraví kojenců a matek (PrIMO)

Související s těhotenstvím | Prevence HIV | Preexpoziční profylaxe

Malawi
Yu-Jay Corp.

Dokončeno

Studie terapeutického monitorování léků se sníženou dávkou efavirenzu (400 mg) v kombinované tabletě pro pacienty, kteří dostávají přípravek Atripla s virovou supresí na Tchaj-wanu

HIV infekce

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Perorální Islatravir (MK-8591) jednou měsíčně jako preexpoziční profylaxe (PrEP) u mužů a transgender žen, kteří jsou ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Preexpoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Brazílie, Francie, Japonsko, Jižní Afrika, Thajsko, Peru
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
Mahidol University

Neznámý

Vitamin D a doplněk vápníku zmírňují ztrátu kostní hmoty u pacientů infikovaných HIV, kteří dostávají tenofovir-disoproxil-fumarát, lamivudin nebo emtricitabin a efavirenz

Hustota kostí

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Aktivní, ne nábor

Tuková tkáň po přechodu na doravirin (ADDORE)

HIV infekce

Francie
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

K určení, zda existují farmakokinetické interakce na plazmatické nebo intracelulární úrovni mezi nukleosidy a tenofovirem

HIV

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří jsou virologicky potlačeni biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Chile, Izrael, Japonsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

DOR/ISL u účastníků dosud neléčených antiretrovirovou léčbou HIV-1 (MK-8591A-053)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Izrael, Portoriko, Japonsko, Jižní Afrika, Chile, Thajsko, Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení Dolutegravir plus lamivudin u dospělých pozitivních virem lidské imunodeficience typu 1 s virologickou supresí (TANGO)

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Austrálie, Kanada, Belgie, Holandsko, Spojené království, Japonsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF u HIV-1 pozitivních, antiretrovirálně léčených dospělých dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Spojené království, Švédsko, Francie, Portoriko, Holandsko, Itálie, Portugalsko, Kanada, Mexiko, Dominikánská republika
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Neznámý

Studie o antivirové terapii a imunitní rekonstituci čínských pacientů s HIV/AIDS

HIV infekce | Syndrom získaného selhání imunity

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie porovnávající tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF), emtricitabin (FTC)/TDF a entekavir (ETV) v léčbě chronické HBV u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater.

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Singapur, Krocan, Německo, Francie, Tchaj-wan, Řecko, Itálie, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...
Guizhou Provincial People's Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest...

Zatím nenabíráme

Nová kombinovaná terapeutická strategie pro funkční léčbu chronické infekce virem hepatitidy B (A)

Chronická hepatitida b | Anti-PD-1 protilátka

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti doravirinu (MK-1439) a doravirin/lamivudin/tenofovir disoproxil fumarát (MK-1439A) u dětí a dospívajících infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko

Hledat v klinických studiích: DOR/3TC/TDF

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa