Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Desvenlafaxin sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním (DVS SR)

Celkem 120 výsledků

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost desvenlafaxin sukcinátu s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) u pacientů s bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií

Diabetická neuropatie, bolestivá
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící tablety s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) při léčbě dětských a adolescentních ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, velká depresivní porucha

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) při léčbě dětských a dospívajících ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou

Deprese | Velká depresivní porucha

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti desvenlafaxin sukcinátu na vazomotorické příznaky u postmenopauzálních žen

Menopauza | Vasomotorický systém

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a PK DVS SR u zdravých japonských žen

Vazomotorické příznaky
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 1 pro testování bioekvivalence mezi dvěma 25mg tabletami vs. jedna 50mg tableta ve stavu nalačno/nakrmení a vyhodnocení potravinového efektu desvenlafaxin sukcinátu s prodlouženým uvolňováním (DVS SR)

Deprese – velká depresivní porucha

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) v léčbě velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Japonsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící DVS-233 pro léčbu ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku venlafaxinu s prodlouženým uvolňováním (ER) a desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) 50 mg u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost desvenlafaxin sukcinátu s prodlouženým uvolňováním u japonských dospělých pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Japonsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) versus placebo u žen v peri- a postmenopauzálním období

Deprese | Deprese | Depresivní porucha, major

Spojené státy
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost toludesvenlafaxin hydrochloridu tablety s prodlouženým uvolňováním versus desvenlafaxin sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním zaměřené na anhedonii u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Anhedonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) vs. escitalopram u žen po menopauze

Deprese | Deprese | Depresivní porucha, major

Kolumbie, Mexiko, Spojené státy, Peru, Chile, Argentina
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost desvenlafaxin sukcinátu na vazomotorické příznaky u žen v menopauze

Vazomotorické příznaky

Kanada, Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) při léčbě velké depresivní poruchy

Depresivní porucha, major

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie desvenlafaxinu při léčbě velké depresivní poruchy.

Velká depresivní porucha

Čína
Pfizer

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost DVS-233 SR u pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Německo, Estonsko, Finsko, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Francie, Lotyšsko, Litva, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku desvenlafaxin sukcinátu SR u zdravých čínských mužů a žen

Zdravý
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxinu (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientek s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku venlafaxinu ER a desvenlafaxinu SR u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící potenciál DVS SR inhibovat cestu CYP2D6

Diabetické neuropatie | Vazomotorické příznaky | Fibromyalgie | Depresivní porucha, major
Pfizer

Dokončeno

Otevřená studie lékových interakcí hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) 100 mg o farmakokinetice aripiprazolu při současném podávání zdravým subjektům

Farmakokinetika | Cytochrom P-450 CYP2D6 | Protein CYP3A4, lidský

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie prevence relapsu s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu u ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Kanada, Spojené státy, Kolumbie, Chorvatsko, Estonsko, Finsko, Polsko, Francie, Slovensko, Chile, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Jižní Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící trvalé uvolňování desvenlafaxin sukcinátu u dospělých s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Velká depresivní porucha
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinky DVS SR a duloxetinu na farmakokinetiku desipraminu u zdravých subjektů

Deprese | Deprese | Depresivní porucha, major

Spojené státy
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení dvou formulací karisoprodolu u pacientů s muskuloskeletálním spasmem dolní části zad

Bolest dolní části zad

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti centanafadinu s prodlouženým uvolňováním (CTN SR) u dospělých s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

SHR0302 BA Studie o zdravých subjektech

Autoimunitní onemocnění

Čína
Damanhour Teaching Hospital

Dokončeno

Je teofylin účinnější než sumatriptan v léčbě bolesti hlavy po durální punkci

Bolest hlavy po durální punkci

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) při léčbě žen v peri- a postmenopauzálním období s velkou depresivní poruchou (DVS 3364)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depresivní porucha, major
Pfizer

Dokončeno

Studie DVS SR při léčbě dětí a dospívajících ambulantních pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Chile, Mexiko
Pfizer

Dokončeno

Vliv titrace dávky a snižování dávky na snášenlivost DVS SR u žen s vazomotorickými příznaky

Vazomotorické příznaky

Kanada, Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toludesvenlafaxin hydrochloridových tablet s postupným uvolňováním u generalizované úzkostné poruchy.

Generalizovaná úzkostná porucha

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie hydrochloridu desvenlafaxinu s prodlouženým uvolňováním pro léčbu velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Čína
Shanghai Mental Health Center

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost toluedesvenlafaxin hydrochloridových tablet s prodlouženým uvolňováním u somatických příznaků deprese

Somatický symptom

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinky DVS SR a paroxetinu na farmakokinetiku desipraminu u zdravých subjektů

Deprese

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie léčby systolického srdečního selhání pomocí tablet IvabRadin hemisulfát s prodlouženým uvolňováním (PRVNÍ) (FIRST)

Chronické systolické srdeční selhání

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Aktivní, ne nábor

Klinická studie dihydroergotin mesylátových tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu slintání u Parkinsonovy choroby.

Slinění u Parkinsonovy choroby

Čína
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SR-hGH (lidský růstový hormon s prodlouženým uvolňováním, Declage Inj.)

Nedostatek růstového hormonu
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící DVS SR u pacientů s fibromyalgickým syndromem

Fibromyalgie

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie retagliptin fosfátu v kombinaci s metforminem v léčbě diabetu 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
United Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická dílčí studie protokolu TDE-PH-304

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablety s prodlouženým uvolňováním pregabalinu pro postherpetickou neuralgii (EASOPSRTFP)

Postherpetická neuralgie

Čína

Hledat v klinických studiích: Desvenlafaxin sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním (DVS SR)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa