Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Diazoxid Cholin Tableta s řízeným uvolňováním

Celkem 762 výsledků

Essentialis, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Dokončeno

Farmakokinetická studie diazoxidcholinu u hypertriglieridemických subjektů

Hypertriglyceridmie

Spojené státy
Essentialis, Inc.

Neznámý

Farmakokinetická studie s 5 léčebnými obdobími hodnotící proporcionalitu dávky a potravinové účinky tablety s řízeným uvolňováním diazoxid cholinu (DCCR)

Prader-Willi syndrom
Essentialis, Inc.

Dokončeno

Klinická studie Diazoxide Cholin Tablet s řízeným uvolňováním (DCCR) u pacientů s Prader-Williho syndromem

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti diazoxid cholinu k léčbě hypertriglyceridémie

Dyslipidémie | Hypertriglyceridémie
Soleno Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Otevřená studie diazoxid cholinu u pacientů s genetickou obezitou

Nedostatek SH2B1 Obezita | Obezita spojená s mutací PCSK1 (varianta rs6232) | Nedostatek SIM1 Obezita
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
Essentialis, Inc.

Staženo

Otevřená, jedno- a vícedávková farmakokinetická studie diazoxid cholinu

Hypertriglyceridémie
Essentialis, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Dokončeno

Otevřená farmakokinetická studie diazoxidcholinem potažených vs. nepotažených formulací

Hypertriglyceridémie

Spojené státy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Diazoxid cholin při hypertriglyceridemii

Hypertriglyceridémie

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tabulek kyseliny sialové u pacientů s hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Studie hodnotící roli ClO2 na mukozitidu u Pt. Prochází radioterapií hlavy/krku

Karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Tokyo Medical and Dental University

Dokončeno

Klinické a mikrobiologické účinky ústní vody obsahující oxid chloričitý

Zápach z úst
Tokyo Medical and Dental University

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinků ústní vody obsahující oxid chloričitý na zápach z úst

Zápach z úst

Japonsko
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Genesis Foundation

Neznámý

Stanovení účinnosti orálního oxidu chloričitého v léčbě COVID 19

COVID-19

Kolumbie
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toludesvenlafaxin hydrochloridových tablet s postupným uvolňováním u generalizované úzkostné poruchy.

Generalizovaná úzkostná porucha

Čína
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet HRS-1780 a tablet Henagliflozin prolin u pacientů s chronickým onemocněním ledvin

Chronické onemocnění ledvin
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a biologické dostupnosti Lazolvanu v tvrdých kapslích a šumivých tabletách u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

SHR0302 BA Studie o zdravých subjektech

Autoimunitní onemocnění

Čína
Rhode Island Hospital

Dokončeno

Oxid chloričitý versus fyziologický roztok pro výplach ran

Rána - v lékařské péči

Spojené státy
Rowpar Pharmaceuticals, Inc.
Stony Brook University

Dokončeno

Účinnost stabilizovaného výplachu oxidu chloričitého jako chemického adjuvans pro léčbu perimplantátové mukositidy

Periimplantátová mukozitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
Tokyo Medical and Dental University

Dokončeno

Tři různé režimy ústní hygieny na třech těkavých sloučeninách síry

Zápach z úst
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním ansofaxin hydrochloridu při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tří dávek vareniklinu s řízeným uvolňováním pro odvykání kouření

Odvykání kouření
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka pomocí 3 různých formulací Firategrastu

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Zatím nenabíráme

Dva režimy mechanické ventilace pro pacienty intenzivní péče s nízkou hladinou kyslíku v krvi kvůli dýchacím potížím

Hypoxické respirační selhání | Ventilátory, mechanické

Dánsko
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Rozšíření BPS-MR-PAH-203 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Česko, Německo, Irsko, Rumunsko
Eniko Vaszine Szabo

Zápis na pozvánku

Účinnost hyperčistých výplachů oxidu chloričitého a chlornanu sodného v endodontickém přeléčení v RCT

Přetrvávající infekce | Periapická léze

Maďarsko
Abbott Nutrition

Dokončeno

Hodnocení sacharidů

Glykemický index

Kanada
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Otevřené rozšíření BPS-MR-PAH-201 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Irsko
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Dokončeno

OXN PR ve srovnání s OxyPR k prokázání non-inferiority bolesti a lokomotorických funkcí a zlepšení příznaků zácpy u pacientů s OA

Chronická osteoartróza

Španělsko, Belgie, Finsko, Česko, Německo, Maďarsko
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Staženo

Intervaly dávkování opioidních léků na chronickou bolest

Chronická bolest

Kanada
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg tablety s bimodálním uvolňováním) pro syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Spojené státy
Shanghai Mental Health Center

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost toluedesvenlafaxin hydrochloridových tablet s prodlouženým uvolňováním u somatických příznaků deprese

Somatický symptom

Čína
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinky Crofelemeru na střevní mikrobiom u zdravých dobrovolníků a u HIV+ pacientů s neinfekčním průjmem

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV/AIDS | Zdraví dobrovolníci | Virus lidské imunodeficience | HIV průjem

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Diazoxid Cholin Tableta s řízeným uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa