Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: E/C/F/TDF

Celkem 575 výsledků

Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF u HIV-1 pozitivních, antiretrovirálně léčených dospělých dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Spojené království, Švédsko, Francie, Portoriko, Holandsko, Itálie, Portugalsko, Kanada, Mexiko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u dospělých infikovaných HIV-1, antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u HIV-1 pozitivních dospělých dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Kanada, Thajsko, Portoriko, Austrálie, Rakousko, Belgie, Itálie, Japonsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktivní, ne nábor

Přechod z antiretrovirových terapeutických režimů založených na TDF na B/F/TAF u virově suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku, bezpečnost a antivirovou aktivitu elvitegraviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (E/C/F/TAF) režimu jedné tablety (STR) u HIV-1 infikovaných antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospívajících a virologicky potlačených dětí

HIV infekce | Syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS)

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Jižní Afrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace fixní dávky emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu (F/TAF) jednou denně pro preexpoziční profylaxi u mužů a transgender žen, kteří mají sex s muži a jsou ohroženi infekcí HIV-1 (DISCOVER)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV-1

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Holandsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko, Francie, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti E/C/F/TAF fixní kombinace dávek (FDC) u dospělých infikovaných HIV-1 na chronické hemodialýze

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Rakousko, Německo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lenacapaviru a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro preexpoziční profylaxi u dospívajících dívek a mladých žen s rizikem infekce HIV (PURPOSE 1)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV

Jižní Afrika, Uganda
Gilead Sciences

Nábor

B/F/TAF FDC u HIV-1 infikovaných dospívajících a dětí

HIV-1 infekce

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Jižní Afrika
Technical University of Munich

Dokončeno

Změny citlivosti na inzulín u zdravých dobrovolníků užívajících antiretrovirové léky obsahující tenofovir-alafenamid (TAF) (TAF-IR)

Rezistence na inzulín

Německo
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

IBI334 u subjektů s neresekovatelnými, lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Solidní nádory

Austrálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Linearita PK a PK v ustáleném stavu CHF 6532 u zdravých subjektů

Astma

Belgie
Centro Trattamento Integrato: Disturbi Alimentari...

Nábor

MICBT pro dospělé bez podváhy s poruchami příjmu potravy (MICBT-ED)

Poruchy osobnosti | Kognitivní dysfunkce | Perfekcionismus | Regulace emocí | Poruchy příjmu potravy | Sebevědomí | Sociální interakce | Osobnost | Maladaptivní osobnostní rys | Dysfunkční chování, psychologie

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

D/C/F/TAF versus COBI-posílené DRV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných, antiretrovirová léčba naivních dospělých

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost B/F/TAF u HIV-1 infikovaných, virologicky potlačených těhotných žen ve druhém a třetím trimestru

HIV-1-infekce

Spojené státy, Dominikánská republika, Portoriko, Thajsko
Pfizer

Dokončeno

Tato studie má odhadnout časový průběh Pf-04764793 v krvi po dávkování perorální inhalací z inhalátorů suchého prášku

Zdravý

Singapur
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) s fixní kombinací dávek (FDC) u virologicky suprimovaných dospělých infikovaných HIV-1 s archivovanou izolovanou mutací rezistence na NRTI/M184I M184I

HIV-1 infekce

Španělsko, Francie, Spojené státy, Německo, Itálie
Gilead Sciences

Nábor

Studie B/F/TAF u účastníků přecházejících z CAB + RPV na B/F/TAF pro infekci HIV-1 (EMPOWER)

HIV-1-infekce

Spojené státy, Francie, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost elvitegraviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u dospívajících infikovaných HIV-1

HIV

Spojené státy, Jižní Afrika
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablet s fixní kombinací dávek (FDC) darunavirem/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (D/C/F/TAF) u pediatrických účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) za použití odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy, Španělsko
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Nábor

Studie k posouzení přechodu na B/F/TAF při léčbě zkušených lidí s HIV, kteří jsou ve věku alespoň 65 let

HIV-1-infekce

Spojené státy
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Dokončeno

Hodnocení souladu s léčbou společností Genvoya při postexpoziční profylaxi HIV

Riziko HIV

Francie
British American Tobacco (Investments) Limited

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky perorálních nikotinových sáčků a pastilek u zdravých dospělých

Užívání tabáku | Kouření tabáku | Kouření cigaret

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost léčby ledipasvirem/sofosbuvirem (LDV/SOF) pro účastníky koinfikované HIV/HCV, kteří přecházejí na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) nebo emtricitabin/rilpivirin/tenofovir Alafenamid (F/R/TAF) Před léčbou LDV/SOF HCV (Co-STARs)

HIV-1 infekce | HCV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z režimů ABC/3TC + 3. agens na E/C/F/TAF fixní kombinaci dávek (FDC) u virologicky potlačených HIV 1 infikovaných dospělých

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Francie, Německo, Spojené státy, Itálie
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) versus inhibitor proteázy (bPI) spolu s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil fumarátem (FTC/TDF, režim Vuppressly) Účastníci infikovaní HIV-1

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Švédsko, Kanada, Portoriko, Polsko
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti lenacapaviru pro preexpoziční profylaxi virem lidské imunodeficience (HIV) (PURPOSE 2)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Peru, Argentina, Jižní Afrika, Mexiko, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie fáze 3 k vyhodnocení přechodu z optimalizovaných stabilních antiretrovirových režimů obsahujících darunavir na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) plus darunavir (DRV) při léčbě 1 Pozitivní dospělí

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV-1

Spojené státy, Kanada
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HR20031 BE o zdravých subjektech

Cukrovka typu 2

Čína
RAI Services Company

Dokončeno

CSD201002: Studie k posouzení příjmu nikotinu z nikotinových sáčků P10

Kouření | Užívání tabáku

Spojené státy
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Italské pozorování antiretrovirové léčby u účastníků užívajících darunavir/kobicistat plus emtricitabin a tenofovir-alafenamid fumarát (DIAMANTE)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Itálie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Dokončeno

Posouzení relativní biologické dostupnosti (BA) přípravků TRIUMEQ® a dolutegraviru a lamivudinu (DTG/3TC) pediatrických dispergovatelných tablet u zdravých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod na kombinaci fixní dávky Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni

HIV-1-infekce

Spojené státy, Portoriko, Francie, Německo, Rakousko, Kanada
Tibotec BVBA

Dokončeno

Studie ke stanovení relativní perorální biologické dostupnosti po podání jedné dávky TMC207 za podmínek nasycení a nalačno u zdravých účastníků

Zdravý
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti biktegraviru/emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Německo, Spojené království, Francie, Austrálie, Portoriko, Kanada, Belgie, Dominikánská republika
IWK Health Centre

Dokončeno

Nový přístup k optimalizaci podávání programovaného intermitentního epidurálního bolusu (PIEB) pro porodní analgezii

Porodní bolest

Kanada
RAI Services Company

Dokončeno

CSD190301: Studie k posouzení prvků odpovědnosti za zneužití u dvou rozpustných tabákových výrobků s nikotinovými pastilkami

Kouření | Užívání tabáku | Kouření tabáku

Spojené státy
McGill University Health Centre/Research Institute...

Zatím nenabíráme

Studie Antiretroviral Speed Access Program Switch (ASAP-Switch).

HIV infekce

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity lenacapaviru podávaného subkutánně u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) -1

HIV-1 infekce

Spojené státy
British American Tobacco (Investments) Limited

Dokončeno

Studie charakterizující farmakokinetiku nikotinu a subjektivní účinky nikotinových sáčků u dospělých kuřáků cigaret

Užívání tabáku | Kouření tabáku

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: E/C/F/TDF

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa