Hledat v klinických studiích: EZN-2208

Celkem 771 výsledků

Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I, studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního EZN-2208 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy (EZN-2208-01)

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I, studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního EZN-2208 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy (EZN-2208-02)

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie 2. fáze EZN-2208 u pacientek s metastatickým karcinomem prsu (PEG-SN38)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie EZN-2208 pediatrických pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

EZN-2208 (Pegylated SN-38) in Combination With Bevacizumab in Refractory Solid Tumors

Novotvary

Spojené státy
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Studie EZN-2208 podávaného s cetuximabem nebo bez něj u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy, Kanada, Izrael, Holandsko, Spojené království
NVP Healthcare

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost tablety NVP-2203 u pacientů

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
NVP Healthcare

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku NVP-2203

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Samik Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 1 SIPS-2209-1 ve srovnání se SIPS-2209-2 a SIPS2209-3 u zdravých korejských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie antagonisty hypoxií indukovatelného faktoru 1a (HIF1A) Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) (RO7070179) k prokázání důkazu mechanismu u dospělých účastníků s hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie eskalace dávky s MK-2206 u pacientů s lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory (MK-2206-002)

Novotvary | Rakovina | Metastatické pevné nádory | Lokálně pokročilé nádory
Celgene

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-220 a vlivu potravy na CC-220 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Dana-Farber Cancer Institute
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Massachusetts General Hospital; University... a další spolupracovníci

Staženo

MK-2206 pro recidivující maligní gliom

Maligní gliom

Spojené státy
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie PNT2258 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Melanom | Lymfom | Rakovina | Rakovina prostaty

Spojené státy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Parexel

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2808-01 u zdravých účastníků

Neurodegenerativní onemocnění

Spojené království
Nguyen Thi Trieu, MD

Dokončeno

Prevence a léčba pacientů před, během a po infekci Covid-19 (AntiCov-220)

Covid19

Vietnam
Vir Biotechnology, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu poškození ledvin na farmakokinetiku a bezpečnost VIR-2218

Renální poškození

Spojené státy
Antiva Biosciences

Nábor

Studie vaginální tablety ABI-2280 u účastnic s cervikální intraepiteliální neoplazií

Cervikální intraepiteliální neoplazie

Austrálie, Jižní Afrika
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-2206 u pacientů s metastatickými neuroendokrinními nádory (NET)

SLINIVKA BŘIŠNÍ | Neuroendokrinní

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Farmakokinetika TD-4208 u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 EZN-2968 týdně u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy

Lymfom | Karcinom

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

28denní paralelní skupinová studie TD-4208 u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Nábor

Studie 2. fáze ONO-2808 u pacientů s mnohočetnou systémovou atrofií

Multiple System Atrophy (MSA)

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) TAK-228 jako samostatného činidla u dospělých účastníků východní Asie s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické novotvary

Korejská republika, Japonsko, Tchaj-wan
Amgen

Ukončeno

Bezpečnostní studie AMG 228 k léčbě pevných nádorů

Melanom | Rakovina | Kolorektální karcinom | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Onkologie | Nádory | Pokročilá malignita | Onkologickí pacienti | Přechodný buněčný karinom močového měchýře

Belgie, Francie, Spojené státy, Německo, Austrálie
Celgene

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nové kapsle CC-220 ve srovnání s referenční formulací kapslí CC-220 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti nebulizovaného TD-4208 pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti nebulizovaného TD-4208 pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Inhibitor Akt MK2206 a hydroxychlorochin při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory, melanomem, rakovinou prostaty nebo ledvin

Stádium III kožního melanomu AJCC v7 | Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Stádium IIIC kožní melanom AJCC v7 | Stádium III rakoviny ledvinových buněk AJCC v7 | Stádium IV rakoviny ledvinových buněk AJCC v7 | Stádium IIIA kožní melanom AJCC v7 | Stádium IIIB... a další podmínky

Spojené státy
Vir Biotechnology, Inc.

Nábor

SOLSTICE: Kombinovaná terapie pro léčbu chronické infekce hepatitidy D

Hepatitida D, chronická

Nový Zéland, Spojené království, Francie, Moldavsko, republika, Rumunsko, Bulharsko, Německo, Itálie, Holandsko
Celgene

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti iberdomidu (CC-220) u účastníků s poruchou funkce ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin

Renální insuficience

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Pilotní studie CC-220 k léčbě systémového lupus erythematodes.

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
Allon Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku AL208 na mírné kognitivní poruchy po operaci bypassu koronární tepny

Mírná kognitivní porucha

Spojené státy, Kanada
Inter-American Development Bank
Universidade Federal do Ceará; Municipal Secretary of Health, Fortaleza Brasil

Neznámý

Hodnocení pilotního programu návštěvy domova o výsledcích raného dětství ve Fortaleza v Brazílii

Vývoj dítěte
Celgene

Staženo

Studie fáze 2 s CC-220 u sarkoidózy kůže

Sarkoidóza
Celgene

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku CC-220 u subjektů s mírným, středním nebo závažným poškozením jater ve srovnání se zdravými subjekty

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze I/II studie Z-208 u pokročilého hepatocelulárního karcinomu (HCC)

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CC-220 u subjektů s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Srbsko, Kolumbie, Polsko, Argentina, Brazílie, Mexiko, Maďarsko, Francie, Ruská Federace, Itálie
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie sapanisertibu u recidivujícího/refrakterního NFE2L2-mutovaného a divokého typu skvamózního nemalobuněčného karcinomu plic

Nemalobuněčný karcinom plic | Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic | Genová mutace NFE2L2 | Skvamózní nemalobuněčný novotvar plic

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Farmakokinetika TD-4208 u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-208

Androgenetická alopecie

Korejská republika
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Staženo

Mikroprostředí nádoru AMG 208 u metastatického kastračně odolného karcinomu prostaty (mCRPC)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti antihypertenzních tablet

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie TD-4208 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých mužských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
PPC Pharmaceuticals
Citruslabs

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti EZC Pak u dospělých s infekcí horních cest dýchacích (URI)

Nachlazení

Spojené státy
Resverlogix Corp

Staženo

Bezpečnost a účinek perorálního RVX000222 u subjektů s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Kanada
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Mechanismy na úrovni sítě pro preklinický rozvoj Alzheimerovy choroby

APOE 4

Spojené státy
Bradley A. McGregor, MD
Calithera Biosciences, Inc

Aktivní, ne nábor

Studie TAK-228 u pacientů s dříve léčeným metastatickým renálním karcinomem

Renální buněčný karcinom

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

Třídílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky více dávek CC-220 a relativní biologické dostupnosti formulované kapsle CC-220

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Resverlogix Corp

Dokončeno

Klinická studie pro zjištění dávky a bezpečnost RVX000222 u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen (ASSERT)

Ischemická choroba srdeční | Ateroskleróza

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: EZN-2208

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa