Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: F/TAF Placebo

Celkem 58325 výsledků

Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... a další spolupracovníci

Nábor

Skutečná studie optimalizace nukleotidových analogů

Hepatitida B, chronická

Čína
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktivní, ne nábor

Přechod z antiretrovirových terapeutických režimů založených na TDF na B/F/TAF u virově suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF u HIV-1 pozitivních, antiretrovirálně léčených dospělých dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Spojené království, Švédsko, Francie, Portoriko, Holandsko, Itálie, Portugalsko, Kanada, Mexiko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u dospělých infikovaných HIV-1, antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u HIV-1 pozitivních dospělých dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Kanada, Thajsko, Portoriko, Austrálie, Rakousko, Belgie, Itálie, Japonsko, Spojené království
Gilead Sciences

Nábor

B/F/TAF FDC u HIV-1 infikovaných dospívajících a dětí

HIV-1 infekce

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Jižní Afrika
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace fixní dávky emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu (F/TAF) jednou denně pro preexpoziční profylaxi u mužů a transgender žen, kteří mají sex s muži a jsou ohroženi infekcí HIV-1 (DISCOVER)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV-1

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Holandsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko, Francie, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost B/F/TAF u HIV-1 infikovaných, virologicky potlačených těhotných žen ve druhém a třetím trimestru

HIV-1-infekce

Spojené státy, Dominikánská republika, Portoriko, Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
Gilead Sciences

Nábor

Studie B/F/TAF u účastníků přecházejících z CAB + RPV na B/F/TAF pro infekci HIV-1 (EMPOWER)

HIV-1-infekce

Spojené státy, Francie, Kanada
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Nábor

Studie k posouzení přechodu na B/F/TAF při léčbě zkušených lidí s HIV, kteří jsou ve věku alespoň 65 let

HIV-1-infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti biktegraviru/emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofoviru alafenamidu u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Německo, Spojené království, Francie, Austrálie, Portoriko, Kanada, Belgie, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod na kombinaci fixní dávky Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni

HIV-1-infekce

Spojené státy, Portoriko, Francie, Německo, Rakousko, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Hongkong, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B

HBeAg-negativní chronická hepatitida B

Hongkong, Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Indie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Korejská republika, Itálie, Nový Zéland, Francie, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity lenacapaviru podávaného subkutánně u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) -1

HIV-1 infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lenacapaviru a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro preexpoziční profylaxi u dospívajících dívek a mladých žen s rizikem infekce HIV (PURPOSE 1)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV

Jižní Afrika, Uganda
Gilead Sciences

Nábor

Studie k porovnání Bictegravir/Lenacapavir versus současná terapie u lidí s HIV-1, kteří jsou úspěšně léčeni Biktarvy (ARTISTRY-2)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B

HBeAg-pozitivní chronická hepatitida B

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Francie, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Indie, Itálie, Japonsko, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Singapur, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablet s fixní kombinací dávek (FDC) darunavirem/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (D/C/F/TAF) u pediatrických účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) za použití odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy, Španělsko
McGill University Health Centre/Research Institute...

Zatím nenabíráme

Studie Antiretroviral Speed Access Program Switch (ASAP-Switch).

HIV infekce

Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost Bictegraviru/Emtricitabinu/Tenofovir Alafenamidu versus Abakavir/Dolutegravir/Lamivudin u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Francie, Španělsko, Německo, Spojené království, Spojené státy, Portoriko, Belgie, Kanada, Itálie, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Účinnost, bezpečnost, dodržování a kvalita života související se zdravím u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dostávají bictegravir/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (BIC-STaR)

HIV-1-infekce

Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, dodržování a kvalita života související se zdravím u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dostávají bictegravir/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (B/F/TAF) (BIC-STaR)

HIV-1-infekce

Izrael
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu E/C/F/TAF s kombinací fixních dávek (FDC) nebo režimu obsahujícího TDF na B/F/TAF FDC u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1) ve věku ≥ 65 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Francie, Itálie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

D/C/F/TAF versus COBI-posílené DRV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných, antiretrovirová léčba naivních dospělých

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Dr. Bertrand Lebouche

Nábor

Antiretrovirový program pro rychlý přístup (ASAP)

HIV infekce

Kanada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... a další spolupracovníci

Neznámý

Pokračování terapie druhé linie založené na proteázových inhibitorech vs. přechod na B/F/TAF u virologicky suprimovaných dospělých

Antiretrovirová terapie | HIV-1-infekce

Haiti
University of Wisconsin, Madison
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

NaF pozitronová emisní tomografie/počítačová tomografie (PET/CT) zobrazení k posouzení odpovědi na léčbu na TAK-700 u pacientů s kastračně rezistentním karcinomem prostaty (CRPC) s kostními metastázami

Novotvary prostaty | Rakovina prostaty

Spojené státy
Case Comprehensive Cancer Center

Staženo

Fluciklovin (Axumin) PET/CT vs. NaF PET/CT u rakoviny prostaty, kostní metastázy

Zhoubný novotvar prostaty

Spojené státy
Avid Radiopharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 0, otevřená, multicentrická, průzkumná a bezpečnostní studie [F-18]T808 (T808)

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící emtricitabin/tenofovir alafenamid (F/TAF) u dětí a dospívajících infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) virologicky potlačených inhibitorem reverzní transkriptázy obsahujícím 2-nukleosid/nukleotid (2-NRTI)

HIV-1

Spojené státy, Panama, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Technical University of Munich

Dokončeno

Změny citlivosti na inzulín u zdravých dobrovolníků užívajících antiretrovirové léky obsahující tenofovir-alafenamid (TAF) (TAF-IR)

Rezistence na inzulín

Německo
Avid Radiopharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 0, otevřená, multicentrická průzkumná a bezpečnostní studie [F-18]T807

Alzheimerova choroba | INZERÁT

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku, bezpečnost a antivirovou aktivitu elvitegraviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (E/C/F/TAF) režimu jedné tablety (STR) u HIV-1 infikovaných antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospívajících a virologicky potlačených dětí

HIV infekce | Syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS)

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Jižní Afrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti E/C/F/TAF fixní kombinace dávek (FDC) u dospělých infikovaných HIV-1 na chronické hemodialýze

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Rakousko, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru + emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u dospělých infikovaných HIV-1 antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV-1 infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu dvou nucleos(t)ide inhibitorů reverzní transkriptázy (NRTI) plus třetího činidla na kombinaci fixní dávky (FDC) bictegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (B/F/TAF), ve virologicky- Potlačení, HIV-1 infikovaní afroameričtí účastníci (BRAAVE 2020)

HIV-1 infekce

Spojené státy
Mayo Clinic

Nábor

Molekulárně anatomická zobrazovací analýza Tau u progresivní supranukleární obrny

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Dokončeno

Metastatický kolorektální karcinom léčený Regorafenibem a FOLFIRI

Kolorektální karcinom

Tchaj-wan
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni režimy obsahujícími ABC/3TC

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Švédsko, Německo, Spojené státy, Francie, Belgie, Irsko, Itálie, Dánsko, Portoriko, Kanada

Hledat v klinických studiích: F/TAF Placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa