Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF MDI (PT005)

Celkem 5616 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých inhalovaných dávek PT001, PT003, PT005 a PT001 Plus PT005 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie potvrzení dávky PT003 MDI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení účinnosti PT003 s a bez ventilové záchytné komory u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení léčebného účinku PT003 na kardiovaskulární hemodynamiku u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti PT027 ve srovnání s PT007 podávaným podle potřeby u účastníků ve věku 12 až < 18 let s astmatem (ACADIA)

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti budesonidu (PT008) u dospělých pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

HORIZONT: Studie fáze II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou dávek GT005

Makulární degenerace související se suchým věkem

Spojené státy, Německo, Spojené království, Francie, Španělsko, Austrálie, Polsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

GSK961081 samotný a s flutikason furoátem (FF), 1. fáze (Ph1), režim jedné dávky (SD), režim opakovaných dávek (RD), farmakokinetická (PK) studie u zdravého dobrovolníka (HV)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

PROZKOUMEJ: Studie fáze II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou dávek GT005 (EXPLORE)

Makulární degenerace související se suchým věkem

Spojené státy, Německo, Spojené království, Španělsko, Polsko, Austrálie, Francie, Holandsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT001 MDI versus Spiriva® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

ZAMĚŘENÍ: První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GT005 podávaného subjektům se suchou AMD

Oční nemoci | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Geografická atrofie | Makulární degenerace související se suchým věkem | Onemocnění sítnice | Makulární atrofie

Spojené státy, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10502-01 u pacientů s pokročilými solidními nádory a lymfomy

Solidní nádory | Lymfomy

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, účinnost a odpověď na dávku GSK573719 v kombinaci s flutikason furoátem u subjektů s astmatem (ILA115938)

Astma

Argentina, Ruská Federace, Spojené státy, Chile, Thajsko
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10101-01 u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

AML, dospělý

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10501-01 u pacientů s recidivujícími nebo refrakterními hematologickými malignitami

AML | MDS | CMML

Spojené státy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nábor

Vysoce fermentovaná potravinová intervence u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem rekta (The FEED Trial)

Rakovina konečníku

Spojené státy
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Nábor

Dynamická celopolní optická koherentní tomografie pro strukturální a mikrobiologickou charakterizaci biofilmu uloženého centrálním žilním katetrem u kriticky nemocných pacientů (OCT-BIO-CVC)

Kriticky nemocný | Infekce krevního řečiště spojená s centrálním žilním katétrem | Infekce související se zdravotní péčí

Francie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti FF/UMEC/VI s FF/VI u 12-17letých s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) u čínských účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Čína
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Zápis na pozvánku

ORACLE: Dlouhodobá následná studie k vyhodnocení bezpečnosti a trvanlivosti GT005 v předchozí studii sponzorované gyroskopem (ORACLE)

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Austrálie, Spojené království
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktivní, ne nábor

Video Telehealth v ALzheimer's: NeuroPsychology (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Podezření na typickou Alzheimerovu chorobu (AD) | Podezření na atypickou Alzheimerovu chorobu (AD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti flutikason furoátu a levokabastinu

Rýma, alergická, celoroční a sezónní

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetický profil čtyř formulací flutikasonfuroátu (FF) s použitím inhalátoru suchého prášku s jednotkovou dávkou (UD-DPI) ve srovnání s FF ELLIPTA® Prezentace

Astma

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) s fixní kombinací dávek (FDC) ve srovnání se samotným FF u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Kanada, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Maďarsko, Jižní Afrika, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Bulharsko, Čína, Litva
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Nábor

Fáze 1 studie eskalace dávky FF-10832 pro léčbu pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Cochlear
Avania

Dokončeno

Zvukový procesor CP1150 Vnímání řeči ve srovnání s novou generací technologie zpracování signálu

Sluchové postižení, Senzoroneurální

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie PT001 MDI versus Atrovent u středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost a ochranná účinnost suchého prášku FF-3 u zdravých jedinců infikovaných chřipkovým provokačním kmenem

Chřipka

Spojené království
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Nábor

Studie injekčního podávání topotekanu FF-10850 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny

Hledat v klinických studiích: FF MDI (PT005)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa