Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF/GSK573719

Celkem 146 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, účinnost a odpověď na dávku GSK573719 v kombinaci s flutikason furoátem u subjektů s astmatem (ILA115938)

Astma

Argentina, Ruská Federace, Spojené státy, Chile, Thajsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost GSK573719 a GW642444 podávaných jednotlivě a souběžně s verapamilinem u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

28denní studie opakované dávky GSK573719

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Estonsko, Německo, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky kombinace GSK573719 a GSK573719/GW642444(VI) u zdravých subjektů a subjektů se závažným poškozením ledvin

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků kombinace GSK573719/VI a monoterapie GSK573719 u subjektů se středně těžkou poruchou funkce jater a odpovídajících zdravých dobrovolníků

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Maďarsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Ukrajina, Spojené království, Dánsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti jednou denně inhalovaných dávek GSK573719 vyrobených se stearátem hořečnatým u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) po dobu 7 dnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Posouzení funkce plic po jednotlivých inhalacích bronchodilatátoru ze 2 konfigurací inhalátor suchého prášku.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie povolení GSK573719 IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro GSK573719/GW642444 v japonštině (DB2115362)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie jediného centra hodnotící bezpečnost a snášenlivost GSK573719 u zdravých dobrovolníků

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

GSK961081 samotný a s flutikason furoátem (FF), 1. fáze (Ph1), režim jedné dávky (SD), režim opakovaných dávek (RD), farmakokinetická (PK) studie u zdravého dobrovolníka (HV)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení rovnováhy vylučování a farmakokinetiky 14C-GSK573719

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Queen's University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek nového kombinovaného bronchodilatátoru na cvičení u středně těžké CHOPN stadia GOLD II

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

52týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK573719/GW642444 a GSK573719 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (COPD nDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie srovnávající GSK573719/GW642444 s GSK573719 a tiotropiem u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Austrálie, Spojené státy, Německo, Chile, Korejská republika, Mexiko, Kanada, Jižní Afrika, Rumunsko
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10502-01 u pacientů s pokročilými solidními nádory a lymfomy

Solidní nádory | Lymfomy

Spojené státy
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10101-01 u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

AML, dospělý

Spojené státy
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10501-01 u pacientů s recidivujícími nebo refrakterními hematologickými malignitami

AML | MDS | CMML

Spojené státy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nábor

Vysoce fermentovaná potravinová intervence u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem rekta (The FEED Trial)

Rakovina konečníku

Spojené státy
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Nábor

Dynamická celopolní optická koherentní tomografie pro strukturální a mikrobiologickou charakterizaci biofilmu uloženého centrálním žilním katetrem u kriticky nemocných pacientů (OCT-BIO-CVC)

Kriticky nemocný | Infekce krevního řečiště spojená s centrálním žilním katétrem | Infekce související se zdravotní péčí

Francie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti FF/UMEC/VI s FF/VI u 12-17letých s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) u čínských účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Čína
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktivní, ne nábor

Video Telehealth v ALzheimer's: NeuroPsychology (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Podezření na typickou Alzheimerovu chorobu (AD) | Podezření na atypickou Alzheimerovu chorobu (AD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti flutikason furoátu a levokabastinu

Rýma, alergická, celoroční a sezónní

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetický profil čtyř formulací flutikasonfuroátu (FF) s použitím inhalátoru suchého prášku s jednotkovou dávkou (UD-DPI) ve srovnání s FF ELLIPTA® Prezentace

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

QTc studie GSK573719+GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) s fixní kombinací dávek (FDC) ve srovnání se samotným FF u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Kanada, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Maďarsko, Jižní Afrika, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Bulharsko, Čína, Litva
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Nábor

Fáze 1 studie eskalace dávky FF-10832 pro léčbu pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Cochlear
Avania

Dokončeno

Zvukový procesor CP1150 Vnímání řeči ve srovnání s novou generací technologie zpracování signálu

Sluchové postižení, Senzoroneurální

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina, Německo, Peru, Polsko, Francie, Rumunsko, Itálie, Mexiko
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost a ochranná účinnost suchého prášku FF-3 u zdravých jedinců infikovaných chřipkovým provokačním kmenem

Chřipka

Spojené království
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Nábor

Studie injekčního podávání topotekanu FF-10850 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl v dávkování flutikasonfuroátu/vilanterolu v inhalačním prášku ráno nebo večer na funkci plic

Astma

Nový Zéland
Mansoura University

Nábor

Protetický femorální přístup pro hemodialýzu

Komplikace vaskulárního přístupu

Egypt
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Gemcitabin pro prevenci intravezikální recidivy uroteliálního karcinomu u pacientů s uroteliálním karcinomem horních močových cest podstupujících radikální nefroureterektomii, studie GEMINI

Stádium III rakoviny ledvinové pánve AJCC v8 | Rakovina močovodu stadia III AJCC v8 | Rakovina ledvinné pánve stadia IV AJCC v8 | Rakovina močovodu ve stádiu IV AJCC v8 | Rakovina ledvinné pánvičky a močovodu stadia III AJCC v8 | Rakovina ledvinné pánvičky a močovodu stadia IV AJCC v8 | Stádium 0a... a další podmínky

Spojené státy
Odense University Hospital

Dokončeno

Antithyroidní léky během terapie radiojódem

Gravesova nemoc | Toxická nodulární struma

Dánsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost, bezpečnost a snášenlivost dvou tabletových přípravků BIIL 284 BS

Zdravý
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zatím nenabíráme

Observační studie o terapeutických drahách astmatiků léčených terapií ICS/LABA/LAMA v prostředí reálného světa (TRIMAXIMIZE)

Astma
Chiesi Italia

Dokončeno

Trojitá terapie v reálném životě: Vliv na adherenci a zdravotní stav (TRITRIAL)

COPD

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Jednou denně vyšetřovací nosní sprej u dospělých a dospívajících s celoroční alergickou rýmou (PAR)

Rýma, alergická, celoroční

Austrálie, Estonsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Litva, Lotyšsko
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK eskalujících dávek suchého prášku flufirvitidu-3 pro inhalaci u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království

Hledat v klinických studiích: FF/GSK573719

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa