Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: flonoltinib 50 mg

Celkem 2572 výsledků

Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
University of Oxford
Ifakara Health Institute

Nábor

Bezpečnost, imunogenicita a ex vivo účinnost Pfs25-IMX313/Matrix-M u zdravých dobrovolníků v Bagamoyo, Tanzanie.

Malárie, Falciparum

Tanzanie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ZPL389 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Spojené království, Německo, Maďarsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Belgie, Holandsko, Japonsko, Rakousko, Finsko, Slovensko, Česko, Kanada, Island, Polsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
YD Global Life Science Co., Ltd.

Neznámý

Studie YD312 Tablet u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy, Korejská republika
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Maxinovel Pty., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MAX-40279 v kombinaci s KN046 u pacientů s pokročilým / metastatickým pevným nádorem

Pokročilé / Metastatické solidní nádory
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

GIOTRIF rPMS in Korean Patients With NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Abivax S.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ABX464 u HIV-1 séronegativních a séropozitivních dospělých

HIV infekce | Zdravotní dobrovolníci

Španělsko
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
MitoImmune Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik MIT-001 po SC podání u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Zydena o kognitivních funkcích pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

4týdenní studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti AZD5069 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (CIRRUS)

Vědecká terminologie Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) | Laická terminologie Chronická bronchitida a emfyzém

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Ukrajina
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LXI-15028 ve srovnání s lansoprazolem při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Čína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 po MAD u zdravých dospělých čínských subjektů (MAD)

Alzheimerova nemoc

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

GSK2190915 Pediatrická studie

Astma
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Zkouška s rozsahem dávek OPC-131461 u srdečního edému (městnavé srdeční selhání [CHF])

Srdeční edém (CHF)

Japonsko
Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Nábor

Adjuvantní apalutamid u pacientů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty po radikální prostatektomii (ADAM)

Novotvary prostaty

Rakousko, Německo
Asan Medical Center

Zatím nenabíráme

Pacientský krevní management (PBM) pomocí IV železa u pacientek s gynekologickou rakovinou

Gynekologická rakovina

Korejská republika
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitida C

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) perorálního přípravku Bendavia podávaného po dobu 7 dnů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 zkoumající farmakokinetiku a snášenlivost jedné perorální dávky přípravku Bendavia (MTP-131)

Zdravý

Spojené státy
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Medpace, Inc.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost AD-35 při léčbě subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (ROAD)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: flonoltinib 50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa