Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát, 800 mcg dvakrát denně (po selhání 4FED)

Celkem 69 výsledků

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Dokončeno

Intervenční pokus o eozinofilní ezofagitidě – 1 jídlo vs. 4 eliminační dieta s následným spolknutím glukokortikoidů

Eozinofilní ezofagitida | Eozinofilní gastrointestinální poruchy (EGID)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

SOFEED: Studie eozinofilní ezofagitidy o dietě šesti potravin vs (SOFEED)

Eozinofilní ezofagitida (EoE) | Eozinofilní gastrointestinální poruchy (EGID)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu inhalovaného flutikason propionátu na bronchiální odpověď na leukotrien D4 u pacientů s astmatem

Astma | Mírné astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie v komoře pro environmentální výzvy k posouzení bezpečnosti a účinnosti tří perorálních dávek BI 671800 versus flutikason propionát a montelukast u citlivých pacientů se sezónní alergickou rinitidou mimo sezónu

Astma | Rýma, alergická, sezónní

Německo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro flutikason propionát 100 mcg/Salmeterol Xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika u dospívajících (PEAK)

Astma

Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Tablety Rifaximin rozpustná pevná disperze (SSD) plus laktulóza pro léčbu zjevné jaterní encefalopatie (OHE) (OHE)

Zjevná jaterní encefalopatie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of QAW039

Přetrvávající astma

Spojené státy, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Belgie
University of Oklahoma
National Center for Research Resources (NCRR)

Dokončeno

Účinek skořice na hladiny glukózy a lipidů u diabetes mellitus 2. typu nezávislého na inzulínu

Diabetes Mellitus, nástup v dospělosti

Spojené státy
McGill University Health Centre/Research Institute...
Medical Research Council of Canada

Dokončeno

Klinická studie flutikason versus placebo na začátku nachlazení pro děti s astmatem

Astma

Kanada
Pfizer

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a kinetiky nelfinaviru u pacientů s HIV a hepatitidou C

HIV infekce | Hepatitida C

Kanada, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Dokončeno

Sorafenib plus vitamín K1 versus sorafenib u pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární karcinom

Indie
BioDelivery Sciences International

Dokončeno

Dlouhodobá otevřená bezpečnostní studie k vyhodnocení EN3409

Osteoartróza | Bolesti v kříži | Neuropatická bolest

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování vilanterolu (VI) inhalačního prášku u dětí

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Chile, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Slovensko, Ukrajina, Jižní Afrika, Portoriko, Gruzie
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Dokončeno

Blokáda interleukinu-1 (IL-1) u akutního infarktu myokardu (VCU-ART3) (VCU-ART3)

Akutní infarkt myokardu

Spojené státy
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Neznámý

Změny indexu plicní clearance u dětských pacientů s astmatem

Dětské astma

Mexiko
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
Bayer

Nábor

Darolutamid + androgenní terapie deprivace (ADT) ve srovnání se samotnou ADT pro čínské muže s vysokým rizikem nemetastatické rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek hodnotící účinnost a bezpečnost GSK2190915 podávaného jednou denně

Astma

Spojené státy, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Bulharsko, Polsko
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zjednodušená strategie antivirové léčby hepatitidy C v Myanmaru

HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C

Myanmar
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zánět dýchacích cest u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Estonsko, Dánsko, Španělsko, Finsko, Slovensko, Spojené království, Itálie, Litva
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Beni-Suef University
Cairo University

Neznámý

Účinek léčby metforminem na hladiny nedostatečně karboxylovaného osteokalcinu v séru u žen s hyperandrogenním štíhlým syndromem polycystických vaječníků (U-C OC IN PCOS)

Syndromu polycystických vaječníků

Egypt

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát, 800 mcg dvakrát denně (po selhání 4FED)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa