Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Formoterol Fumurát inhalační roztok 20 mcg

Celkem 158 výsledků

AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie rozmezí dávek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA fáze IIb)

Chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Křížová studie v léčbě pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/formoterol přes Discair® vs. monoterapie tiotropiem nebo kombinovaná léčba tiotropium + formoterol

COPD

Krocan
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, paralelní, dvoudobá, non-inferioritní studie EurofarmavsAlenia v léčbě astmatu a CHOPN (ESPIRE)

Asthma Copd

Brazílie
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04073AM1) (DOKONČENO)

Astma
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace testu astmatu P04334 v datech nároků na zdravotní péči

Astma

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zatím nenabíráme

Perioperační inhalační terapie u karcinologické hrudní chirurgie u pacientů s vysokým rizikem pooperačních plicních komplikací (TICTAC)

Hrudní chirurgie | Pooperační plicní komplikace (PPC)

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek s CHF 1531 u subjektů s astmatem (FLASH) (FLASH)

Astma

Spojené státy
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Nábor

Vliv inhalačních trojitých terapií přes malé dýchací cesty při expozici biomase

Porucha dýchání související se znečištěním | CHOPN Bronchitida

Mexiko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Hodnocení bronchodilatační účinnosti formoterolu/budesonidu 12/400 mcg přes discair u CHOPN (COPD)

Copd

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalačního PT005 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Nový Zéland
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Neznámý

Vliv bronchodilatace dvakrát denně vs. jednou denně na hyperinflaci u pacientů s CHOPN během 24 hodin. (BOTH)

Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti formoterolu u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem u pacientů v Japonsku, EU (OCEAN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Ukrajina, Japonsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie CHF1535 pMDI 50/6 µg versus volná kombinace u astmatických dětí ve věku 5-11 let (PAED1)

Astma

Dánsko
Medical University of Lodz

Neznámý

Užitečnost kondenzátu vydechovaného dechu pro hodnocení markerů zánětu dýchacích cest u dětí s astmatem

Astma

Polsko
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Revefenacin u čínských pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Čína
King Edward Medical University

Dokončeno

ÚČINNOST PROBIOTIK U DOSPĚLÝCH SE STŘEDNÍM AŽ TĚŽKÝM PŘEtrvávajícím astmatem

Pacienti s astmatem

Pákistán
Sunovion

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost inhalačního roztoku arformoterol tartrátu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Bronchitida

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Sunovion

Dokončeno

Studie inhalačního roztoku arformoterol tartrátu a racemického formoterolu u pacientů s mírnou až středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

To Evaluate the Long-term Safety of (R,R)-Formoterol in Subjects With COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Chronická bronchitida

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie rozmezí dávek arformoterolu podávaného jednou denně ve srovnání s arformoterolem podávaným dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Studie u subjektů starších než 40 let s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Klíčová studie bezpečnosti a účinnosti arformoterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Dokončeno

Studie k vyhodnocení OXERVATE™ u pacientů s neurotrofickou keratitidou 1. stupně (DEFENDO)

Neurotrofická keratitida

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Determine the Safety and Efficacy of (R,R)-Formoterol in the Treatment of Subjects With COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Chronická bronchitida

Spojené státy
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Dokončeno

Studie ke zkoumání ukládání radioaktivně značeného oligoG v plicích

Cystická fibróza

Spojené království
Université de Sherbrooke

Dokončeno

Aktivace termogeneze hnědé tukové tkáně u lidí pomocí formoterolfumarátu (GB10) (GB10)

Obezita | Cukrovka typu 2

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bioekvivalence tablet Vonopzan 20 mg (vonoprazan fumarát) a Vocinti tablety 20 mg (vonoprazan fumarát) u zdravých dospělých subjektů

Žaludeční vřed

Korejská republika
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Pro potvrzení ekvivalentní bronchodilatační účinnosti testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem (BUFODIL)

Astma

Bulharsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma

Hledat v klinických studiích: Formoterol Fumurát inhalační roztok 20 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa