Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Formulace G3 (ALS-008176)

Celkem 1052 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení profilu chuti různých ALS-008176 perorálních tekutých formulací u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené království
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené království
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ALS-008176 u zdravých dospělých japonských účastníků

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých a více dávek ALS-008176 u zdravých dobrovolníků

Respirační syncytiální virové infekce

Francie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti JNJ64041575 podávaného jako 2 různé nové koncepční formulace (perorální suspenze a tablety) ve srovnání s jejich příslušnými současnými formulacemi a k posouzení vlivu potravy na farmakokinetiku 2 nových koncepčních formulací

Zdravý

Belgie
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie ALS-008176 u kojenců hospitalizovaných s RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Tchaj-wan, Austrálie, Kanada, Spojené království, Kolumbie, Francie, Nový Zéland, Japonsko, Jižní Afrika, Chile, Panama, Rumunsko, Thajsko
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení perorálně podávaného ALS-008176 u dospělých hospitalizovaných s respiračním syncyciálním virem

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie, Singapur, Spojené státy, Nový Zéland, Tchaj-wan
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení ALS-008176 v modelu virové výzvy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení antivirové aktivity, klinických výsledků, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky režimů perorálně podávaného lumicitabinu (JNJ-64041575) u hospitalizovaných kojenců a dětí ve věku od 28 dnů do 36 měsíců infikovaných respiračním syncytiálním virem

Respirační syncytiální viry

Spojené státy, Belgie, Kanada, Maďarsko, Japonsko, Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Antivirová aktivita, klinické výsledky, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika režimů perorálního lumicitabinu u hospitalizovaných dospělých účastníků infikovaných lidským metapneumovirem (STEP)

Metapneumovirus

Holandsko, Spojené státy, Francie, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Japonsko, Španělsko, Malajsie, Ruská Federace, Švédsko, Polsko, Bulharsko, Argentina, Brazílie, Ukrajina
Ablynx, a Sanofi company

Dokončeno

Studie fáze III s kaplacizumabem u pacientů se získanou trombotickou trombocytopenickou purpurou (HERCULES)

Získaná trombotická trombocytopenická purpura

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Spojené království
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Nábor

Perfuzní scintigrafie myokardu založená na xSPECT: Konzistence funkčních hodnot a proveditelnost kvantifikace vychytávání myokardu u pacientů s podezřením na onemocnění koronárních tepen (xSPECT MPI)

Ischemická choroba srdeční

Švýcarsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku ALS-008176 na interval srdeční repolarizace u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie hodnotící antivirovou aktivitu, klinické výsledky, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku režimů perorálně podávaného lumicitabinu u dospělých účastníků hospitalizovaných s respiračním syncytiálním virem

Respirační syncytiální viry

Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Tchaj-wan, Spojené státy, Španělsko, Argentina, Mexiko, Bulharsko, Malajsie, Japonsko, Švédsko, Korejská republika, Kanada, Holandsko, Brazílie, Německo, Polsko
Ablynx, a Sanofi company

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti nanoprotilátky anti-von Willebrandova faktoru (vWF) u pacientů se získanou trombotickou trombocytopenickou purpurou (aTTP) (TITAN)

Získaná trombotická trombocytopenická purpura

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království, Bulharsko, Rumunsko, Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k posouzení účinku intravenózní infuze piperacilinu/tazobaktamu na farmakokinetiku orálně podávaného lumicitabinu (JNJ-64041575) u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky (PK) medroxyprogesteronacetátu po injekci TV-46046 u zdravých žen v reprodukčním věku

Antikoncepce

Spojené státy, Dominikánská republika
Ablynx, a Sanofi company

Dokončeno

Srovnávací studie ALX-0081 versus inhibitor GPIIb/IIIa u vysoce rizikových pacientů s perkutánní koronární intervencí (PCI)

Nestabilní angina pectoris | Infarkt myokardu bez elevace segmentu ST (NSTEMI) | Stabilní angina pectoris (spojená s vysoce rizikovou PCI)

Polsko, Belgie, Německo, Izrael, Rakousko, Švýcarsko, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Křížová studie k posouzení lékové interakce činidla(ů) snižujícího kyselost na farmakokinetiku jednorázové perorální dávky lumicitabinu (JNJ-64041575) u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Genexine, Inc.

Dokončeno

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdravý

Korejská republika
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Renální insuficience

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny GSK Biologicals 208136 formulované s novými semeny působícími proti spalničkám a zarděnkám

Spalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštovice

Tchaj-wan, Singapur
Hillel Yaffe Medical Center

Neznámý

Bezpečnost fixačních prostředků bez obsahu formalínu pro fixaci kožních lézí in vivo.

Abnormality pleti

Izrael
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Zápis na pozvánku

Molekulární zobrazení exprese HER2 u rakoviny prsu pomocí [99mTc]Tc-G3-(G3S)3C před chemoterapií/cílenou terapií

Rakovina prsu žena

Ruská Federace
Universidade Federal do Amazonas

Zápis na pozvánku

Účinky užívání probiotik na střevní mikrobiotu pacientů s rakovinou žaludku (PRONIC-G)

Rakovina žaludku | Nutriční stav | Adenokarcinom žaludku | Cytokiny | Mikrobiom

Brazílie
Federal University of Paraíba

Dokončeno

In vivo studie sacharózy a kapalných perorálních pediatrických léků s dlouhodobým účinkem na pH zubního biofilmu (SPMedicines)

PH zubního biofilmu

Brazílie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení profilu chuti různých JNJ-53718678 perorálních tekutých formulací u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalence a studie vlivu potravin u zdravých dobrovolníků

Poruchy iniciace a udržování spánku

Itálie
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Nábor

Molekulární zobrazování exprese HER2 u rakoviny prsu pomocí [123I] I-(HE)3-G3

Primární rakovina prsu

Ruská Federace
Pfizer

Nábor

Studujte a zjistěte, jak se různé formy studijní medicíny zvané Danuglipron vstřebávají do krve u zdravých dospělých

Zdravé předměty | Zdraví účastníci

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti RSV s adjuvans u zdravých starších dospělých

Infekce dýchacích cest

Spojené státy, Austrálie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Dokončeno

Klinická studie ke studiu účinku a bezpečnosti rotavirové vakcíny proti těžké rotavirové gastroenteritidě u zdravých indických kojenců

Rotavirová gastroenteritida

Indie
King's College London

Dokončeno

Farmakokinetická studie nové lipidové formulace kanabidiolu ve srovnání se standardní formulací (CLIP)

Vstřebávání; Chemikálie

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie SECOTEX® (Tamsulosin hydrochlorid) Brazílie – rychlá administrace

Hyperplazie prostaty

Brazílie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210961 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Poruchy dýchání

Belgie
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Neznámý

Vliv fyzického cvičení na morbidní obezitu

Morbidní obezita

Brazílie
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, účinnosti a imunogenicity vakcíny GSK Biologicals s virovým vektorem HBV a proteiny s adjuvans (GSK3528869A) u dospělých pacientů s chronickou infekcí hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Belgie, Thajsko, Německo, Španělsko, Hongkong, Spojené království, Francie, Polsko
Pfizer

Dokončeno

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infekce dýchacích cest

Spojené státy
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Dokončeno

Průzkumná PET studie ukládání, rozložení a vychytávání [11C]nikotinu mozkem po inhalaci 2 nikotinových formulací prostřednictvím e-cigarety myBluTM u kuřáků

Zdraví dobrovolníci

Švédsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající bioekvivalenci mezi jednou dávkou formulace 2 a formulací 3 MEDI0382

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie SECOTEX® (tamsulosin hydrochlorid) Brazílie – Fed Admin

Hyperplazie prostaty

Brazílie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky nové formulace bimatoprostu u pacientů s alopecií

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti čtyř nových formulací GSK1605786 u zdravých subjektů

Crohnova nemoc

Spojené státy
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... a další spolupracovníci

Dokončeno

Fáze III studie kapalné formulace ROTAVINu

Průjem | Rotavirus průjmu

Vietnam
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi cílené imunoterapie proti HSV u zdravých japonských účastníků ve věku 18–40 let (TH HSV REC-004)

Herpes Simplex

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očních maziv

Suché oko

Austrálie

Hledat v klinických studiích: Formulace G3 (ALS-008176)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa