Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fosinopril 40 mg tablety

Celkem 8537 výsledků

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu 40 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu 40 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktivní, ne nábor

Zkoumání nejnižšího prahu vaskulárních přínosů snížení LDL cholesterolu u pacientů se stabilním kardiovaskulárním onemocněním (INTENSITY-HIGH)

Kardiovaskulární choroby | Ateroskleróza

Spojené království
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence lisinoprilu 1 x 40 mg tableta nalačno a po jídle

Hypertenze
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání hladin albakonazolu v krvi u zdravých jedinců, kteří dostali jednorázovou dávku 400 mg albakonazolu ve formě tablety versus albakonazol v tobolce

Onychomykóza

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu 40 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Fed

Indie
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Neznámý

Klinická bioekvivalenční studie na dvou tabletách lisinoprilu s 20 mg formulací

Zdravý
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci lisinoprilu 1 x 40 mg tablety za podmínek nalačno

Hypertenze
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost sarecyklinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou po reperfuzní terapii (ESPRIT)

Ischemická mrtvice, akutní

Čína
Cellceutix Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní mírné až středně těžké chronické plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného / hydrochlorothiazidu 20 / 12,5 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Hodnocení bioekvivalence dvou kombinací fixních dávek lisinoprilu 10 mg/levamlodipin besylát 5 mg u zdravých čínských subjektů

Terapeutická ekvivalence

Čína
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DWN12088 u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Korejská republika
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost enterosolventních tobolek Metacavir u zdravých dospělých dobrovolníků

Chronická hepatitida B

Čína
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného/hydrochlorothiazidu 20/ 12,5 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetických interakcí Dapoxetinu 30 mg a Mirodenafilu 50 mg

Zesílení lékové interakce
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní

Hledat v klinických studiích: Fosinopril 40 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa