Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fulranumab 1 mg

Celkem 26349 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Study of Efficacy, Safety of Fulranumab Monotherapy for OA of Hip or Knee, PAI3003

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Belgie, Holandsko, Česko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti monoterapie fulranumabem pro OA kyčle nebo kolena, PAI3002

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Španělsko, Polsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti doplňkového použití fulranumabu u OA kyčle nebo kolena, PAI3001

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Maďarsko, Nový Zéland, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti doplňkového použití fulranumabu u OA kyčle nebo kolena, PAI3007

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Korejská republika, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko, Česko, Švédsko, Spojené království
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bio Sidus SA

Dokončeno

PK/PD studie 2 agalsidázových přípravků v jedné dávce 1 mg/kg podávaných zdravým dobrovolníkům jako IV infuze

Fabryho nemoc

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

PK studie IV formulace GW856553

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Verubecestatu (MK-8931) u účastníků s prodromální Alzheimerovou chorobou (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Galderma R&D

Dokončeno

Účinnost různých aplikačních režimů přípravku ACTINICA® při ochraně před erytémem vyvolaným UVR po jednom dni vystavení slunci u zdravých subjektů se světlou pletí.

Zdraví jedinci, muži nebo ženy, ve věku 18–60 let, s fototypem I, II nebo III, bez předléčené/předem chráněné kůže

Francie
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt
Zydus Therapeutics Inc.

Nábor

Saroglitazar Magnesium pro léčbu primární biliární cholangitidy (EPICS-III)

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Argentina, Island, Krocan
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost čtyř dávek Cenerimodu ve srovnání s placebem u dospělých pacientů s aktivním systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Izrael, Ukrajina, Mexiko, Filipíny, Gruzie, Spojené království, Chile, Francie, Bulharsko, Česko, Řecko, Maďarsko, Rumunsko, Krocan, Německo, Portoriko, Japonsko
Zydus Therapeutics Inc.

Pozastaveno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost saroglitazaru Mg u pacientů s triglyceridem nalačno ≥500 mg/dl a ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Arena Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti etrasimodu u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ADVISE)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé v lidské studii s použitím GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny Tafamidis vstřebávají do krve u zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení toripalimabu (JS001) u pacientů s pokročilou GC, ESCC, NPC, HNSCC

Karcinom nosohltanu | Adenokarcinom žaludku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Clazosentan v prevenci výskytu cerebrálního vazospasmu po aneuryzmatickém subarachnoidálním krvácení (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení

Spojené státy, Kanada
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
RECORDATI GROUP

Dokončeno

Účinky Rec 0/0438 u pacientů s neurogenní hyperaktivitou detruzoru v důsledku poranění míchy

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Česko, Francie, Polsko, Portugalsko
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické srovnatelnosti Pegvisomantu 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutánně podávaného zdravým subjektům

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Japonsko, Německo
Vantia Ltd

Dokončeno

Studie stanovení rozsahu dávek Fedovapagonu u mužů s nykturií

Nokturie

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti podávání MEDI-528 při podávání ve více dávkách dospělým s mírným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
NoNO Inc.
University of Calgary

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nerinetidu (NA-1) u pacientů podstupujících endovaskulární trombbektomii pro mrtvici (ESCAPE-NA1)

Mrtvice, akutní

Spojené státy, Irsko, Korejská republika, Kanada, Švédsko, Německo, Spojené království, Austrálie
H. Lundbeck A/S

Ukončeno

Studie s Lu AF11167 pro léčbu negativních příznaků u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Bulharsko, Česko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Ukrajina
Celgene

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-220 a vlivu potravy na CC-220 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

První studie bezpečnosti jedné dávky CPG 52364 u lidí

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Studie k vyhodnocení účinků indakaterol maleátu (QAB149) jako nové formulace v přípravku EPIC Test

Astma
Zydus Therapeutics Inc.

Dokončeno

Saroglitazar Magnesium u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater a/nebo nealkoholickou steatohepatitidou (EVIDENCES IV)

Nealkoholická steatohepatitida | Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek intravenózního podání kappa agonisty CR845 po operaci hysterektomie

Akutní bolest

Spojené státy
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

CPI-006 Plus Standard of Care versus Placebo Plus Standard of Care u mírně až středně symptomatických hospitalizovaných pacientů s Covid-19

Covid-19

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Kanada, Peru, Brazílie, Itálie, Argentina, Chile, Německo, Mexiko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti u pacientů s velkou depresivní poruchou

Deprese

Ruská Federace
Pfizer

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence pro kvalifikaci převodu výrobního místa pro kapsle s hydrochloridem prazosinu

Srdeční selhání | Hypertenze

Spojené státy
Vyne Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie MK0594 u pacientů se závislostí na alkoholu (0594-020)

Závislost na alkoholu
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálně podávaného CR845 u pacientů s osteoartrózou kyčle nebo kolena

Osteoartróza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ambrisentanu uváděného na trh a nižších dávek u zdravých dospělých účastníků

Hypertenze, plicní

Spojené království
Laboratorios Leti, S.L.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost depigmentovaného modifikovaného extraktu alergenu dvou roztočů u pacientů s alergickou rýmou nebo rinokonjunktivitidou, s kontrolovaným alergickým astmatem

Astma | Rýma | Rhinokonjunktivitida

Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Fulranumab 1 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa