Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GP MDI (PT001)

Celkem 5681 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých inhalovaných dávek PT001, PT003, PT005 a PT001 Plus PT005 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie potvrzení dávky PT003 MDI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení účinnosti PT003 s a bez ventilové záchytné komory u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení léčebného účinku PT003 na kardiovaskulární hemodynamiku u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalačního aerosolu budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu (BGF MDI) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT001 MDI versus Spiriva® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti PT027 ve srovnání s PT007 podávaným podle potřeby u účastníků ve věku 12 až < 18 let s astmatem (ACADIA)

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti budesonidu (PT008) u dospělých pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Staženo

Vyhodnoťte farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost tablet JT001

Zdravé předměty

Austrálie
Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

Peramprizumab v kombinaci s praktickým lékařem ± anlotinibem jako neoadjuvantní terapie u lokoregionálně pokročilého nasofaryngeálního karcinomu

Karcinom nosohltanu
Fudan University

Aktivní, ne nábor

Protilátka PD-1 (programovaná smrt-1) + GP jako léčba první linie u pacientek s trojitě negativním karcinomem prsu (TNBC)

Triple negativní rakovina prsu

Čína
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Nábor

Studie JT001 pro COVID-19 ze skutečného světa

COVID-19

Čína
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nábor

Digitální nástroj pro zlepšení správy informací praktických lékařů pro pacienty s multimorbiditou – pilotní studie (gp-multitool)

Koronární onemocnění | Diabetes mellitus, typ 2 | Novotvary prsu | Diabetes mellitus, typ 1 | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Astma | Komorbidity a koexistující stavy

Německo
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Ukončeno

JT001 (VV116) pro včasnou léčbu COVID-19

Mírný až středně závažný COVID-19

Čína, Hongkong
Sun Yat-sen University

Nábor

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, klinická studie fáze II/III AK104 nebo placeba v kombinaci s chemoterapií jako druhá linie nebo více linií pro recidivující nebo metastatický karcinom nosohltanu (NPC)

Recidivující nebo metastatický karcinom nosohltanu

Čína
University of Wisconsin, Madison
American Heart Association

Dokončeno

Parent Communication for Feeding an Infant With a Heart Defect

Sdělení | Srdeční vady, vrozené | Stavy kojenců

Spojené státy
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Studie hmotnostní bilance [14C]JT001

Zdravé předměty

Čína
Pinteon Therapeutics, Inc

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost PNT001 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie srovnávající Nonakog Beta Pegol (N9-GP) a ALPROLIX® u pacientů s hemofilií B (paradigm™7)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Švýcarsko, Německo
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Neznámý

Endodontické ošetření pomocí CTZ pasty v primárních zubech (SLM2204)

Pulpektomická činidla

Brazílie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Dokončeno

JT001 (VV116) pro léčbu COVID-19

Mírný až středně závažný COVID-19

Čína
University of La Laguna

Nábor

Přijetí screeningu hepatitidy C samotestováním u vysoce rizikové a obecné populace

Hepatitida C

Španělsko
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Dokončeno

Studie u starších čínských subjektů se základními chorobami

Starší subjekty se základními chorobami

Čína
Krasnoyarsk Regional Hospital

Neznámý

Bezpečnostní postup Denervace plicní tepny navíc k izolaci plicních žil v kombinaci s ganglionovanou plexi ablací u pacientů s přetrvávající fibrilací síní a plicní hypertenzí

Patologické procesy | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Plicní onemocnění | Fibrilace síní | Arytmie, srdeční | Hypertenze, plicní
University Hospital, Geneva

Dokončeno

Studie DAPHNE: Přímá antikoagulační PHarmakogenetická (DAPHNE)

Antikoagulancia a poruchy krvácení

Švýcarsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie PT001 MDI versus Atrovent u středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost PNT001 u pacientů s akutním traumatickým poraněním mozku (TBI)

Traumatické zranění mozku

Spojené státy
Revance Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvou opakovaných dávek RT001 pro léčbu středně těžkých až těžkých laterálních cantalových linií u dospělých

Vrásky na obličeji | Laterální Canthal Lines | Vějířkovitých

Spojené státy
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost JT001 (VV116) ve srovnání s favipiravirem

Středně těžký až těžký COVID-19

Čína, Uzbekistán
Novavax

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti glykoproteinové (GP) vakcíny proti viru Ebola (EBOV) u zdravých subjektů

Ebola

Austrálie
Revance Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti RT001 k léčbě středně těžkých až těžkých laterálních kanthalových linií

Laterální Canthal Lines

Spojené státy
Centre Hospitalier Esquirol
Direction Générale de l'Offre de Soins

Zatím nenabíráme

Vliv psychomotorické terapie na kvalitu života v depresi (PsyMot-Dep)

Velká depresivní porucha

Francie
University of Aarhus

Nábor

Starším ženám nabízíme screening rakoviny děložního čípku

Novotvar děložního čípku | Hromadný screening | Cervikální onemocnění dělohy | Novotvar dělohy

Dánsko
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Neznámý

Účinky TENS v autonomním systému u žen s hyperaktivním močovým měchýřem

Močový měchýř, hyperaktivní

Brazílie
University of California, Los Angeles

Dokončeno

Kompozit nanodiamantem modifikovaná gutaperča (NDGP) pro výplňový materiál pro nechirurgickou terapii kořenových kanálků (RCT)

Nemoci zubní dřeně | Nekróza zubní dřeně | Bolest nervových kořenů Nec

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie MK-6194 (PT101) u účastníků s aktivní ulcerózní kolitidou (UC) (MK-6194-002)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Gruzie, Německo, Maďarsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina, Spojené království

Hledat v klinických studiích: GP MDI (PT001)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa