Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GS-5423

Celkem 561 výsledků

Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost teropavimabu a zinlirvimabu v kombinaci s lenacapavirem (GS-6207) u virologicky suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1 infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie GS-5423 a GS-2872 v kombinaci s kapsidovým inhibitorem Lenacapavirem u virologicky potlačených dospělých s infekcí HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, imunogenicity a účinnosti trojitého imunitního režimu u dospělých zahájených pomocí ART během akutního HIV-1

HIV-1-infekce

Spojené státy, Brazílie
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie Dalutrafusp Alfa u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie DSP-5423P u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Ruská Federace, Tchaj-wan, Ukrajina
Gilead Sciences

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a aktivity GS-9450 u subjektů s chronickou HCV

HCV infekce

Spojené státy, Holandsko, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a aktivita GS-9450 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Francie
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie HBV terapeutických vakcín GS-2829 a GS-6779 u zdravých účastníků a účastníků s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Tchaj-wan, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti experimentální topické masti (GS-9191) pro léčbu genitálních bradavic

Genitální bradavice

Spojené státy
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti filgotinibu, lanraplenibu a tirabrutinibu u dospělých s aktivním Sjogrenovým syndromem

Sjogrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 12 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých se zkušenostmi s DAA s chronickou infekcí HCV, kteří nedostávali inhibitor NS5A (POLARIS-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 8 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých Chronická infekce HCV a cirhóza genotypu 3 (POLARIS-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie DSP-5423P u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Japonsko
Esanex Inc.

Ukončeno

Studie SNX-5422 u TP53 Null Cancers

Rakovina

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

SNX-5422 k léčbě pevných nádorů a lymfomů

Novotvary | Lymfom

Spojené státy
Esanex Inc.
Serenex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakologie mesylátu SNX-5422 u pacientů s refrakterními hematologickými malignitami

Hematologické novotvary

Spojené státy
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k vyhodnocení farmakokinetiky a účinku potravy po podání GS-248

Farmakokinetické

Švédsko
Esanex Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakologie SNX-5422 u subjektů s refrakterními hematologickými malignitami

Rakovina

Spojené státy
Esanex Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakologie SNX-5422 u subjektů s refrakterními solidními nádorovými zhoubnými nádory

Rakovina
Esanex Inc.
Pfizer; Serenex, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakologie mesylátu SNX-5422 u subjektů s refrakterními solidními nádorovými zhoubnými nádory

Rakovina

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost režimů obsahujících sofosbuvir pro léčbu chronické infekce HCV u účastníků s chronickou infekcí HCV genotypu 1, 2, 3 nebo 6

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti GS-3583 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky, metabolismu a vylučování GS-5806

Infekce RSV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Sofosbuviru/Velpatasviru/Voxilapreviru a Sofosbuviru/Velpatasviru u dospělých s chronickou infekcí HCV, kteří dříve nebyli léčeni přímo působící antivirovou terapií (POLARIS-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálních režimů pro léčbu chronické infekce HCV (LEPTON)

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
Gilead Sciences
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti filgotinibu a lanraplenibu u žen se středně až těžce aktivním kožním lupus erythematodes (CLE)

Kožní lupus erythematodes

Spojené státy, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou režimů dávkování CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CTP-543 u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost sofosbuviru/velpatasviru (SOF/VEL) kombinace fixních dávek (FDC) a sofosbuviru/velpatasviru/voxilapreviru (SOF/VEL/VOX) FDC po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickým virem hepatitidy C (HCV) Infekce

Infekce virem hepatitidy C

Korejská republika
Gilead Sciences

Ukončeno

Bezpečnost, farmakodynamika, farmakokinetika a účinnost GS-9901 u dospělých s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem, lymfomem marginální zóny, chronickou lymfocytární leukémií nebo malým lymfocytárním lymfomem

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny | Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie účinku GS-6615 u subjektů s LQT-3

Syndrom dlouhého QT

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie fáze 1 k charakterizaci účinku GS-5737 na zvýšení mukociliární clearance (MCC) u zdravých subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc | Cystická fibróza

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir po dobu 12 týdnů u dospělých, kteří se zúčastnili předchozí studie léčby HCV sponzorované Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Německo, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Francie, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti Evixapodlinu (dříve GS-4224) u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika voxilapreviru u dospělých s normální funkcí jater a středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater

HCV infekce

Spojené státy, Německo, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika voxilapreviru u dospělých s normální funkcí ledvin a těžkým poškozením ledvin

HCV infekce

Spojené státy, Nový Zéland, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika lanraplenibu u dospělých s poruchou funkce ledvin

Zánětlivé onemocnění

Spojené státy, Nový Zéland, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika eleklazinu u dospělých s normální a poškozenou funkcí ledvin

Syndrom dlouhého QT

Spojené státy, Rumunsko, Moldavsko, republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti filgotinibu a lanraplenibu u dospělých s lupusovou membránovou nefropatií (LMN)

Lupusová membránová nefropatie

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost GS-4997 samotného nebo v kombinaci se simtuzumabem (SIM) u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a fibrózou F2-F3

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou dávkových režimů CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CTP-543 u dospělých se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Hutchmed

Aktivní, ne nábor

Lidská hmotnostní bilance [14C]HMPL-523 u zdravých dospělých mužských čínských subjektů

Imunitní trombocytopenie (ITP) Lidská hmotnostní bilance

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti GS-9674 u účastníků s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Kanada, Spojené státy, Hongkong, Spojené království, Švýcarsko, Nový Zéland
Gilead Sciences

Staženo

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Ischemická choroba srdeční
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro dospívající a pediatrické účastníky, kteří dostali přímo působící antivirotikum proti viru hepatitidy C Gilead (DAA) ve studiích chronické hepatitidy C sponzorovaných Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Polsko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Sofosbuviru/Velpatasviru/Voxilapreviru u dospělých s chronickou infekcí HCV, kteří již dříve byli léčeni přímo působící antivirovou terapií (POLARIS-1)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti GS-248 a účinnosti na Raynaudsův fenomén u systémové sklerózy

Systémová skleróza

Spojené království, Polsko, Belgie, Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika cilofexoru u dospělých s normální a poškozenou funkcí jater

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) | Primární sklerotizující cholangitida (PSC)

Spojené státy, Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: GS-5423

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa