Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tablety GST-HG141

Celkem 7950 výsledků

Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky tablet GST-HG141

Žloutenka typu B

Čína
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Neznámý

Studie o toleranci a farmakokinetice tablet GST-HG141 (GST-HG141)

Žloutenka typu B

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik na tabletách GST-HG121

Farmakokinetika | Potravinový vliv | Jedna vzestupná dávka | Maximální použitelná dávka

Čína
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik tablet GST-HG131

Žloutenka typu B

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických charakteristik tablet GST-HG141

Chronická hepatitida b

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost tablet GST-HG171 u pacientů s poruchou a normální funkcí jater

Pneumonie COVID-19

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik na tabletách GST-HG171

COVID-19

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze IIa k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet GST-HG131 u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Farmakokinetika a bezpečnost tablet GST-HG171 u pacientů s poruchou a normální funkcí ledvin

Pneumonie COVID-19

Čína
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Nábor

Fáze I studie tablet GST-HG151 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Odense University Hospital
Danish Cancer Society; University of Southern Denmark; Academy of Geriatric Cancer...

Dokončeno

Screening geriatrické onkologie u starších pacientů se solidními nádory (PROGNOSIS-G8)

Rakovina | Křehkost | Geriatrie | Solidní karcinom | Stáří | Promítání

Dánsko
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
University of Amsterdam
Academic Center for Trauma and Personality; Arkin Mental Health Care

Zápis na pozvánku

Vliv formátu léčby na schéma terapii hraniční poruchy osobnosti (IST-IGST)

Hraniční porucha osobnosti

Holandsko
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost sarecyklinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou po reperfuzní terapii (ESPRIT)

Ischemická mrtvice, akutní

Čína
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Neznámý

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy Evaluation of GST-HG161

Pevný nádor | C-Met Mutation-Related Tumors

Čína
HitGen Inc.

Ukončeno

Studie kapsle HG146 u čínských subjektů s relapsem a refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom | Recidivující a refrakterní mnohočetný myelom

Čína
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika Klinická studie tablet VC005 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění střev

Čína
Valenta Pharm JSC

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 4-MUST, tablety, 128 mg (Valenta Pharm JSC) během jednorázového a vícenásobného perorálního podání u zdravých dobrovolníků

Cholecystitida

Ruská Federace
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Potravinové účinky tablet GST-HG171 v kombinaci s ritonavirem u zdravých čínských účastníků

Respirační infekce COVID-19

Čína
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie GST-HG171/Ritonavir ve srovnání s placebem u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

Pneumonie COVID-19

Čína
Baycrest
University Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; McGill... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zlepšení výkonu u řidičů s mírnou kognitivní poruchou

Mírná kognitivní porucha

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie přípravku Brexpiprazol jednou týdně (QW) podávaného jako jednorázové a vícenásobné perorální dávky

Schizofrenie

Japonsko
National Taiwan University Hospital

Neznámý

Vedená terapie genotypové rezistence versus testování citlivosti Řízená terapie pro eradikaci H. pylori první linie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti čtyř nových formulací GSK1605786 u zdravých subjektů

Crohnova nemoc

Spojené státy
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost "BST104" (extrakt Lonicera Flos) u pacientů s mírnou až středně těžkou funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie | Syndrom dráždivého tračníku

Korejská republika
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie rozmezí dávek SLIT tablet s extrakty alergenu roztočů domácího prachu (HDM) u dospělých s alergickým astmatem spojeným s HDM

Astma | Alergie na roztoče domácího prachu

Francie, Německo, Polsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefadroxilu potahovaných tablet po podání jedné perorální dávky zdravým subjektům

Infekce, močové cesty

Egypt
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
University of California, Los Angeles

Nábor

Léčba metforminem u progresivní roztroušené sklerózy

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie relativní biologické dostupnosti SHR3680 (SHR-3680)

Zdravé mužské subjekty

Čína
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie 2. fáze perorálního K201 pro prevenci recidivy FS (ARCTIC-AF)

Fibrilace síní
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet Yuxuebi při léčbě noční bolesti ankylozující spondylitidy (AS).

Ankylozující spondylitida

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK/PD, vliv jídla na jednotlivé a vícenásobné vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína

3

Předplatit