Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Glucophage® XR 750 mg tablety

Celkem 1069 výsledků

Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Metformin ER 750 mg tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u metformin hydrochloridu ER tablet 750 mg a Glucophage® XR tablet 750 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Metformin ER 750 mg tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food Study Metformin Hydrochloride ER tablety 750 mg a Glucophage XR 750 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno BE s metformin hydrochloridem ER tabletami 500 mg a Glucophage® XR tabletami 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metformin hydrochloridu ER tablety 500 mg a Glucophage® XR tablety 500 mg

Zdravý

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Metformin hydrochlorid ER tablety 500 mg a Glucophage® XR 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky sloučeniny CPL207280 u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Polsko
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

GXR RM China BE Study (Darmstadt – Jiangsu)

Zdravý

Německo
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

GXR RM 500 mg Korea BE Studie

Zdravý

Korejská republika
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER tablety 500 mg a Glucophage XR 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetika

Česko
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Zatím nenabíráme

Hodnocení metforminu jako adjuvantní terapie u pacientů s ulcerózní kolitidou

Zánětlivá onemocnění střev | Ulcerózní kolitida

Egypt
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost trospium chloridu a metforminu hydrochloridu u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti omarigliptinu (MK-3102) u ≥18 a

Diabetes Mellitus
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Chinese PLA General Hospital

Neznámý

Srovnání účinků repaglinidu a metforminu na glukózové exkurze

Cukrovka typu 2

Čína
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ciprofloxacinu 1000 mg ER tablet Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Půst

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ciprofloxacinu 1000 mg ER tablet Dr. Reddyho za podmínek bez hladovění

Fed

Spojené státy
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Woman's
AstraZeneca

Dokončeno

Dapagliflozin a metformin, samostatně a v kombinaci, u žen s nadváhou/obezitou před GDM (DAPA-GDM)

Prevence diabetu u žen po GDM, které jsou ve vysokém riziku

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací 500 mg metforminové tablety s prodlouženým uvolňováním

Studie metforminu XR BE u zdravých dobrovolníků s jednou a více dávkami

Indonésie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Addition of Omarigliptin (MK-3102) to Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Combination Therapy With Glimepiride and Metformin (MK-3102-022)

Diabetes mellitus 2. typu
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Levetiracetamu, 750 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet Levetiracetam, 750 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno.

Zdravý

Spojené státy
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.

Aktivní, ne nábor

Užívání metforminu u srdeční fibrózy při nedostatku PAI-1

Nedostatek inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1 | Srdeční fibróza

Spojené státy
University of Colorado, Denver

Staženo

Pacienti s prodlouženým uvolňováním oxtellaru (s prodlouženým uvolňováním oxkarbazepinu) s neuralgií trojklaného nervu

Neuralgie trojklaného nervu

Hledat v klinických studiích: Glucophage® XR 750 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa