Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Guanfacin Hydrochlorid

Celkem 7168 výsledků

Shire

Dokončeno

Snášenlivost a účinnost dávkování AM a PM jednou denně s guanfacin hydrochloridem s prodlouženým uvolňováním u dětí 6-12 s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) (studie ADHD Tempo)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy, Kanada
Maastricht University Medical Center
Shire

Dokončeno

Guanfacin hydrochlorid s prodlouženým uvolňováním u dětí/dospívajících s deficitem pozornosti/hyperaktivitou (SPD503-315)

Porucha pozornosti

Holandsko
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Výzkum berberin hydrochloridu k prevenci kolorektálních adenomů u pacientů s předchozím kolorektálním karcinomem

Kolorektální adenomy

Čína
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie TAK-503 u dětí a dospívajících s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Belgie, Německo, Holandsko, Portugalsko, Rakousko, Švédsko
Rochester Center for Behavioral Medicine
Shire

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti guanfacin hydrochloridu v kombinaci s psychostimulancii u dospělých (18-65). (ADINT2012)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou dospělých

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost guanfacin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním u dětí a dospívajících ve věku 6–17 let s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Španělsko, Spojené státy, Německo, Polsko, Itálie, Ukrajina, Rumunsko, Spojené království, Švédsko, Rakousko, Kanada, Francie, Irsko
Shire

Dokončeno

SPD503 (Guanfacin hydrochlorid) v opozičních symptomech ADHD Plus

ADHD

Spojené státy
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Vernakalant hydrochloridu (MK-6621) u pacientů s fibrilací síní (MK-6621-010 AM4)

Fibrilace síní
Shire

Dokončeno

Udržení účinnosti guanfacinu HCl s prodlouženým uvolňováním u dětí a dospívajících s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Španělsko, Belgie, Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Itálie, Německo, Kanada, Francie, Švédsko
M.D. Anderson Cancer Center

Staženo

Poziotinib a ramucirumab pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic stadia IV s mutantem exonu 20 EGFR

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8
Rachel G. Greenberg, MD, MB, MHS
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Guanfacin pro hyperaktivitu u dětí s Downovým syndromem (HYPEbeGONE_DS) (HYP01)

Hyperaktivita u dětí s Downovým syndromem | Impulzivita u dětí s Downovým syndromem

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Optimalizace dávky u dospívajících ve věku 13–17 let s diagnostikovanou poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) pomocí guanfacinu HCl s prodlouženým uvolňováním

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Shire

Dokončeno

SPD503 u subjektů ve věku 6–17 let s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD), separační úzkostnou poruchou (SAD) nebo sociální fobií (SoP)

Fobie, sociální | Úzkost, odloučení | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD)

Spojené státy
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Dokončeno

Neurobiologický základ odpovědi na prodloužené uvolňování guanfacinu u dětí a dospívajících s ADHD

ADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SPD503 při léčbě poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) u dětí ve věku 6-17 let

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Guangdong Association of Clinical Trials
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Anlotinib hydrochlorid v kombinaci s inhibitorem EGFR-tyrosinkinázy (TKI) při léčbě pacientů s pokročilým NSCLC se získanou rezistencí vůči EGFR-TKI

NSCLC

Čína
Shire

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SPD503 při léčbě ADHD u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Qianfoshan Hospital

Zatím nenabíráme

Hydromorfon pro perioperační analgezii při ablaci plicního nádoru paralelně řízenou

Plicní uzlík | Ablace
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Neznámý

Vícemístná překlenovací studie orálně se rozpadajících tablet nalfurafinhydrochloridu

Uremický pruritus

Čína
China Medical University, China

Dokončeno

Předoperační versus pooperační ultrazvukem naváděný blok rektusového pouzdra pro kvalitu spánku a cytokiny pacientů

Pooperační bolest

Čína
Xijing Hospital
Xi'an Central Hospital; Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Berberine Hydrochloride a Bifidobacterium u lidí s abnormální hladinou glukózy

Berberin hydrochlorid
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Anlotinib hydrochloridové kapsle v kombinaci s penpulimabovou injekcí pro léčbu hepatocelulárního karcinomu s vysokým rizikem recidivy.

Hepatocelulární karcinom

Čína
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E2020 (donepezil hydrochlorid) u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB) (studie E2020-J081-431)

Demence s Lewyho tělísky (DLB)

Japonsko
Epygenix

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky perorálních dávek EPX-100 u zdravých subjektů.

Dravetův syndrom

Spojené státy
WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Worldwide Clinical Trials

Zatím nenabíráme

Multicentrická studie bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podávaného berubicinu u dětských pacientů s progresivními, refrakterními nebo recidivujícími gliomy vysokého stupně

Gliom vysokého stupně
PhytoHealth Corporation

Dokončeno

Hodnocení biologické dostupnosti, farmakokinetiky a bezpečnosti hydrochloridu fencynonátu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Tchaj-wan
Zhejiang University
Huashan Hospital; West China Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... a další spolupracovníci

Ukončeno

Multicentrická studie anlotinibu u pacientů s hepatocelulárním karcinomem (HCC) s vysokým rizikem pooperační recidivy

Hepatocelulární karcinom

Čína
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Enzastaurin v léčbě pacientů s perzistentním nebo recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu nebo primárním karcinomem peritonea

Rakovina vaječníků | Primární rakovina peritoneální dutiny

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
International Tuberculosis Research Center

Staženo

Pimonidazol hydrochlorid k detekci nízké hladiny kyslíku v plicích infikovaných tuberkulózou

Refrakterní plicní tuberkulóza

Korejská republika
Mundipharma K.K.

Dokončeno

Perorální forodesin hydrochlorid (BCX-1777) u pacientů s rekurentními nebo refrakterními T/NK-buněčnými malignitami

Recidivující nebo refrakterní malignity T/NK buněk

Japonsko
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

GW786034 v léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

Forodesin (BCX-1777) při léčbě pacientů s refrakterním stadiem IIA, stadiem IIB, stadiem III, stadiem IVA nebo stadiem IVB kožního T-buněčného lymfomu

Lymfom

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

TLK286 v léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Rakovina plic

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

TLK286 v léčbě pacientů s pokročilým karcinomem ovariálního epitelu, karcinomem vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární rakovina peritoneální dutiny

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Guanfacine Výsledky elektrokardiogramu s okamžitým uvolňováním (QTc) Studie

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Studie lékové interakce SPD503 a Vyvanse podávaných samostatně a v kombinaci u normálních zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Yansong Lin

Aktivní, ne nábor

Studie o léčbě diferencovaného karcinomu štítné žlázy pomocí anlotinibu

DTC - Diferencovaná rakovina štítné žlázy

Čína
University of Maryland, Baltimore

Pozastaveno

Detekce hypoxie v lidské hrudní aortě pomocí pimonidazol hydrochloridu

Aneuryzma aorty, hrudní

Spojené státy
Yizhuo Zhang

Neznámý

Fáze I klinické studie anlotinibu u progresivního, recidivujícího a refrakterního sarkomu u dětí

Sarkom
Mundipharma K.K.

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie forodesinu u japonských pacientů s recidivujícím/refrakterním periferním T-buněčným lymfomem

Recidivující nebo refrakterní PTCL

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Postmarketingový dohled pro Contac Bien Z v Japonsku

Alergická rýma | Sezónní alergická rýma

Japonsko
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných vzestupných dávek simotinibu hydrochloridu u pacientů s pokročilým NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou tivozanibu u pacientů s poruchou funkce jater a normální funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy
Institute of Cancer Research, United Kingdom
National Cancer Institute (NCI)

Neznámý

17-Dimethylaminoethylamino-17-Demethoxygeldanamycin (17-DMAG) in Treating Patients With Metastatic Solid Tumors or Tumors That Cannot Be Removed By Surgery

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené království
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

BCX-1777 in Treating Patients With Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma

Lymfom

Spojené státy
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG) v léčbě pacientů s pokročilým solidním nádorem nebo lymfomem

Lymfom | Rakovina tenkého střeva | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Bezpečnostní studie TRK-820 pro pacienty s hemodialýzou (TRK-820)

Chronické selhání ledvin

Korejská republika
IntraBiotics Pharmaceuticals

Ukončeno

Zkouška isegananu v prevenci pneumónie související s ventilátorem

Zápal plic

Spojené státy
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Předoperační IMRT se souběžným anlotinibem pro lokalizovaný sarkom končetiny nebo trupu

Anlotinib | Sarkom, měkká tkáň | Kmen | Končetina | Radioterapie s modulovanou intenzitou | Komplikace velkých ran

Čína

3

Předplatit