Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Hydrochlorothiazid 25 mg

Celkem 14360 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie o tom, jak tělo zpracovává spironolakton a hydrochlorothiazid potahované tablety vyrobené na dvou místech: Viatris a Neolpharma

Zdraví účastníci

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vynucená titrace, porovnání telmisartanu vs valsartanu. Užívání orálně po dobu osmi týdnů u pacientů s hypertenzí 1. a 2. stadia

Hypertenze

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované srovnání telmisartan hydrochlorothiazidu (HCT) a valsartanu HCT u pacientů s hypertenzí (HTN) stadia I/II

Hypertenze

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až Accuretic™ tablety 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
University Medical Center Groningen

Zatím nenabíráme

HYDROchlorothiazid k ochraně pacientů s polycystickým onemocněním ledvin a zlepšení kvality jejich života (HYDRO-PROTECT)

ADPKD

Holandsko, Spojené království, Belgie, Německo, Francie, Španělsko
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Dokončeno

Randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost standardní a nízké dávky hydrochlorothiazidové léčby v prevenci rekurentní nefrolitiázy (NOSTONE)

Nefrolitiáza

Švýcarsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinku tablet SHR0532 (Drug Code) u pacientů s mírnou hypertenzí

Hypertenze

Čína
Creighton University

Staženo

Chlorthalidon ve srovnání s hydrochlorothiazidem na endoteliální funkci

Hypertenze

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie přípravku Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablety 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Moexipril HCL/Hydrochlorothiazid 15/25 mg tablety nalačno

Zdravý

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená následná studie kombinace fixní dávky telmisartanu + hydrochlorothiazidu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Francie, Švýcarsko, Itálie, Německo, Hongkong, Holandsko, Jižní Afrika, Španělsko, Dánsko, Švédsko, Finsko, Irsko, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Tchaj-wan
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Dokončeno

Empagliflozin a sympatický nervový provoz

Diabetes mellitus 2. typu

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl/hydrochlorothiazid 20 mg/25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg při nasycení

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ertugliflozinu (PF-04971729, MK-8835) u účastníků s diabetem 2. typu a hypertenzí (MK-8835-042)

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Neznámý

Účinnost chlorthalidonu a hydrochlorothiazidu v kombinaci s amiloridem na krevní tlak u primární hypertenze.

Hypertenze

Brazílie
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko

Hledat v klinických studiích: Hydrochlorothiazid 25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa