Hledat v klinických studiích: Imunosupresivní látky

Celkem 186685 výsledků

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Přerušení nebo pokračování imunosupresivní terapie u účastníků s chronickým onemocněním štěpu proti hostiteli

Chronická choroba štěpu versus hostitel

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Nábor

Vícemodelový obraz imunosupresivních látek v TAO

Oftalmopatie spojená se štítnou žlázou

Čína
Royal College of Surgeons, Ireland
New York University; The Charitable Infirmary Charitable Trust

Zatím nenabíráme

Jedná se o 6měsíční observační studii. Budou zahrnuti pacienti, kteří byli doporučeni s možnou diagnózou nebo se stanovenou diagnózou astmatu. Zaměří se na asociaci astmatického mikrobiomu a charakteristik onemocnění, závažnosti a odezvy na léčbu.

Astma
Fujian Medical University

Neznámý

ATG-F VS ATG pro prevenci GVHD

GVHD v nastavení Haplo-HSCT

Čína
Dr. Falk Pharma GmbH

Dokončeno

Dávkování OD vs. TID s mesalazinovými granulemi u aktivní ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Německo
University of Minnesota
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studies of Kidney Transplant Outcome

Potransplantační infekce | Thymoglobulin | Transplant Recipient (Kidney) | Steroid-Free Maintenance Immunosuppression

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating Etanercept in Moderate to Severe Asthma

Astma

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Charakteristika nádoru, předtransplantační léčba a imunosuprese po transplantaci jater pro hepatocelulární karcinom

Transplantace jater
Shire

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost SPD476 při udržování remise u pacientů s ulcerózní kolitidou.

Kolitida, ulcerózní
Seoul National University Hospital

Dokončeno

RAD001 u feochromocytomu nebo nefunkčního karcinoidu (PheoCarcRAD001)

Feochromocytom | Extranadledvinový paragangliom | Nefunkční karcinoid

Korejská republika
Ospedale San Raffaele
Juvenile Diabetes Research Foundation

Dokončeno

Calcineurin Inhibitor (CNI)-Free Immunosuppressive Regimen in T1D Patients Receiving Islet Transplantation (ECIT-1)

Diabetes typu 1

Itálie, Švýcarsko
Spanish Network for Research in Infectious Diseases
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Neznámý

Immunosupressive Treatment in COVID-19 Patients (SAM-COVID)

Infekce covid-19

Španělsko
National Institute of Neurological Disorders and...

Nábor

Teriflunomid u myelopatie související s HTLV-1/tropické spastické paraparézy

HAM/TSP

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti dlouhodobé léčby teriflunomidem 14 mg jednou denně u pacientů s první klinickou epizodou naznačující roztroušenou sklerózu v dlouhodobém prodlouženém období (TERICIS)

Roztroušená skleróza

Francie
Imperial College Healthcare NHS Trust

Dokončeno

Standardní versus monoterapie takrolimem s prodlouženým uvolňováním po indukci alemtuzumabu při transplantaci ledviny (TAESR)

Odmítnutí štěpu | Konečné stadium selhání ledvin

Spojené království
Eyenuk, Inc.

Dokončeno

Hodnocení výkonu EyeArt s kamerami sítnice

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Eyenuk, Inc.
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Pilotní hodnocení EyeArt jako automatického nástroje pro screening diabetické retinopatie

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Peking University People's Hospital

Nábor

Teriflunomid pro steroid-rezistentní/relaps imunitní trombocytopenie

Imunitní trombocytopenie

Čína
University of Michigan

Dokončeno

Mechanistické studie teriflunomidu u RRMS

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Genzyme, a Sanofi Company; Montreal Neurological Institute and Hospital

Dokončeno

Teriflunomid Observational Effectiveness Study

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Kanada
Amgen

Dokončeno

Observational Safety Study of Etanercept (Enbrel) for Treatment of Psoriasis

Psoriáza
Amgen
Immunex Corporation

Dokončeno

Otevřená rozšířená léčba etanerceptem (TNFR:Fc) pro pacienty účastnící se klinických studií etanerceptu (TNFR:Fc)

Revmatoidní artritida
Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating the Safety and Efficacy of Etanercept in Patients With Psoriatic Arthritis Treated by Rheumatologists

Psoriáza | Kožní onemocnění, papuloskvamózní | Artritida, psoriatika

Německo
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Immunex Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti etanerceptu při léčbě psoriázy u dospělých subjektů

Psoriáza
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící etanercept pro léčbu středně těžké až těžké psoriázy (PRISTINE)

Psoriáza | Plaková psoriáza

Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Korejská republika, Belgie, Řecko, Maďarsko, Argentina, Rakousko, Česká republika, Itálie, Mexiko, Thajsko
Rockefeller University
Amgen

Dokončeno

Studie, která pomůže porozumět účinku léku etanercept u dospělých pacientů s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící etanercept u pacientů s revmatoidní artritidou (RA), juvenilní idiopatickou artritidou (JIA) nebo psoriatickou artritidou (PsA) ve Španělsku

Artritida, revmatoidní | Artritida, psoriatika

Španělsko
National Institute of Dental and Craniofacial Research...

Dokončeno

Etanerceptová terapie pro Sjogrenův syndrom

Sjogrenův syndrom

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie porovnávající etanercept 50 mg jednou týdně až 25 mg dvakrát týdně u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti Enbrel (REGISTROVANÉHO) etanerceptu po dobu 12 měsíců při rutinní léčbě pacientů s revmatoidní artritidou, axiální spondyloartritidou, psoriatickou artritidou nebo plakovou psoriázou. (ADEQUATE)

Revmatoidní artritida | Plaková psoriáza | Psoriatická artritida | Axiální spondylartritida

Německo
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability Study of the Autoinjector and Pre-filled Syringe of SB4 in Healthy Male Subjects

Zdravý

Holandsko
Amgen
Immunex Corporation

Dokončeno

16.0040 Studie ankylozující spondylitidy

Ankylozující spondylitida
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Lincoln Medical and Mental Health Center; Umanis; SODIA; depolabo

Dokončeno

Hodnocení EULAR-RAID skóre u pacientů s revmatoidní artritidou (Rainbow)

Revmatoidní artritida

Francie, Monako
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající léčbu Enbrel pro ankylozující spondylitidu

Ankylozující spondylitida

Korejská republika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost etanerceptu u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Plicní fibróza
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Etanercept SFP u pacientů s RA

Revmatoidní artritida
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti etanerceptu u dospělých s vitiligem

Vitiligo

Spojené státy
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...
FDA Office of Orphan Products Development

Dokončeno

Etanercept pro Wegenerovu granulomatózu

Wegenerova granulomatóza

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, dlouhodobá rozšiřující studie etanerceptu u ankylozující spondylitidy

Ankylozující spondylitida

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Tato studie má prozkoumat účinek etanerceptu u časných versus opožděných doporučení pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou.

Artritida Revmatoidní

Irák
Pfizer

Dokončeno

Studie vysazení a opětovné léčby etanerceptem u subjektů s Nr-ax SpA (RE-EMBARK)

Spondylitida, ankylozující

Spojené státy, Švédsko, Tchaj-wan, Kolumbie, Maďarsko, Belgie, Austrálie, Finsko, Holandsko, Španělsko, Česko, Polsko, Francie, Německo
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute

Dokončeno

Léčba rezistentní histiocytózy z Langerhansových buněk pomocí ENBREL

Histiocytóza, Langerhans-Cell

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Drug Use Investigation of ENBREL for Post-marketing Surveillance (PMS) for RA and PsA

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Evaluating the Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly in Subjects With Psoriasis

Psoriáza
Amgen
Immunex Corporation

Dokončeno

Open-Label Extension Treatment With Etanercept (TNFR:Fc) for Participating Patients in Etanercept (TNFR:Fc) Clinical Trial 016.0012

Revmatoidní artritida
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící etanercept při léčbě pacientů s psoriázou

Psoriáza

Belgie, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království, Švýcarsko, Řecko, Holandsko, Švédsko, Rakousko, Maďarsko, Dánsko, Norsko, Portugalsko, Krocan, Česká republika, Finsko, Polsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating Etanercept in Patients With Rheumatoid Arthritis Who Completed Trial 0881A1-301-EU in Spain

Zánět | Revmatoidní artritida

Španělsko
Amgen

Dokončeno

Hodnocení etanerceptu při léčbě pacientů s psoriázou

Psoriáza
Amgen

Dokončeno

Preference of Rheumatoid Arthritis (RA) Patients of Enbrel® (Etanercept) Auto-Injector Versus Enbrel® Pre-Filled Syringes

Revmatoidní artritida
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Amgen

Dokončeno

Study Evaluating the Safety and Efficacy of Etanercept 50 mg Once Weekly in Subjects With Psoriasis

Psoriáza

Belgie, Francie, Španělsko, Německo, Itálie, Rakousko, Polsko, Rumunsko, Holandsko, Maďarsko

Hledat v klinických studiích: Imunosupresivní látky

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa