Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: JNJ-54861911, 25 mg

Celkem 908 výsledků

Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení biologické dostupnosti, potravinového efektu, bezpečnosti a snášenlivosti pevné dávkové formulace JNJ-54861911 u zdravých starších mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti a účinku potravy po podání jedné dávky tablety JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Charakterizace odezvy T-buněk u účastníků dříve léčených JNJ-54861911 (Atabecestat)

Alzheimerova nemoc

Francie, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (BMS-986177) versus subkutánní enoxaparin u účastníků, kteří podstoupili elektivní operaci totální náhrady kolena (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastika, náhrada, koleno

Izrael, Belgie, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Ruská Federace, Japonsko, Krocan, Ukrajina, Řecko, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Jižní Afrika
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek nalačno

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ke zkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti odalasviru a AL-335 samotných a v kombinaci se simeprevirem u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na intervaly elektrokardiogramu u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků klarithromycinu na farmakokinetiku JNJ-54861911 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-42160443 jako doplňkové léčby u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži | Bolesti dolní části zad, opakující se

Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky JNJ-54175446 u účastníků s těžkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Německo, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-54781532 u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Ukrajina, Německo, Izrael, Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Ruská Federace, Kanada, Holandsko, Belgie, Maďarsko
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-55308942 u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: JNJ-54861911, 25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa