Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: JTE-051

Celkem 4252 výsledků

Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JTE-051 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou (MOVE-RA)

Revmatoidní artritida

Ukrajina, Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Peru, Ruská Federace, Mexiko, Kolumbie, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JTE-451 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (IMPACT-PS)

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Mass Balance Studie JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Past Anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) samostatně a v kombinaci s vakcínou TriAd a N-803 pro resekabilní spinocelulární karcinom hlavy a krku, který není spojen s infekcí lidským papilomavirem

Rakovina hlavy a krku | Novotvary hlavy a krku

Spojené státy
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn.

Solární Lentigo | Pozánětlivá hyperpigmentace | Senilní Lentigo

Jižní Afrika
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn

Lentigo Solar

Gruzie
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anémie u chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Staženo

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTT-251 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (RELIEF-PAH)

Plicní arteriální hypertenze
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakoterapie a farmakoterapie JTZ-951 u anemických subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek JTT-251 u zdravých jedinců a diabetiků 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Bernafon AG

Dokončeno

Klinické zkoumání přínosu: Naslouchátka BTE versus naslouchátka ITE

Ztráta sluchu

Švýcarsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Léčba kastračně rezistentního karcinomu prostaty pomocí víceúčelových rekombinantních vakcín Ad5 PSA/MUC1/brachyury na imunoterapii

Novotvary prostaty | Rakovina prostaty

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Režim víceúčelové imunoterapie založený na rekombinantním Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) u lidí s pokročilou rakovinou

Novotvary | Rakovina prsu | Rakovina plic | Rakovina prostaty | Rakovina tlustého střeva

Spojené státy
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Dokončeno

Zkouška agresivní versus konzervativní fototerapie u kojenců (Phototherapy)

Hyperbilirubinémie, neonatální | Žloutenka, novorozenec | Kojenec, malý pro gestační věk | Nemluvně, nedonošené | Kojenec, nízká porodní hmotnost | Kojenec, novorozenec

Spojené státy
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Hoya Surgical Optics, Inc.

Dokončeno

Kvalita zraku po implantaci asférické nitrooční čočky (IOL) – srovnávací klinická studie (751)

Šedý zákal | Aphakia

Austrálie
Kukje Pharma

Dokončeno

[KSR-001-P01]Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik KSR-001

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktivní, ne nábor

Předběžná průzkumná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity variantní bivalentní vakcíny Omicron V-01-B5 (COVID-19)

Pandemie covid-19

Čína
Phonak AG, Switzerland

Neznámý

Hodnocení nové technologie na zakázku vyrobených sluchadel a úpravy skořepiny (CPS)

Ztráta sluchu, oboustranná nebo jednostranná

Švýcarsko
UMN Pharma Inc.

Dokončeno

Studie imunogenicity, bezpečnosti a optimální dávky rekombinantní vakcíny proti chřipce H5N1 u zdravých mladých dospělých

Virová onemocnění | Chřipka

Japonsko
ENA Respiratory Pty Ltd

Staženo

Intranazální INNA-051 pro prevenci COVID-19 u dospělých

Pandemie covid-19
ENA Respiratory Pty Ltd

Dokončeno

INNA-051 chřipková provokační studie

Profylaxe chřipky

Spojené království
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTZ-951 ve srovnání s darbepoetinem Alfa u korejských pacientů s renální anémií, kteří podstupují hemodialýzu.

Anémie chronického onemocnění ledvin

Korejská republika
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001) podávané starším dobrovolníkům

Chřipka

Izrael
Azura Ophthalmics
Avania

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy (MGD)

Dysfunkce Meibomské žlázy

Austrálie, Nový Zéland
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinku lapatinibu na farmakokinetiku JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
AO GENERIUM

Aktivní, ne nábor

Studie 1. fáze GNR-051 u subjektů s pokročilými malignitami

Melanom | Karcinom, renální buňka | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Ruská Federace
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti IP na bdělost a duševní únavu (ALERMEN)

Duševní únava

Indie
Genexine, Inc.

Neznámý

Geneticky modifikované mezenchymální kmenové buňky léčebné proti rakovině hlavy a krku (GX-051)

Rakovina hlavy a krku

Korejská republika
VA Office of Research and Development

Aktivní, ne nábor

Účinnost spojovacího přístupu pro zkušené uživatele, kteří dostávají náhradní sluchadla

Ztráta sluchu

Spojené státy
Jounce Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie PD-1 inhibitoru JTX-4014 samotného a v kombinaci s vopratelimabem u pacientů vybraných podle biomarkerů s metastatickým NSCLC po jednom předchozím režimu obsahujícím platinu (SELECT)

NSCLC

Krocan, Lotyšsko, Srbsko, Ukrajina, Ruská Federace, Rumunsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Gruzie, Maďarsko, Moldavsko, republika, Slovensko
Osel, Inc.
University of California, San Francisco; Aurum Institute; Harvard University; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Fáze 2 studie LACTIN-V u žen s vysokým rizikem získání HIV

HIV infekce | Bakteriální vaginóza

Jižní Afrika
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti dlouhodobého podávání Drisapersenu u subjektů v USA a Kanadě

Svalové dystrofie

Spojené státy, Kanada
Bernafon AG

Dokončeno

Srovnávací klinické vyšetření digitálního zpracování signálu ze dvou sluchadel

Ztráta sluchu

Švýcarsko
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Dokončeno

Test biologické dostupnosti kanabidiolu s perorálním podáváním více dávek

Srovnávací biologická dostupnost

Německo
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-851 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Ludocare SAS
Clinact

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a tolerance JOE u pacientů s astmatem ve věku 4 až 11 let s GINA stupně 2, 3 nebo 4. (JoeCare)

Astma u dětí

Francie
Rijnstate Hospital

Zatím nenabíráme

Kontinuální měření srdečního výdeje v reálném čase

Srdeční výdej, nízký
Peking Union Medical College Hospital

Neznámý

Acute CorPulmonale a ARDS Circulation Protection China Study China (ACPC)

ARDS (syndrom akutní respirační tísně) | Akutní Cor Pulmonale

Čína
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Tolerance a účinnost ureterálních stentů MEMOKATH ® 051 u chronických zúžení močovodu (TOTEME)

Ureterální obstrukce

Francie
Sonova AG

Dokončeno

Phonak BTE Quality Study

Ztráta sluchu, senzorineurální

Spojené státy
Afexa Life Sciences Inc

Ukončeno

Formulace GLU-xx u jedinců s poruchou glukózové tolerance

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Luzerner Kantonsspital

Neznámý

Předoperační vyšetření stenózy aortální chlopně a ischemické choroby srdeční

Koronární onemocnění | Stenóza aortální chlopně

Švýcarsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: JTE-051

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa