Hledat v klinických studiích: JTZ-951

Celkem 976 výsledků

Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Mass Balance Studie JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anémie u chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakoterapie a farmakoterapie JTZ-951 u anemických subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Staženo

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTT-251 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (RELIEF-PAH)

Plicní arteriální hypertenze
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JTE-051 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou (MOVE-RA)

Revmatoidní artritida

Ukrajina, Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Peru, Ruská Federace, Mexiko, Kolumbie, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek JTT-251 u zdravých jedinců a diabetiků 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTZ-951 ve srovnání s darbepoetinem Alfa u korejských pacientů s renální anémií, kteří podstupují hemodialýzu.

Anémie chronického onemocnění ledvin

Korejská republika
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JTE-451 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (IMPACT-PS)

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinku lapatinibu na farmakokinetiku JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Hoya Surgical Optics, Inc.

Dokončeno

Kvalita zraku po implantaci asférické nitrooční čočky (IOL) – srovnávací klinická studie (751)

Šedý zákal | Aphakia

Austrálie
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky subkutánních infuzí ABBV-951 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie QD perorálního podávání tivozanibu (AV-951) u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Dokončeno

Tivozanib pro recidivující glioblastom

Glioblastom

Spojené státy
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Fáze II studie tivozanibu u pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární rakovina

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Jednocentrová, otevřená, randomizovaná, dvoudobá zkřížená studie vlivu jídla na jednotlivé dávky tivozanibu (AV-951) u zdravých subjektů

Potravinový účinek tivozanibu u zdravých subjektů

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie tivozanibu (AV-951) plus FOLFOX6 u subjektů s pokročilým kolorektálním karcinomem a jinými gastrointestinálními karcinomy

Kolorektální karcinom | Gastrointestinální rakovina

Holandsko
Dana-Farber Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network; AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Tivozanib jako udržovací terapie v GYN

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární peritoneální karcinom

Spojené státy
Northwestern University
National Comprehensive Cancer Network

Dokončeno

Tivozanib u recidivující rakoviny vaječníků, vejcovodů rezistentních na platinu nebo primárního peritoneálního karcinomu (TIVO)

Recidivující rakovina vejcovodů | Recidivující epiteliální rakovina vaječníků | Recidivující primární peritoneální rakovina

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Tivozanib před operací při léčbě pacientů s lokalizovanou rakovinou ledvin

Stádium III rakoviny ledvinových buněk | Stádium II rakoviny ledvinových buněk
Northwestern University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze II tivozanibu u pacientů s metastatickými a neresekabilními sarkomy měkkých tkání

Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých

Spojené státy
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Protokol převrácení umožňující nepřetržitý přístup k tivozanibu (AV 951) pro subjekty zapsané v jiných protokolech tivozanibu

Solidní nádory

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Indie, Ruská Federace, Ukrajina
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie tivozanibu (AV-951), perorálního inhibitoru tyrosinkinázy receptoru VEGF, při léčbě karcinomu ledvinových buněk

Karcinom, renální buňka

Ukrajina, Indie, Ruská Federace
Jounce Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie PD-1 inhibitoru JTX-4014 samotného a v kombinaci s vopratelimabem u pacientů vybraných podle biomarkerů s metastatickým NSCLC po jednom předchozím režimu obsahujícím platinu (SELECT)

NSCLC

Krocan, Lotyšsko, Srbsko, Ukrajina, Ruská Federace, Rumunsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Gruzie, Maďarsko, Moldavsko, republika, Slovensko
AbbVie

Dokončeno

Studie na subjektech s Parkinsonovou nemocí k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti titrace a kontinuální subkutánní infuze ABBV-951 v ambulantním prostředí

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Dokončeno

Klinická studie hodnotící účinnost a bezpečnost T3D-959 u pacientů s mírnou až středně těžkou AD

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-851 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení toho, jak se ABBV-951 vstřebává, když je podáván na různých podkožních místech dospělých účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
University of Sydney
University of Pennsylvania; University of California, San Diego; University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vhodné hladiny kyslíku pro extrémně předčasně narozené děti: Prospektivní metaanalýza (NeOProM)

Kojenec, novorozenec, nemoci | Nemluvně, nedonošené, Nemoci | Retinopatie nedonošených | Bronchopulmonální dysplazie | Kojenec, velmi nízká porodní hmotnost

Austrálie
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-951 u účastníků s Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
TYK Medicines, Inc

Aktivní, ne nábor

Studie TY-9591 u pacientů s rakovinou plic s mozkovými nebo leptomeningeálními metastázami s mutací EGFR

NSCLC | Metastázy v mozku | Aktivační mutace EGFR | Leptomeningeální metastázy

Čína
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-954 k léčbě gastrointestinální dysfunkce u dospělých po operaci

Pooperační gastrointestinální dysfunkce

Spojené státy, Německo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network; AVEO...

Dokončeno

Tivozanib v léčbě pacientů s rakovinou jater, která je metastázující nebo ji nelze odstranit chirurgicky

Pokročilý hepatocelulární karcinom dospělých | Neresekabilní hepatocelulární karcinom

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti 24hodinové denní expozice kontinuální subkutánní infuzi ABBV-951 u dospělých účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění 24hodinové kontinuální subkutánní infuze ABBV-951 u dospělých účastníků s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy, Austrálie
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-130 u obézních pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy, Ruská Federace, Česká republika, Maďarsko, Holandsko
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie FYU-981 u hyperurikemie (účinek na dva hyperurikemické typy)

Hyperurikémie

Japonsko
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška inhibice PDE4 s Roflumilastem pro léčbu atopické dermatitidy (INTEGUMENT-I)

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška inhibice PDE4 s Roflumilastem pro léčbu atopické dermatitidy (Integument-PED)

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
TYK Medicines, Inc

Nábor

[14 C] Studie o hmotnostní bilanci TY-9591 u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost krému ARQ-151 u dospělých s mírnou až středně těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Psoriáza

Kanada, Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-654 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: JTZ-951

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa