Hledat v klinických studiích: KH176
Celkem 6 výsledků
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | MELAS | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakutní nekrotizující encefalomyelopatieHolandsko
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumDokončenoMitochondriální onemocnění | MELAS | Leighův syndrom | LHON | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgie
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mateřsky dědičný diabetes a hluchota (MIDD) | Mitochondriální encefalomyopatie, laktátová acidóza a epizody podobné mrtvici (MELAS) | Chronická progresivní externí oftalmoplegie (CPEO)Holandsko, Dánsko, Spojené království, Německo
-
Khondrion BVRadboud University Medical CenterDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | MELAS | Mitochondriální encefalomyopatie | MIDDHolandsko
-
Khondrion BVJulius ClinicalDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | MELAS syndrom | Mitochondriální encefalomyopatie | MIDDHolandsko, Dánsko, Německo, Spojené království
-
AceTechNáborRakovina prsu | Radiační dermatitidaIzrael