Hledat v klinických studiích: LCB01-0371

Celkem 107 výsledků

LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky pro LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

IV dávková forma LCB01-0371 Fáze I studie u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Fáze II klinické studie LCB01-0371 k vyhodnocení EBA, bezpečnosti a farmakokinetiky

Plicní tuberkulóza

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Vícenásobná vzestupná dávka, klinická studie fáze 1 LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

K vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku (PK), klinická studie fáze I LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance LCB01-0371 po jedné perorální dávce LCB01-0371 s mikrostopou [14C]LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Nábor

Studie fáze 2a, Účinek vankomycinu s delpazolidem vs. bez něj (LCB01-0371) u pacientů s bakteriémií MRSA

Bakterémie MRSA

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Pokus o vyhodnocení bioekvivalence LCB01-0371 v různých dávkách

Zdravý

Korejská republika
LigaChem Biosciences, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení účinnosti Delpazolidu jako přídavné terapie u refrakterního komplexu Mycobacterium Abscessus

Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní infekce Mycobacterium

Korejská republika
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Klinická studie, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou dávkou

Zdravý

Korejská republika
Hospital Juarez de Mexico

Neznámý

Účinnost dorzolamidu jako adjuvans po fokální fotokoagulaci u klinicky významného makulárního edému

Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém

Mexiko
LegoChem Biosciences, Inc
Radboud University Medical Center; University of California, San Francisco; Ludwig-Maximilians...

Dokončeno

PanACEA DElpazolid Hledání dávek a vývoj kombinací (DECODE) (DECODE)

Plicní tuberkulóza | Infekce a infestace

Tanzanie, Jižní Afrika
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti topické ušní suspenze AL-60371, 0,3 % při léčbě akutního zánětu středního ucha

Akutní vnější otitis
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti topické ušní suspenze AL-60371, 0,3 % při léčbě akutního zánětu středního ucha

Akutní vnější otitis
LegoChem Biosciences, Inc

Ukončeno

An Open-label, Single Dose, Parallel Design, Phase 1 Clinical Study of LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Valo Health, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost OPL-0301 ve srovnání s placebem u dospělých s postinfarktem myokardu (MI) (RESTORE)

Infarkt myokardu
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, PK, PD, dávkování a účinnost RLS-0071 pro léčbu hospitalizovaných pacientů s akutním onemocněním štěpu proti hostiteli refrakterním na steroidy (AURORA)

Steroidní refrakterní GVHD
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

24týdenní otevřená studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
ReAlta Life Sciences, Inc.

Nábor

Bezpečnost, PK a PD vztahy RLS-0071 u pacientů s akutní exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci

Akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Mongersen (GED-0301) u subjektů s aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Kanada, Slovensko, Polsko, Bulharsko, Maďarsko
Compass Therapeutics

Nábor

Fáze 1 CTX-8371 u pacientů s pokročilými malignitami

Hodgkinův lymfom | Nemalobuněčný karcinom plic | Triple negativní rakovina prsu | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Maligní melanom

Spojené státy
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Nábor

První fáze ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WGI-0301 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti RLS-0071 u novorozenců se středně těžkou nebo těžkou hypoxicko-ischemickou encefalopatií podstupující terapeutickou hypotermii (STAR)

Hypoxicko-ischemická encefalopatie

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Mongersen (GED-0301) pro léčbu subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Belgie, Dánsko, Austrálie, Rakousko, Ruská Federace, Spojené království, Chorvatsko, Kanada, Itálie, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Srbsko, Polsko, Německo, Francie, Česko, Řecko a více
Celgene

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie ke zkoumání účinku GED-0301 u subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Slovensko, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšířená studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
Celgene

Ukončeno

Dlouhodobá studie aktivní léčby Mongersenem (GED-0301) u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Holandsko, Belgie, Austrálie, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Kanada, Německo, Itálie, Chorvatsko, Česko, Řecko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, U... a více
Celgene

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti Mongersen (GED-0301) pro léčbu dospělých a dospívajících subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Dánsko, Kanada, Austrálie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Itálie, Korejská republika, Německo, Portugalsko, Chorvatsko, Česko, Řecko, Maďarsko, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Slov... a více
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Další potvrzující studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
Celgene

Ukončeno

Farmakodynamická a klinická studie výsledků Mongersena u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Itálie
ReAlta Life Sciences, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD/MAD RLS-0071 u zdravých dobrovolníků na podporu programu rozvoje COVID-19

Zdravý dobrovolník

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika perorálního BIBP 5371 CL u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Antengene Biologics Limited

Nábor

Studie ATG-031 u pokročilých solidních nádorů nebo B-buněčných non-Hodgkinových lymfomů

Pokročilé pevné nádory | B-buněčné non-Hodgkinovy lymfomy

Spojené státy
Ablynx

Dokončeno

Studie rozmezí dávek ALX-0171 u kojenců hospitalizovaných pro infekci dolních dýchacích cest respiračním syncytiálním virem (Respire)

Respirační syncytiální virus Infekce dolních dýchacích cest

Belgie, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Estonsko, Filipíny, Thajsko, Bulharsko, Polsko, Německo, Chile, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Lotyšsko, Malajsie, Slovensko
Exegenesis Bio

Nábor

Studie fáze 1 EXG102-031 u pacientů s wAMD (Everest)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACE-031 (ActRIIB-IgG1) u zdravých dobrovolníků po menopauze

Svalová ztráta

Kanada
Ablynx

Staženo

Účinnost a bezpečnost ALX-0171 u dospělých příjemců transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT), kteří trpí infekcí respiračním syncyciálním virem (RSV)

Respirační syncytiální virus Infekce dolních dýchacích cest

Belgie, Španělsko, Austrálie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti SDN-037

Zánět a bolest spojená s oční chirurgií

Spojené státy
Zelos Therapeutics

Staženo

Studie důkazu o konceptu zkoumající bezpečnost a účinnost ZT-031 na hojení zlomenin kyčle u mužů a žen po menopauze (SHIFT)

Zlomenina kyčle

Spojené státy
Hangzhou Jiayin Biotech Ltd

Nábor

Studie EXG102-031 u účastníků s wAMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Eleven Biotherapeutics

Staženo

Studie bezpečnosti intravitreálního EBI-031 podávaného jako jednorázová nebo opakovaná injekce subjektům s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém
Basking Biosciences, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie BB-031 u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí (RAISE) (RAISE)

Akutní ischemická mrtvice
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Dokončeno

Studie TAK-071 u lidí s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Zdraví účastníci

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Intraartikulární Lopain (MTX-071) Studie fáze I/IIa u chronické osteoartritické bolesti kolenního kloubu

Osteoartróza, koleno

Belgie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě slepá srovnávací studie fáze II KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

SCD

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KPS-0373 u pacientů se spinocerebelární degenerací (SCD)

Spinocerebelární degenerace

Japonsko

Hledat v klinických studiích: LCB01-0371

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa