Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LY545694 105 mg

Celkem 17448 výsledků

Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie v léčbě bolesti kolena při osteoartróze

Osteoartróza Bolest kolena

Spojené státy, Portoriko, Rumunsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie pro léčbu bolesti u pacientů s diabetickou neuropatií.

Diabetická neuropatie, bolestivá

Mexiko, Spojené státy, Portoriko
PhotonMD, Inc

Dokončeno

Modulovaná světelná terapie u účastníků s typickou ztrátou vlasů

Androgenetická alopecie

Austrálie
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Penn State University
Jenny Craig, Inc.

Dokončeno

Vliv opatření nasycení na účinek velikosti porce

Chování při krmení

Spojené státy
Penn State University

Ukončeno

Role sytosti v vlivu velikosti porce na příjem

Chování při krmení

Spojené státy
Yonsei University

Dokončeno

Nižší hladina energie femtosekundového laseru vede k lepší zrakové obnově po extrakci čočky malým řezem pro krátkozrakost

Krátkozrakost

Korejská republika
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k fostamatinibu u pacientů s perzistentní nebo chronickou recidivující/refrakterní ITP

Imunitní trombocytopenická purpura
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fostamatinibu k léčbě imunoglobinové A (IgA) nefropatie

IGA nefropatie

Spojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Warner Chilcott

Dokončeno

Risedronát s opožděným uvolňováním (DR) ve srovnání s okamžitým uvolňováním (IR) u žen po menopauze

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Eisai Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie H3B-6545 v kombinaci s palbociklibem u žen s pokročilým nebo metastatickým estrogenním receptorem pozitivním lidským epidermálním růstovým faktorem receptoru-2 (HER2) - negativním karcinomem prsu

Novotvary prsu | Receptory, estrogen | Geny, Erbb-2

Spojené státy, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence Nirmatrelviru a ritonaviru z Copaxid 150 + 100 mg tablety (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg potahované tablety (Pfizer Europe, Belgie)

Zdravý

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

NKTR-102 v kombinaci s cetuximabem u pacientů s refrakterními solidními nádory (fáze 2a) a metastatickým nebo lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem (fáze 2b)

Kolorektální karcinom | Nádor

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška biologické dostupnosti S-flurbiprofenu k porovnání nově vyvinuté náplasti s tabletou na trhu

Srovnávací biologická dostupnost

Německo
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Kontrolovaná studie Solriamfetolu pro ADHD u dospělých

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

Prospektivní klinická studie Nintedanibu k inhibici endometriální fibrózy k prevenci recidivy děložních adhezí

Srůsty dělohy
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie paliperidon palmitátu 3 měsíční a 1 měsíční formulace pro léčbu pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Francie, Spojené státy, Čína, Španělsko, Argentina, Mexiko, Portugalsko, Bulharsko, Německo, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Řecko, Tchaj-wan, Korejská republika, Kanada, Česká republika, Brazílie, Maďarsko, Rakousko, Šv... a více
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek TMC435 u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti a bezpečnosti doplňkové léčby lacosamidem u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie | Parciální záchvaty

Čína, Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška hodnocení bezpečnosti TEV-48125, která se sama aplikovala u pacientů s migrénou

Migréna

Japonsko
Galderma R&D

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti CD2475/101 40 mg tablety vs. placebo a doxycyklin 100 mg tobolky jednou denně při léčbě zánětlivých lézí Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína

3

Předplatit